中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-YW-R-078)
- 作品数：4 被引量：56H指数：3
- 相关作者：肖红斌王莉刘艳秋王龙星程孟春更多>>
- 相关机构：中国科学院北京大学更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 转化医学与创新中药研究被引量：2
- 2011年
- 转化医学是将基础生物医药的成果和技术快速转化并应用到疾病的预防、诊断和治疗,基础与临床双向互动(BtoB)的一门新学科。中药是我国的特色、优势产业,正处于从传统中药经过中药现代化到创新中药的发展阶段,继承与创新、基础与临床相结合是创新中药的核心思想。这与转化医学BtoB的研究模式关系十分密切。在这个转化过程中,充分利用中医药理论指导的优势和中药整体调节的特色,探求还原与整合结合的思路和方法对于中药新药创制具有积极的推动作用。
- 肖红斌刘艳秋
- 关键词：中药现代化创新中药
- 何首乌和菟丝子对破骨细胞和成骨细胞增殖及分化的影响被引量：17
- 2011年
- 目的:研究中药何首乌和菟丝子醇提物和主要单体成分对破骨细胞和成骨细胞增殖及分化的影响。方法:MTT法检测小鼠前破骨细胞株RAW264.7和小鼠颅顶前成骨细胞MC3T3-E1 subclone 14的存活率。RANKL诱导RAW264.7分化后,试剂盒检测TRAP酶活力。结果:500 mg.L-1何首乌醇提物作用36 h,RAW264.7细胞存活率降至76.45%。100 mg.L-1菟丝子醇提物作用36 h,存活率为38.47%,并呈时间依赖性。何首乌中的大黄素、大黄酸、大黄素甲醚对RAW264.7的生长有较强的抑制活性;二苯乙烯苷和菟丝子中的金丝桃苷则无此活性。在0.1～1.0 mg.L-1何首乌和菟丝子醇提物不同程度抑制RANKL诱导的RAW264.7的TRAP酶活力。何首乌和菟丝子醇提物对成骨细胞MC3T3-E1生长抑制作用较弱,并在一定剂量和作用时间,表现出一定的促增殖作用。结论:何首乌和菟丝子在高剂量下可直接抑制前破骨细胞增殖,但对成骨细胞毒性较小;在低剂量下可抑制前破骨细胞分化,并对成骨细胞生长略有促增殖作用。
- 程孟春刘艳秋王莉肖红斌李晓燕杨蕾
- 关键词：何首乌菟丝子MC3T3-E1RAW264.7
- 亲水作用色谱法测定胡芦巴中的胡芦巴碱被引量：13
- 2010年
- 建立了亲水作用色谱法(HILIC)测定胡芦巴药材中胡芦巴碱含量的方法。采用Waters Atlantis HILICS ilica色谱柱(150mm×2.1mm,3μm),以乙腈-乙酸铵溶液(pH4.4)(体积比为70:30)为流动相,流速0.4mL/min,检测波长265nm。胡芦巴碱的线性范围为2.50～100mg/L(r=0.9996);两个加标水平的平均加样回收率为102%,相对标准偏差(RSD)分别为4.17%和2.28%(n=3)。结果表明所建方法分离效果好、快速简易,可以弥补中国药典中离子对色谱法(IPLC)平衡时间过长的缺陷,适用于胡芦巴药材中强极性胡芦巴碱的测定,为胡芦巴的质量控制提供了有效的方法。
- 卓荣杰王莉王龙星肖红斌蔡少青
- 关键词：胡芦巴碱胡芦巴中药材
- 基于成分相互作用的中药复方组分配伍研究被引量：24
- 2011年
- 传统中药复方是按照七情和合、君臣佐使的原则组成。君臣佐使与西药的加和、协同、拮抗的相互作用模式密不可分。组分配伍遵循了传统中医理论指导,有效成分和作用机理相对清楚,是多种组分间协同、加和、拮抗的协调统一。组分配伍模式可通过组分间直接发生化学成分变化,或影响其它组分的吸收、代谢、药效、毒性等诸多性质。通过组分间相互作用研究可从复杂体系中理清哪些成分对主要功效有协同增效和加和作用,哪些成分对毒副作用有拮抗作用,并且通过多因素、动态药理模型指导辨证施治的组分配伍及组分优化。在此基础上,探讨组分间与靶点间的相互联系,这为阐明组分配伍机制、优化配伍组分,从而推动中药复方的现代开发模式起到积极的作用。本文通过分析配伍研究的基本科学问题,回顾配伍的现代研究进展,结合作者的研究工作,期望获得组分配伍现代研究的突破性启示。
- 肖红斌刘艳秋王莉王龙星
- 关键词：相互作用中药复方组分配伍
