广东省科技计划工业攻关项目(2003C104033)
- 作品数：6 被引量：88H指数：5
- 相关作者：刘德育曾飒罗高琴叶建涛王炜更多>>
- 相关机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛇葡萄素对免疫细胞的趋化作用被引量：2
- 2006年
- 目的:观察蛇葡萄素在一定浓度下对中性粒细胞和单核细胞的趋化作用。方法:分别与趋化因子IL-8、MCP-1作对照,在琼脂糖中进行化学增活和化学趋化实验。结果:蛇葡萄素在25.6μg/m、l51.2μg/m l浓度下,具有显著诱导中性粒细胞和单核细胞产生趋化的作用。浓度为25.6μg/m l的蛇葡萄素与150 ng/m l IL-8或50 ng/m l的MCP-1的增活效应无显著差异(P>0.05)。浓度为12.8μg/m l的蛇葡萄素的趋化效应强于150 ng/m l的IL-8或100 ng/m l的MCP-1(P<0.05)。蛇葡萄素与IL-8及MCP-1对中性粒细胞和单核细胞的趋化作用均存在协同作用(P<0.05)。结论:蛇葡萄素对中性粒细胞和单核细胞均有化学增活和化学趋化效应,且在对免疫细胞的化学增活方面,蛇葡萄素与IL-8及MCP-1均存在协同作用。
- 曾飒罗高琴刘德育
- 关键词：蛇葡萄素趋化作用免疫细胞IL-8MCP-1
- 蛇葡萄素脂质体的制备研究被引量：10
- 2008年
- 目的:优选蛇葡萄素脂质体的处方和制备工艺,并评价其质量。方法:采用薄膜-超声法制备蛇葡萄素脂质体及冻干粉,以包封率、表面形态和粒径为检测指标,利用均匀试验法优选出制备蛇葡萄素脂质体的最佳工艺条件。用显微镜法观察其形态,粒度测定仪测量粒径和表面电荷。采用透析法测定包封率和渗漏率,紫外分光光度法测定蛇葡萄素含量。结果:脂质体呈典型单室,近球型,大小相近,分散均匀,平均粒径为(258.2±51.2)nm,表面电荷19.0 mV。包封率达到62.3%,磷脂氧化指数为0.83%。结论:该脂质体处方和制备工艺稳定可行。
- 何志峰刘德育曾飒叶建涛
- 关键词：蛇葡萄素脂质体
- 蛇葡萄素的血管生成抑制作用被引量：31
- 2006年
- 目的：探讨蛇葡萄素对内皮细胞及肿瘤细胞的生长及其血管生成的影响。方法：体外用MTT法对牛主动脉内皮细胞进行增殖抑制实验；用ELISA法、免疫组化染色法以及流式细胞仪观察蛇葡萄素对人肝璃细胞Bel-7402分泌VEGF、bFGF的抑制作用；体内观察蛇葡萄素对人肝癌Bel-7402裸鼠移植瘤的抑制作用。结果：蛇葡萄素对牛主动脉内皮细胞的增殖在6．4～51．2μg/ml呈现浓度依赖性抑制作用，IC50=22.0±4.0μg/ml。ELISA法测定结果显示，12．8μg/ml、25.6μg/ml、38．4μg/ml蛇葡萄素对肝癌Bel-7402细胞分泌VEGF的抑制率分别为14.2％、40．0％及49．6％。免疫组化染色结果显示，12．8μg/ml以卜的蛇葡葡素能使细胞体积缩小，分泌VEGF、hFGF明显减少。流式细胞仪检测VEGF、hFGF结果，25．6μg/ml及38．4μg/ml蛇葡萄索对VGEF的抑制率分别为32．2％及57.4％，对bFGF的抑制率分别为54．9％及62．6％。蛇葡葡素浓度为100、150、200mg／kg时对人肝痛Bel-7402裸鼠移植瘤的抑制率分别可达24．3％、41．4％及45．7％。结论：蛇葡萄素在体外能有效抑制内皮细胞增殖投人肝癌Bel-7402细胞分泌VEGF和bFGF，具有抑制血管牛成的作用；体内能有效抑制人肝癌Bel-7402裸鼠移植瘤的生长，提示蛇葡萄素也许可作为一个肿瘤血管牛成抑制剂用于肿瘤防治。
- 罗高琴曾飒刘德育
- 关键词：内皮细胞血管生成BFGF
- 蛇葡萄素对人肺癌GLC-82裸鼠移植瘤的抑制作用被引量：31
- 2004年
- 目的 :为了进一步研究蛇葡萄素体内抗肿瘤作用 ,我们进行了人肺癌GLC 82裸小鼠移植瘤的抑瘤实验研究。方法 :人肺癌GLC 82细胞接种于裸鼠腋窝建立移植模型。荷瘤BALB/C裸鼠随机分成 6组 ,蛇葡萄素以 3个剂量腹腔给药。观察肿瘤体积、相对肿瘤体积、瘤重、相对肿瘤增殖率以及肿瘤生长曲线 ,以此评价蛇葡萄素的抗瘤作用。结果 :2 5 0mg/kg蛇葡萄素对裸鼠移植瘤的抑制率 ,二次实验结果分别为 35 5 % (P <0 0 1)和 37 1% (P<0 0 1) ,相对肿瘤增殖率则分别为 5 5 2 4 % (P <0 0 1)和 5 7 71% (P <0 0 5 )。结论 :蛇葡萄素对人肺癌GLC 82裸鼠移植瘤具有显著的抑制作用。
- 曾飒刘德育叶燕丽王莲桂王炜
- 关键词：蛇葡萄素肺癌GLC-82裸鼠移植瘤
- 蛇葡萄素对K562/ADR细胞耐药性的逆转作用及机制研究被引量：14
- 2009年
- 目的:研究蛇葡萄素与阿霉素合用对人白血病多药耐药细胞株K562/ADR增殖的抑制作用及其机制。方法:MTT法测定蛇葡萄素与阿霉素合用对K562/ADR细胞的细胞毒作用,应用金正均公式进行联合用药效果分析;藻红蛋白标记抗体检测蛇葡萄素对K562/ADR细胞膜表面P-糖蛋白表达的影响;流式细胞术测定蛇葡萄素对K562/ADR细胞内阿霉素累积的影响。结果:1.25~5 mg.L-1的蛇葡萄素能够明显逆转K562/ADR细胞对阿霉素的耐药性。1.25 mg.L-1蛇葡萄素与低浓度阿霉素合用可表现出拮抗效应,而浓度在2.5 mg.L-1以上的蛇葡萄素与阿霉素合用可表现出相加至协同效应。蛇葡萄素能够浓度依赖性减少K562/ADR细胞膜P-糖蛋白表达,增加细胞内阿霉素的浓度。结论:蛇葡萄素能通过抑制P-糖蛋白外排药物,促进抗癌药物在细胞内的累积,增强抗癌药物对耐药细胞的细胞毒作用,逆转肿瘤多药耐药。
- 叶建涛郑义磊刘德育
- 关键词：蛇葡萄素多药耐药P-糖蛋白
- 蛇葡萄素改变Bcl-2/Bax表达和激活caspase-3诱导人肝癌细胞Bel-7402凋亡被引量：27
- 2009年
- 目的探讨蛇葡萄素在体外诱导人肝癌细胞株Bel-7402的凋亡作用及其可能机制。方法以不同浓度的蛇葡萄素作用于体外培养的人肝癌细胞株Bel-7402,应用MTT法检测培养24、48和72h的细胞生长情况;荧光染色观察细胞核的形态学改变;琼脂糖凝胶电泳分析细胞DNA变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot检测细胞caspase-3、Bcl-2和Bax的表达情况。结果蛇葡萄素对Bel-7402细胞的生长有明显的增殖抑制作用,呈浓度和时间依赖性。24、48、72h的IC50值分别是89.6±16.1、36.2±6.5和15.3±3.0mg·L-1。经荧光染色后可观察到典型的凋亡小体。细胞DNA电泳后呈现出凋亡细胞典型的DNAl adder。流式细胞术检测细胞凋亡率呈时间和浓度依赖性。caspase-3和Bcl-2蛋白表达量逐渐降低,Bax蛋白表达量逐渐增加,呈明显的浓度依赖性。结论蛇葡萄素能诱导体外培养的人肝癌Bel-7402细胞凋亡,其作用具有时间和浓度依赖性。下调Bcl-2、上调Bax表达,活化caspase-3是蛇葡萄素诱导Bel-7402细胞凋亡的可能机制之一。
- 张琼刘德育
- 关键词：蛇葡萄素人肝癌细胞CASPASE-3黄酮化合物
