中国科学院知识创新工程领域前沿项目(KSCX2-EW-J-22)
- 作品数：2 被引量：29H指数：2
- 相关作者：王晶苏鹏唐亚雄朱启彧安君霞更多>>
- 相关机构：中国科学院成都生物研究所西南交通大学更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程领域前沿项目中国科学院西部之光基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毛兰素诱导结肠癌SW480细胞凋亡的分子机制被引量：12
- 2011年
- 毛兰素是名贵中药材石斛的活性化合物之一,研究了其对人结肠癌SW480细胞的增殖抑制作用及其诱导的细胞凋亡分子机制.实验表明,毛兰素能显著抑制结肠癌SW480细胞的增殖,且随着药物浓度与时间增加,抑制率呈明显的剂量时间效应,48 h半数抑制浓度IC50为24.5 nmol/L;毛兰素能显著诱导结肠癌SW480细胞凋亡,并诱导细胞周期阻滞于G2-M期;分子机制研究显示,毛兰素通过下调XIAP、Bcl-xL蛋白表达以及激活Caspase-9、Caspase-7、Caspase-3和PARP活性从而诱导SW480细胞凋亡.结果表明毛兰素可能对结肠癌的防治具有潜在药用价值.
- 崔旭琴苏鹏朱启彧安君霞王晶吴坚唐亚雄
- 关键词：毛兰素细胞增殖细胞周期石斛
- 毛兰素对人肝癌Huh7细胞的抑制作用被引量：23
- 2011年
- 研究了从鼓槌石斛中分离得到的低分子量天然化合物毛兰素在体外对人肝癌Huh7细胞的增殖抑制作用,并探讨其诱导细胞凋亡的分子机制.实验结果显示:毛兰素能显著抑制肝癌Huh7细胞的增殖,且随着药物浓度与时间增加其抑制率呈明显的剂量时间效应,其48 h半数抑制浓度IC50为37.4 nmol/L;毛兰素能诱导人肝癌Huh7细胞凋亡并使其细胞周期阻滞于G2-M期;分子机制研究显示毛兰素可抑制Akt激酶活性、下调Mcl-1蛋白表达以及激活PARP活性从而导致其对Huh7癌细胞的增殖抑制作用.以上结果初步表明毛兰素对肝癌防治具有潜在药用价值.
- 苏鹏王晶安君霞朱启彧卢晓霞唐亚雄
- 关键词：毛兰素细胞增殖细胞凋亡细胞周期
