河南省基础与前沿技术研究计划项目(2008039)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：赵水平倪占玲黄改荣王丽霞高传玉更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅二医院河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 普罗布考对体内巨噬细胞胆固醇逆转运的影响与机制被引量：2
- 2014年
- 目的:测定不同剂量普罗布考干预后小鼠体内胆固醇逆转运效率,探讨普罗布考影响小鼠体内胆固醇逆转运的机制。方法:32只C57BL/6小鼠随机分为4组,给予不同剂量普罗布考(0,0.1%,0.5%,1%W/W)添加饲料饲养4周后,腹腔注射经ac-LDL及3 H-胆固醇处理过的RAW264.7小鼠巨噬细胞悬液,48h后测定粪便3 H-胆固醇含量。提取肝脏和小肠组织RNA及细胞膜蛋白,分别检测肝脏胆固醇7α羟化酶(CYP7α)、清道夫受体BI(SR-BI)和三磷酸腺苷结合盒转运体(ABCG)5及小肠ABCG5基因与蛋白的表达。结果:①普罗布考干预各组(0.1%,0.5%,1%)小鼠粪便中3 H的总含量显著增多;0.5%与1%普罗布考两组之间差异无统计学意义。②普罗布考干预后肝脏CYP7α、ABCG 5mRNA呈剂量依赖性地表达增多;肝脏、小肠ABCG 5mRNA及其蛋白呈剂量依赖性地表达增加;0.5%与1%普罗布考两组之间差异无统计学意义。③普罗布考干预后肝脏SRBI的mRNA与蛋白表达没有明显变化。结论:普罗布考剂量依赖性地促进小鼠体内巨噬细胞的胆固醇逆转运,其机制可能是通过上调CYP7α、肝脏和小肠ABCG5的表达而发挥作用的。
- 倪占玲高传玉赵水平
- 关键词：动脉粥样硬化胆固醇逆转运胆固醇流出
- 普罗布考干预后小鼠血清对巨噬细胞胆固醇流出的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察普罗布考处理后小鼠血清及不同浓度普罗布考体外干预对巨噬细胞胆固醇流出的影响,探讨普罗布考调节细胞胆固醇流出的可能机制。方法 16只健康雄性C57BL/6J小鼠随机分为两组,分别给予普通饮食或添加普罗布考饲料饲养4周后,收集血清,酶法测定血清脂质;以乙酰化低密度脂蛋白和3H-胆固醇标记巨噬细胞,并以不同浓度普罗布考干预细胞,然后以上述血清介导,测定细胞胆固醇流出;收集干预后的细胞,提取mRNA及膜蛋白,分别检测ATP结合盒转运子A1和G1、B族I型清道夫受体的表达。结果普罗布考干预4周后小鼠血清较对照组介导更多的胆固醇从巨噬细胞流出,普罗布考呈剂量依赖性地增加巨噬细胞ATP结合盒转运子G1基因和蛋白的表达,并加速血清诱导的胆固醇流出率,而对B族I型清道夫受体、ATP结合盒转运子A1基因和蛋白表达无明显影响。结论普罗布考干预后的小鼠血清显著促进巨噬细胞胆固醇流出,其机制可能是通过增加ATP结合盒转运子G1的表达,而与细胞膜B族I型清道夫受体、ATP结合盒转运子A1的表达无关。
- 倪占玲黄改荣赵水平
- 关键词：胆固醇流出巨噬细胞动脉粥样硬化
- 普罗布考对体内巨噬细胞胆固醇逆转运的作用被引量：4
- 2013年
- 目的测定不同剂量普罗布考干预后小鼠体内胆固醇逆转运效率,探讨普罗布考影响小鼠体内胆固醇逆转运的机制。方法 32只C57BL/6小鼠随机分为4组,给予不同剂量普罗布考(0,0.1%,0.5%,1.0%W/W)添加饲料饲养4周后,腹腔注射经ac-LDL及3H-胆固醇处理过的RAW264.7小鼠巨噬细胞悬液,48小时后测定粪便3H-胆固醇含量;提取肝脏和小肠组织RNA及细胞膜蛋白,分别检测肝脏胆固醇7α-羟化酶、B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)和ABCG5及小肠ABCG5基因与蛋白的表达。结果普罗布考干预各组(0.1%,0.5%,1.0%)小鼠粪便中3H的总含量显著增多;0.5%与1.0%普罗布考两组之间差异无统计学意义。普罗布考干预后肝脏胆固醇7α-羟化酶、ABCG5 mRNA呈剂量依赖性地表达增多;肝脏、小肠ABCG5 mRNA及其蛋白呈剂量依赖性地表达增加;0.5%与1.0%普罗布考两组之间差异无统计学意义。普罗布考干预后肝脏SR-BⅠ的mRNA与蛋白表达没有明显变化。结论普罗布考剂量依赖性地促进小鼠体内巨噬细胞的胆固醇逆转运,其机制可能是通过上调肝脏胆固醇7α-羟化酶、肝脏和小肠ABCG5的表达。
- 倪占玲王丽霞赵水平
- 关键词：胆固醇逆转运胆固醇流出动脉粥样硬化
