博士科研启动基金(30700061)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 基于四唑乙酸的二维Ce(III)配合物的合成、结构和光学性能研究被引量：1
- 2009年
- 以四唑乙酸(Htza)与Ce(NO3)3·6H2O在少量三乙胺存在的CH3OH溶剂中,室温挥发的方法培养出无色配合物[Ce(tza)(3CH3OH)(H2O)]n.晶体结构分析表明,配合物属于单斜晶系P2(1)/n空间群.Ce(III)中心采取十配位的畸变双加冠四方反棱柱构型.四唑乙酸配体存在双齿桥联和双齿螯合桥联两种配位模式,通过羧酸上氧原子与铈配位形成一维的配位聚合物.链与链通过氮原子和配位水分子间氢键作用形成最终的二维网状结构.对配合物的红外和紫外可见光谱性质也进行了研究.
- 谢黎霞金秋苏惠谢普会
- 关键词：铈配合物晶体结构
- 基于邻菲啰啉和醋酸根的三核锰(Ⅱ)配合物的合成、结构和性能研究被引量：1
- 2008年
- 以邻菲啉(Phen)与锰盐在少量醋酸存在的CH3CN/CH2Cl(2φ=2∶1)混合溶剂中,室温挥发的方法培养出浅黄色配合物[Mn(3Phen)(2CH3COO)(6H2O)·H2O].晶体结构分析表明,配合物属于三斜晶系P-1空间群,每个结构单元中含有3个晶体学独立的锰原子,锰原子通过醋酸根的多种桥联模式处在同一直线上,分子间通过氢键组装成三维超分子配合物.同时对配合物的红外和紫外光谱性质也进行了研究.
- 谢黎霞李鑫张玉利袁超
- 关键词：超分子
- 两种双缩氨基硫脲衍生物主体的合成及对F^-的选择性识别
- 2009年
- 用简便方法设计合成了两种双臂的双缩氨基硫脲衍生物(L_1和L_2)作为阴离子比色法检测用的探针主体,并得到L_2的单晶结构。结果发现,阴离子对主体L_1的滴定过程中,紫外-可见吸收光谱有明显变化,表明L_1可以通过溶液颜色的变化选择性识别F^-。L_1与F^-的作用是形成氢键并伴随一个脱氢过程。
- 谢黎霞丁德刚袁超李鑫
- 关键词：无机化学阴离子受体比色法
