国家自然科学基金(30540062)
- 作品数：6 被引量：34H指数：4
- 相关作者：朱晓峰谢鹏赵宇蔡志友张博爱更多>>
- 相关机构：佳木斯大学重庆医科大学附属第一医院郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省杰出青年科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性脑缺血大鼠Nogo-A和NgR表达的变化被引量：7
- 2008年
- 目的探讨大鼠海马区Nogo-A和NgR表达在慢性脑缺血的不同时间点的动态变化。方法大鼠随机分为假手术组、15、30和60d模型组;采用双侧颈总动脉永久结扎建立慢性脑缺血模型;Morris水迷宫试验检测行为学变化;免疫组化染色检测Nogo-A和NgR的表达变化。结果Nogo-A和NgR免疫反应阳性细胞数模型组比假手术组均增多(P<0.01),与行为学改善基本相符。结论慢性脑缺血造成Nogo-A和NgR表达持续升高可能是成年哺乳动物损伤后神经再生障碍的重要原因之一。
- 史蕙青张博爱贾延劼朱晓峰
- 关键词：NOGO-ANGR慢性脑缺血
- 移植神经干细胞的存活与迁移:电刺激小脑顶核可提高移植效率吗?
- 2010年
- 背景:缺血早期半暗带中神经元和内皮细胞的坏死和凋亡无法得到缓解,加之移植后的存活率低,向功能细胞的分化率低,是单纯神经干细胞移植的缺陷。课题组提出整体干预理念,期望给移植细胞提供优化的整体环境。目的:观察神经干细胞移植与电刺激小脑顶核相结合整体干预对移植神经干细胞存活与迁移的影响。方法:体外分离、培养新生Wistar大鼠海马表皮生长因子反应性神经干细胞,Brdu标记,并用胎牛血清诱导,观察其多向分化潜能;80只Wistar大鼠分为4组:顶核刺激+神经干细胞移植组(n=32):左侧小脑顶核刺激24h后行右侧大脑中动脉梗死,再24h后将神经干细胞立体定向注入右侧侧脑室内;顶核刺激组(n=8):PBS代替神经干细胞,其余同顶核刺激+神经干细胞移植组;单纯神经干细胞移植组(n=32):同心圆电极插入小脑顶核,不通电其余同顶核刺激+神经干细胞移植组;对照组(n=8):同心圆电极插入小脑顶核后不通电,其余同顶核刺激组。记录梗死后6,24h,3,7,14,28d大鼠的神经功能;分别在移植后3,7,14,28d处死大鼠,以梗死灶为中心切片,Brdu免疫组织化学染色,观察移植神经干细胞的存活与迁移。结果与结论:分离培养的表皮生长因子反应性细胞表达nestin抗原,并有自我更新及多向分化潜能,在胎牛血清诱导下可分化为神经胶质细胞和神经元。经Brdu标记后,85%以上神经干细胞表达Brdu抗原。移植28d内顶核刺激+神经干细胞移植组功能评分明显优于与其他3组(P<0.05～0.01)。顶核刺激+神经干细胞移植组在移植14,28d存活细胞数明显多于单纯神经干细胞移植组;提示电刺激小脑顶核可显著提高移植神经干细胞的存活率及大脑中动脉梗死大鼠的神经功能评分;优化的整体环境可提高移植神经干细胞对局灶性脑缺血损伤细胞的替代作用。
- 黄作义吴成吉朱晓峰董淑欣魏春杰
- 关键词：电刺激小脑顶核神经干细胞迁移
- FGF-2,NT-3对海马表皮生长因子反应性神经干细胞分化为神经元的诱导作用被引量：4
- 2006年
- 目的:比较碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)和神经营养素3(NT-3)对海马表皮生长因子(EGF)反应性神经干细胞(NSC)分化为神经元的诱导作用。方法:在含EGF的培养体系中分离培养NSC,免疫荧光染色检测NSC特征性标志nestin的表达,Brdu掺入实验检测细胞增殖状态。将NSCs接种在6孔培养板中,分成4组:FGF-2组、NT-3组、FGF-2+NT-3组和对照组。培养10d时,用免疫细胞化学染色和荧光标记技术检测其神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达,并计算阳性染色细胞的百分率。结果:FGF-2和NT-3均可诱导EGF反应性NSC分化为神经元,FGF-2优于NT-3。对照组神经元细胞分化率低,仅为3.70%。联合应用FGF-2和NT-3,可使神经元分化率增加约10倍。结论:FGF-2与NT-3联合作用能更好地促进海马EGF反应性NSC分化为神经元细胞。
- 丛琳朱晓峰
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子神经营养素3神经元
- 神经干细胞和神经生长因子联合移植对大脑中动脉阻塞大鼠的影响被引量：11
- 2008年
- 目的将神经干细胞(NSCs)移植和神经生长因子(NGF)单独及联合应用于大脑中动脉阻塞(MCAo)模型大鼠,观察NGF和NSCs移植对大鼠缺血性脑卒中神经功能恢复的作用及NGF对自体和移植NSCs的影响。方法体外分离、培养新生大鼠海马NSCs,BrdU标记。实验动物随机分为A组(MCAo组)、B组(MCAo+NGF组)、C组(MCAo+NSCs组)及D组(MCAo+NGF+NSCs组),每组16只,移植后进行神经功能损害评分(NSS),用免疫组化行BrdU、槽蛋白检测,分析结果。结果移植后的2周、4周神经功能评分显示D组显著好于其他3组(P<0.05),B组与C组显著好于A组(P<0.05)。B组的槽蛋白及BrdU阳性细胞数显著多于A组(P<0.05),D组的BrdU阳性细胞数显著多于C组(P<0.05)。结论NSCs移植和NGF单独及联合应用对MCAo大鼠的神经功能恢复均有作用,二者联合具有协同作用。NGF对自体NSCs的激活、增殖有促进作用,对移植NSCs的增殖有促进作用。
- 赵宇谢鹏朱晓峰蔡志友
- 关键词：神经干细胞神经生长因子神经干细胞移植
- 转基因神经干细胞移植对脑外伤大鼠的保护作用被引量：7
- 2006年
- 目的探讨移植转染pDsVEGF165Red1-N1质粒的神经干细胞能否促进脑外伤大鼠神经功能的恢复。方法利用阳离子脂质体转染大鼠神经干细胞,在脑立体定向仪引导下分别将PBS(A组)、神经干细胞(B组)、转基因神经干细胞(C组)移植到脑外伤大鼠局部损伤灶边缘,通过NSS评分评价移植后大鼠神经功能的变化。结果转基因细胞移植后可以在一定时间内表达VEGF165,C组大鼠NSS评分从移植后第3天开始明显低于A组(P<0.05),而B组大鼠NSS评分则从移植后第7天开始明显低于A组(P<0.05)。结论转基因神经干细胞移植后可以分泌VEGF165促进脑外伤大鼠神经功能的恢复。
- 徐忠烨唐文渊朱晓峰
- 关键词：神经干细胞转基因血管内皮细胞生长因子创伤性脑外伤
- 脑源性神经生长因子和神经干细胞联合移植对大脑中动脉阻塞大鼠神经功能恢复的作用被引量：5
- 2008年
- 目的将脑源性神经生长因子（BDNF）和神经干细胞（NSCs）单独及联合移植应用于大脑中动脉阻塞（MCAo）模型大鼠，观察BDNF和NSCs移植对大鼠缺血性脑卒中神经功能恢复的作用及BDNF对内源性和外源性NSCs增殖、迁移及分化的影响。方法体外分离、培养新生大鼠海马NSCs，BrdU标记。实验动物随机分为A组（MCAo组）；B组（MCAo＋BDNF组）；C组（MCAo＋NSCs组）；D组（MCAo＋BDNF＋NSCs组），每组16只，移植后进行神经功能损害评分（NSS），用免疫组织化学行BrdU、nestin、BrdU／NSE检测，分析结果。结果移植后的2、4周神经功能评分分别为：A组5．3±0．5、5．3±0．5；B组4．0±0．8、3．8±0．5；C组3．5±0．6、3．5±0．6；D组2．0±0．8、1．8±1．0，D组显著好于其他3组（P〈0．05），B组与C组显著好于A组（P〈0．05）。nestin阳性细胞数：A组1．24±1．13，B组2．59±1．44（P〈0．05），BrdU阳性细胞数：A组0．52±0.68，B组1．65±1．10（P〈0．05）。BrdU阳性细胞数：C组6．08±1．52，D组10．26±1．96（P〈0．05），BrdU／NSE双阳性细胞数：C组1．74±1．04，D组3．58±1．20（P〈0．05）。结论BDNF和NSCs移植单独及联合应用对MCAo大鼠的神经功能恢复均有作用，两者联合具有协同作用。BDNF对内源性NSCs的激活、增殖有促进作用，对外源性NSCs的增殖、迁移及分化有促进作用。
- 赵宇谢鹏朱晓峰
- 关键词：神经干细胞脑源性神经生长因子大脑中动脉阻塞
