国家科技支撑计划(2012BAD21B0502)
- 作品数：33 被引量：290H指数：9
- 相关作者：杜红岩朱景乐乌云塔娜刘攀峰杜兰英更多>>
- 相关机构：中国林业科学研究院国家林业局中南林业科技大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家林业公益性行业科研专项国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 我国杜仲工程技术研究与产业发展的思考被引量：14
- 2014年
- 为了促进杜仲产业健康持续发展,针对我国杜仲工程技术研究和产业发展中存在的突出问题,提出了杜仲育种工程技术、杜仲良种繁育工程技术、杜仲高效生产工程技术、杜仲胶等绿色提纯及产业化开发工程技术的研究思路。同时提出了如下发展措施:建设杜仲工程技术研究中心,搭建杜仲工程技术创新平台;建立杜仲产业示范区,培育龙头企业;完善现代企业管理机制,增强企业自主创新能力。
- 杜红岩
- 2个杜仲无性系光合能力比较被引量：2
- 2014年
- 为了揭示杜仲Eucommia ulmoides不同无性系光合特性变异规律，以杜仲2个观赏型无性系的苗期叶片为材料，分别采用Li-6400和PAM2500测定其传统光响应曲线、快速光曲线及不同温度条件下的传统光响应曲线，通过直角双曲线模型计算其光合作用参数。结果表明：‘红叶’杜仲Eucommia elmoides‘Hongye’的光补偿点为23．960μmol．m^-1·s^-1，光饱和点为495．940μmol·m^-2·s^-1，最大净光合速率为16．907μmol·m^-2·s^-1，暗呼吸速率为1．666μmol．m^-2·S^-1，初始斜率为0．078；‘小叶’杜仲Eucommia elmoides‘Xiaoye’的光补偿点为26．487μmol·m^-2·s^-1，光饱和点为521．920μmol·m^-2·s^-1，最大净光合速率为18．502μmol·m^-2·s^-1，暗呼吸速率为1．674μmol·m^-2.s^-1，初始斜率为0．070；‘红叶’杜仲温度和各光合参数间存在显著的线性回归关系，回归方程的决定系数为0．479～0．959。杜仲2个无性系的光合作用参数表明，‘红叶’杜仲更适宜在中强光环境中生长，‘小叶’杜仲则在强光环境下生长状况优于‘红叶’杜仲。研究揭示的2个杜仲无性系的光合作用参数及变异规律为杜仲后期生理生化特性及生态适应性研究提供了依据。
- 朱景乐杨超伟杜红岩李芳东孙志强杜兰英
- 关键词：经济林学无性系光合作用快速光曲线温度
- 杜仲MVA和MEP途径相关基因的亚细胞定位与表达分析被引量：14
- 2017年
- 通过对杜仲基因组分析,筛选并克隆出MVA途径和MEP途径的相关基因全长(Eu DXR,Eu MCT,Eu CMK,Eu MDS,Eu ACOT,Eu HMGS和Eu HMGR),并通过生物信息学方法分析其结构特征,结果表明上述基因与其他已知物种相应基因的相似度达73%~85%。通过构建亚细胞定位表达载体,并瞬时转化烟草下表皮细胞后激光共聚焦显微镜下观察显示,Eu DXR,Eu MCT,Eu CMK,Eu MDS基因编码蛋白定位于叶绿体,Eu ACOT和Eu HMGR基因编码蛋白定位于内质网,Eu HMGS基因编码蛋白定位于细胞质膜。利用转录组测序技术分析上述基因的时空表达特性表明,MEP途径相关基因在杜仲叶片中大量表达,而MVA途径相关基因在杜仲幼果中大量表达,且杜仲幼果比叶片中的橡胶含量高,因此,推断MVA途径在杜仲橡胶合成中占主导作用。
- 王淋杜红岩乌云塔娜
- 关键词：亚细胞定位
- 杜仲叶片不同发育时期数字基因表达谱分析被引量：1
- 2016年
- 为在转录水平解析杜仲叶片发育过程中的基因表达模式,该研究通过数字基因表达谱技术对‘华仲6号’杜仲叶片从展叶(4月)到落叶(10月)不同发育时期的基因表达水平进行比较分析,共获得差异基因3 002个,其中1 764个表达量上调,1 238个下调,这些差异表达基因主要行使催化、氧化还原等功能,参与代谢过程和生物过程等;进一步Pathway富集分析发现,苯丙素类生物合成途径相关基因被富集,其中调控绿原酸合成的6个基因差异表达显著;对这些基因表达模式进行分析显示,4月中旬和9月中旬基因的表达量较高,暗示这两个时期对于绿原酸的合成具有重要作用。荧光定量RT-PCR检测6个绿原酸合成相关基因和12个随机选择的差异表达基因,验证结果显示表达谱测序结果可靠。该研究结果为揭示杜仲叶片在不同发育时期的分子调控机制奠定了基础,并为深入解析杜仲绿原酸合成机理,进而通过分子育种手段提高杜仲绿原酸含量提供新的路径。
- 荆腾王淋乌云塔娜杜红岩
- 关键词：差异基因绿原酸
- 杜仲MVA途径相关基因全长cDNA序列特征研究被引量：11
- 2014年
- 杜仲幼果和成熟果转录组测序的基础上,分离鉴定了幼果和成熟果MVA途径ACOT、HMGS、HMGR基因全长cDNA序列,并对基因的核苷酸序列及其相应氨基酸序列的组成成分、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二、三级结构、分子系统进化等进行分析。EuACOT基因全长cDNA为1 248 bp,编码416个氨基酸,属于稳定疏水性蛋白,无明显的跨膜区,在进化上分属于不同的分类群,与烟草和番茄的ACOT蛋白间的亲缘关系最为接近;EuHMGS基因全长cDNA为1 356 bp,编码452个氨基酸,属于不稳定的疏水性蛋白,无明显的跨膜区,在进化上分属于不同的分类群,与茶树的HMGS蛋白间的亲缘关系最为接近;EuHMGR基因全长cDNA为1 770 bp,编码590个氨基酸,属于不稳定的疏水性蛋白,有两个较明显的跨膜区,在进化上分属于不同的分类群,与杜仲的HMGR蛋白间的亲缘关系最为接近;以上三个蛋白的二级结构均是以α-螺旋和螺环结构为主的混合型结构。
- 王淋乌云塔娜刘慧敏叶生晶杜红岩
- 关键词：生物信息学
- 我国杜仲产业升级关键瓶颈问题思考被引量：7
- 2016年
- 杜仲是我国十分重要的国家战略资源,在杜仲产业升级过程中存在一些瓶颈问题。现有资源因无法满足杜仲橡胶产业化开发成为首要的限制因素,在技术层面上,培育技术仍有创新空间,而杜仲橡胶绿色提取工艺及橡胶产品研发亟待突破。在企业人才与管理方面,目前参与杜仲橡胶资源培育及其产业开发的企业,在企业规模、人才储备、产品研发、管理水平等诸多方面,与现代化企业的要求和标准都还有相当大的差距;在国家政策和行业管理等方面遇到政策滞后、行业协调困难等瓶颈问题。国家林业局杜仲工程技术研究中心的成立、国情调研、橡胶协会以及《杜仲产业绿皮书》的发布都对杜仲产业发展起到良好的推动作用。建议:林业行业管理部门承担起杜仲产业发展的重任;加大中央财政对杜仲橡胶资源培育和新产品的研发投入;加大财税补贴,拓宽投融资渠道;设置跨部门协调机构,制定并完善培育技术和产品质量标准,促进国内杜仲橡胶资源与产业健康有序发展。
- 杜红岩胡文臻刘攀峰杜兰英
- 关键词：杜仲橡胶
- 杜仲果实和叶片转录组数据组装及基因功能注释被引量：42
- 2012年
- 所构建的杜仲果实和叶片转录组数据库获得了54 471 338条reads数据,包含4 902 420 420nt数据信息,对reads进行拼接,获得了452 421条Contig,总长度为90 705 736 nt;对contig进行拼接后,获得了147 027条Scaffold,总长度为65 877 052 nt;同理,对Scaffold进一步拼接后,获得了49 610条Unigene,总长度为37616 729 nt;Unigene和COG数据库进行比对表明,杜仲果实和叶片转录组中的Unigene根据功能大致可分为25类;杜仲果实和叶片转录组中的Unigene根据GO功能可分为生物过程、细胞组分和分子功能3大类42分支;以KEGG数据库为参考,依据代谢通路可以将转录组中的数据分成125类,包括脂类代谢,DNA剪切,植物激素生物合成,苯丙氨酸生物合成,萜类化合物与类固醇类化合物合成等。
- 李铁柱杜红岩刘慧敏乌云塔娜王淋叶生晶
- 关键词：果实叶片转录组基因功能
- 杜仲果药兼用良种‘华仲10号’
- 2016年
- ‘华仲10号’为杜仲雌株,经优树选择、无性系造林测定和区域化试验选育而成,具有α-亚麻酸含量高、早实、高产稳产、适应性强等特性。该良种采用嫁接繁殖,适于营建杜仲高产果园和果药兼用丰产林。
- 王璐乌云塔娜杜兰英刘攀峰杜红岩
- 关键词：果实Α-亚麻酸杜仲橡胶良种
- 河南省杜仲橡胶资源产业发展现状及对策被引量：7
- 2015年
- 河南省是我国杜仲传统栽培模式主产区之一,也是最早开展新型杜仲橡胶资源培育模式(果园化栽培模式等)示范与推广的地区。为了充分开发与合理利用河南省的杜仲橡胶资源,文中依据大量的文献记载和调查数据,分析了河南省的杜仲栽培历史与资源培育情况,阐述了科技支撑在河南省杜仲产业发展中的作用,综述了河南省的杜仲研究成果,介绍了河南省杜仲产业的发展情况,并针对河南省现代杜仲产业发展中存在的突出问题提出了几点对策建议。
- 杜红岩胡文臻王璐杜兰英
- 杜仲叶片光合色素含量测定方法筛选被引量：5
- 2013年
- 为了筛选最佳的杜仲叶片光合色素含量测定方法,以浸提和研磨2种方法,分别用4种浸提液进行提取,并用紫外分光光度计对各组合不同时间光合色素含量进行测定.结果表明,研磨法显著优于浸提法,浸提速度最快的是丙酮∶乙醇∶水=4.5∶4.5∶1浸提液,其次为丙酮∶乙醇=1∶1浸提液,但丙酮+乙醇+水浸提液易与叶片中某种物质发生反应而使浸提物变黑.研磨法各浸提液所得光合色素浓度在12 h内无显著差异.杜仲叶片光合色素含量最佳提取方法为研磨法;浸提液为丙酮∶乙醇=1∶1,测定时间在12 h内.
- 朱景乐杜红岩李芳东杜兰英王彬
- 关键词：光合色素
