云南省科技计划项目(2009CD207)
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 相关作者：吴勇陈文飞付帅岳万远彭庆芳更多>>
- 相关机构：昆明医科大学昆明医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1蛋白及mRNA表达的影响
- 2014年
- 目的研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1蛋白及mRNA表达的影响,探讨GAA的抗肿瘤作用机制.方法 (1)应用Western-blot法检测Tca8113细胞在GAA作用48 h后hMLH1基因的蛋白表达变化;(2)应用实时荧光定量(RFQ-PCR)法检测Tca8113细胞在GAA作用48 h后hMLH1基因mRNA的表达变化.结果 (1)Western-blot检测显示:分别用终浓度5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L的GAA作用人舌鳞癌Tca8113细胞48 h后,hMLH1基因的蛋白表达比对照组明显增高(P<0.05);(2)RFQ-PCR检测显示:以终浓度5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L的GAA作用于Tca8113细胞48 h后hMLH1基因的mRNA表达水平高于对照组(P<0.05).结论一定浓度的GAA能够使人舌鳞癌Tca8113细胞系hMLH1基因的蛋白及mRNA表达上调,这可能是GAA抗肿瘤作用机制之一.
- 陈文飞付帅岳万远吴勇
- 关键词：舌癌TCA8113醋酸棉酚HMLH1
- 醋酸棉酚对人腺样囊性癌ACC-M细胞E-cadherin基因mRNA表达的影响及意义
- 2014年
- 目的研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对体外培养的人腺样囊性癌ACC-M细胞增殖及E-cadherin基因mRNA表达的影响,初步探讨GAA的抗肿瘤作用机制。方法本研究于2013年4—7月在昆明医科大学附属口腔医院(云南省高校口腔医学重点实验室)完成。(1)应用四唑盐比色(MTT)法观察GAA对ACC-M细胞生长的作用。(2)应用实时荧光定量(RFQ-PCR)法检测ACC-M细胞在GAA作用48、72 h后E-cadherin基因mRNA的表达变化。结果 (1)MTT法检测显示:GAA作用ACC-M细胞24、48和72 h后,细胞的生长受到抑制。(2)RFQ-PCR法检测显示:分别以19、10μmol/L的GAA作用ACC-M细胞48、72 h后,细胞中E-cadherin mRNA的表达水平高于对照组(P<0.05)。结论 GAA能抑制ACC-M细胞生长,增强E-cadherin基因mRNA表达。
- 岳万远陈文飞付帅吴勇
- 关键词：醋酸棉酚
- 醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1基因甲基化和mRNA表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对体外培养的人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1基因甲基化及mRNA表达的影响。方法:应用MTT法检测GAA对人舌癌Tca8113细胞增殖的作用。应用巢式甲基化特异性PCR(nMSP)检测Tca8113细胞在GAA作用48、72 h后hMLH1甲基化状态的改变情况。应用实时荧光定量法(RFQ-PCR)检测Tca8113细胞在GAA作用72 h后hMLH1 mRNA的表达变化。结果:GAA作用Tca8113细胞24、48和72 h后,细胞增殖受到抑制。30、15μmol/L的GAA作用Tca8113细胞48、72 h后,hMLH1甲基化条带的平均光度低于对照组(P<0.05)。5、10、15和20μmol/L GAA作用Tca8113细胞72 h后,细胞中hMLH1 mRNA的表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:GAA能抑制Tca8113细胞增殖,能降低hMLH1基因的甲基化水平,增强hMLH1基因mRNA表达,这可能是GAA抗肿瘤作用的机制之一。
- 陈文飞付帅岳万远吴勇
- 关键词：人舌鳞癌棉酚
- 醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞生长及人类错配修复基因1甲基化水平的影响
- 2014年
- 目的研究醋酸棉酚（GAA）对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响和对人类错配修复基因1（hMLHl）甲基化水平的影响，初步探讨其抗肿瘤机理。方法应用MTT法检测GAA对Tca8113细胞生长的影响；应用巢式甲基化特异性聚合酶链反应（nMSP）检测Tca8113细胞在GAA作用48、72h后hMLHl基因甲基化状态的改变情况。结果MTT检测显示，作用24～72h，GAA对Tca8113细胞生长具有抑制作用；nMSP检测显示，以终浓度30、15μmol·L-1的GAA作用于Tca8113细胞48、72h后，hMLH1基因甲基化条带的平均光度值降低，与未经药物处理组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论GAA能抑制舌鳞癌细胞的生长，并能降低hMLH1基因的甲基化水平。GAA去甲基化作用可能是其具有抗肿瘤作用的机制之一。
- 付帅吴勇彭庆芳陈文飞
- 关键词：TCA8113细胞棉酚甲基化
- 醋酸棉酚对人腺样囊性癌ACC-M细胞P16基因甲基化及mRNA表达的影响及其意义被引量：1
- 2014年
- 目的研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对体外培养的人腺样囊性癌ACC-M细胞P16基因甲基化及mRNA表达的影响,初步探讨醋酸棉酚的抗肿瘤作用机制.方法 (1)应用甲基化特异性PCR(MSP)检测ACC-M细胞在GAA作用48、72 h后P16基因甲基化状态的改变情况;(2)应用实时荧光定量法(RFQ-PCR)检测ACC-M细胞在GAA作用48、72 h后P16基因mRNA的表达变化.结果 (1)MSP检测结果显示:分别以19、10μmol/L的GAA作用ACC-M细胞48、72 h后,P16甲基化条带的平均灰度值低于对照组(P<0.05);(2)RFQ-PCR检测显示:分别以19、10μmol/L的GAA作用ACC-M细胞48、72 h后细胞中P16mRNA的表达水平高于对照组(P<0.05).结论 GAA可降低P16基因的甲基化水平,且能增强P16基因mRNA表达,这可能是GAA抗肿瘤作用的机制之一.
- 岳万远陈文飞付帅吴勇
- 关键词：醋酸棉酚P16DNA甲基化
- 醋酸棉酚对人腺样囊性癌ACC-M细胞生长及E-cadherin基因甲基化的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对体外培养的人腺样囊性癌ACC-M细胞生长及Ecadherin基因甲基化的影响。方法:应用四唑盐比色法(MTT)观察GAA对人腺样囊性癌ACC-M细胞生长的作用。应用甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测ACC-M细胞在GAA作用48、72h后E-cadherin基因甲基化状态的改变情况。结果:MTT法检测显示:GAA作用ACC-M细胞24、48和72h后,细胞的生长受到抑制。MSPCR检测结果显示:分别以19、10μmol/L的GAA作用ACC-M细胞48、72h后,E-cadherin甲基化条带的平均灰度值低于对照组(P<0.05)。结论:GAA能抑制ACC-M细胞生长,降低E-cadherin基因的甲基化水平,这可能是GAA抗肿瘤作用的机制之一。
- 岳万远陈文飞付帅吴勇
- 关键词：醋酸棉酚抑癌基因
- 醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响被引量：6
- 2013年
- 目的:研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对人舌鳞癌Tca8113细胞生长和凋亡的影响。方法:应用四唑盐比色法(MTT)及流式细胞术(FCM)观察GAA对人舌癌Tca8113细胞形态变化、增殖以及细胞凋亡的作用。结果:MTT法检测显示,作用24～72h,GAA对人舌鳞癌Tca8113细胞生长具有抑制作用;FCM检测结果显示30μmol/L的GAA作用48h、15μmol/L的GAA作用72h后,细胞凋亡率均较对照组升高(P<0.05)。结论:GAA能抑制人舌鳞癌Tca8113的生长并诱导细胞凋亡。
- 付帅彭庆芳陈文飞吴勇
- 关键词：流式细胞术
- 醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡及DNA甲基转移酶1表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对人舌鳞癌Tca8113细胞体外生长、凋亡以及DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)mRNA表达的影响。方法:不同浓度GAA作用Tca8113细胞后,MTT法和FCM法检测细胞增殖和细胞凋亡,实时荧光定量PCR法检测Tca8113细胞中DNMT1mRNA的表达水平。结果:GAA作用Tca8113细胞24、48和72h后,细胞的生长受到抑制;30μmol/LGAA作用48h和15μmol/LGAA作用72h后,Tca8113细胞的凋亡率明显高于GAA未作用的对照组(P<0.05);5、10、15和20μmol/LGAA作用Tca8113细胞48h后,细胞中DNMT1mRNA的表达水平低于对照组(P<0.05)。结论:GAA能抑制人舌鳞癌Tca8113细胞的生长、诱导细胞凋亡,并下调Tca8113细胞中DNMT1mRNA的表达水平。
- 陈文飞付帅岳万远吴勇
- 关键词：甲基转移酶类细胞凋亡醋酸棉酚
