公共文化服务平台

厌氧生物法处理活性染料废水的研究被引量：13: 2005年; 模拟中温厌氧消化条件,对模拟染料废水的厌氧生物处理进行了研究.结果表明:对可溶性的偶氮活性染料处理效果较好;当污泥浓度在2～4 gVSS/L,反应时间为22 h,脱色率和COD去除率分别达到90%和70%左右;染料的浓度在0～200 mg/L时几乎没有抑制,染料浓度达到2 000 mg/L时,属重度抑制.废水紫外-可见光吸收光谱表明:在厌氧处理过程中,染料分子结构发生了明显的变化.; 刘兴旺戴友芝; 关键词：染料废水厌氧生物处理脱色

零价铁协同超声波降解2，3，4，6-四氯酚的特性被引量：4: 2009年; 研究了2,3,4,6-四氯酚(TeCP)在超声波/零价铁协同体系中的降解,结果表明,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TeCP一级降解速率常数为0.0141min^(-1),为同等条件下零价铁体系降解速率常数的10.07倍,且大于两者之和,说明两者之间存在明显协同效应;零价铁(Fe^0)投加量、初始pH值、初始TeCP浓度(C_0)、超声功率和溶液离子强度等控制参数对TeCP降解速率的影响表明,其拟一级速率常数在Fe^0量为2g·l^(-1),初始pH值为6.0,离子强度0.8mol·l^(-1)Na_2SO_4以及超声功率350W时达最大值,并随着C_0的升高而降低.; 戴友芝张良长田凯勋罗春香; 关键词：超声波零价铁降解

超声波技术降解水中氯代有机物的研究进展被引量：12: 2006年; 介绍了超声波技术的基本原理,概述了超声波和各种超声联用(超声波与紫外光、过氧化氢、臭氧、Fenton试剂等联用)技术降解氯代有机物的效果和影响因素,总结了氯代有机物降解机理与动力学的研究进展,并在此基础上提出了今后超声波及其联用技术降解水中氯代有机物的研究方向。; 曹世晖戴友芝; 关键词：超声空化氯代有机物降解废水处理

超声波/零价铁协同降解氯代芳香化合物定量结构与性质关系的研究被引量：3: 2008年; 在相同条件下,测得超声波/零价铁(US/Fe^0)协同降解18种氯代芳香化合物的准一级速率动力学常数(logk)。以SIM- CA-P软件的PLS回归分析法,研究反应降解速率常数与物质定量结构的关系(QSPR),得到最佳QSPR模型,并经验证。模型的分析结果表明:在US/Fe^0体系中,物质的亨利常数H、最终生成热HOF、最高占据轨道能E_(homo)和疏水性常数logK_(ow),是影响氯代芳香有机物降解的主要因素。但E_(lumo)-E_(homo),极化率α,总电子能量TE和分子的双中心电子推斥能EE_2的影响也不可忽视。; 杨湘政戴友芝欧胜华吴兰艳王学业; 关键词：氯代芳香化合物 QSPR PLS

QSBR Study on the Anaerobic Biodegradation of Chlorophenols被引量：1: 2006年; 18 Physicochemical and quantum chemical parameters of 12 kinds of chlorophenols are calculated in this paper. QSBR （quantitative structure-biodegradability relationship） study is performed using simca statistical software by PLS regression analysis method on anaerobic biodegradation data （logKb）, and the QSBR model is developed with favorable prediction. The model shows that the size and energy of the molecule are the dominant factors affecting the anaerobic biodegradation of chlorophenols. And the degradation rate constants （logKb） increase with the increase of core-core repulsion （CCR）, average molecular polarizability （α）, total surface area （TSA）, heat of formation （HOF） and total energy （TE）. while decrease with the increase of molecular connectivity index （^1X^V）, relative molecular mass （Mw） and electronic energy （EE）.; YANG Da-Sen DAI You-Zhi LI Jian-Hua ZHU Fei; 关键词：CHLOROPHENOLS QSBR

超声波/零价铁协同降解氯酚类化合物的QSPR研究被引量：4: 2007年; 在同一反应条件下测定超声波/零价铁[简称(US/Fe)]协同降解六种氯酚类化合物的降解速率常数(k),采用软件Chemoffice2005内置的MOPAC2002计算氯酚类化合物的分子结构参数,运用偏最小二乘(PLS)回归分析方法,对氯酚类化合物进行定量结构-性质相关(QSPR)研究,得到预测性较好的模型.模型结果显示,影响US/Fe协同降解性能(logk)的主要因素是Vp、Ehomo、logKo/w、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo.推测在US/Fe协同体系中:(1)氯酚类化合物的降解反应不是以空化泡内的热解反应为主.(2)Fe表面的吸附作用对降解反应起决定影响,且氯酚化合物的氧化反应占主导地位.; 戴友芝; 关键词：氯酚类化合物 QSPR

SBR系统中脱氮途径研究被引量：1: 2005年; 针对中等含氮废水的处理进行了SBR法脱氮的研究.试验结果表明:在COD/N为5.5～7,溶解氧为2.5 mg/L时系统处于最佳运行状态.亚硝化状态与温度的变化表现出了一定的相关性.在反应器中存在着复杂的脱氮途径,实现了亚硝酸型同步硝化反硝化(SND)工艺,并且存在明显的好氧反硝化菌的脱氮作用.; 戴友芝刘剑; 关键词：SBR系统短程硝化同步硝化反硝化好氧反硝化

超声波/零价铁协同体系作用机理探讨被引量：3: 2012年; 在超声波/零价铁协同体系中,探讨了OH.的产生途径及其影响因素,并分析了Fe0表面形态变化。结果表明:在超声波/零价铁体系中,羟基自由基的产生途径主要有四种:声空化导致水分子热解、Fenton反应、超声波与类Fenton反应的复合效应、铁粉颗粒效应;pH值过低或过高都不利于羟基自由基产生;当铁粉投加量为2.0g/L时最有利于羟基自由基产生;超声波通过冲刷、碎裂、清洗、气蚀和熔合等多种效应,活化和增强铁粉的表面性能。; 吴兰艳戴友芝李芬芳; 关键词：表面形态

氯酚类化合物厌氧生物降解性与其定量结构关系的研究被引量：4: 2006年; 通过查阅文献和计算得到13种氯酚类化合物的18个理化量化参数,应用simca统计软件,采用厌氧生物降解一级速率常数(logK_b)对其作定量结构-生物降解性关系(QSBR)的研究,探讨影响氯酚类化合物厌氧生物降解的主要因素。通过回归分析,得到了最佳QSBR模型：logK_b=-2.88614-1.26660~1X^v+0.13049α+0.06268HOF+0.00078CCR+0.00188TE- 0.01647M_w(Q_(cum)~2=0.768,P=0.000001,R=0.9469)模型表明分子最终生成热(HOF)、分子总的芯排斥能(CCR)和平均分子极化率(α)是氯酚类化合物厌氧生物降解的主要影响因素,一阶分子连接性指数(~1X^v)、相对分子质量(M_w)和电子总能量(EE)的影响也不可忽视。; 肖利平刘智勇戴友芝杨大森; 关键词：氯酚类化合物厌氧生物降解

超声波/零价铁协同降解三氯甲烷特性研究被引量：8: 2008年; 研究三氯甲烷在单独超声(US)、单独零价铁(Fe0)及超声波/零价铁协同体系(US/Fe0)中的降解发现,拟一级动力学能很好地拟合降解过程,协同体系中三氯甲烷一级降解速率常数(KUS/Fe0)为0.0103min-1,约为同等条件下零价铁体系所得KFe0的3倍,且大于KFe0与KUS之和,说明二者之间存在协同效应.考察零价铁投加量〔ρ(Fe0)〕,初始pH,初始三氯甲烷浓度(c0),超声功率,溶液离子强度等控制参数对三氯甲烷降解速率(KUS/Fe0)的影响,结果表明,其拟一级速率常数分别在ρ(Fe0)为6g/L,初始pH为6.0,c0为5mmol/L以及0.5mol/LNa2SO4当量离子强度下达最大值,并且随着超声功率的增大而增大.; 张良长戴友芝田凯勋程婷; 关键词：超声空化废水处理三氯甲烷

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(20477034)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(20477034)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈