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新疆维吾尔自治区重大科技专项(200731132-6)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:郝晓燕黄全生陈勋基李建平危晓薇更多>>
相关机构:新疆农业科学院新疆农业大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区重大科技专项新疆农业科学院青年科技创新基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇甜菜
  • 2篇基因
  • 1篇新疆甜菜
  • 1篇影响因素
  • 1篇植株
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇农杆菌介导转...
  • 1篇外植体
  • 1篇酶活性
  • 1篇酶活性分析
  • 1篇克隆
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因型
  • 1篇PCR

机构

  • 3篇新疆农业科学...
  • 1篇新疆农业大学

作者

  • 3篇危晓薇
  • 3篇李建平
  • 3篇陈勋基
  • 3篇黄全生
  • 3篇郝晓燕
  • 2篇足木热木
  • 2篇葛峰
  • 1篇罗淑萍
  • 1篇邵琳

传媒

  • 2篇新疆农业科学
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新疆甜菜组织培养及植株再生研究被引量:1
2010年
【目的】以新疆的两个甜菜品系为研究对象,对培养基激素及浓度配比、外植体的选择及两个基因型的再生能力进行了初步的比较分析,以期建立起适合新疆甜菜品种(系)的组织培养体系。【方法】对不同的灭菌方式、培养基激素组合、不同外植体再生能力、不同基因型甜菜再生能力进行比较。【结果】分别对影响甜菜组织培养及植株再生体系的各个因素进行比较后建立了适合新疆甜菜的组织培养及植株再生体系。【结论】确定采用破除甜菜种壳进行灭菌处理的方法灭菌效果最明显。通过筛选,确定了甜菜叶柄再生的最适培养基激素配比,为MS+6-BA 1.0 mg/L,IAA 0.3 mg/L。对不同外植体再生能力的比较分析发现,叶柄的再生能力高于其他外植体,是较为理想的外植体来源。新甜486与413两种基因型的再生能力无明显差异。
李建平危晓薇郝晓燕陈勋基足木热木.吐尔逊黄全生
关键词:甜菜外植体基因型
农杆菌介导转化甜菜影响因素的研究
2010年
【目的】以甜菜无菌苗的叶柄为外植体材料,对农杆菌转化条件和方法进行较为系统地比较研究,以期建立一种转化频率高、稳定性好、通用性较强的甜菜遗传转化技术体系。【方法】对影响农杆菌介导的不同因素分别进行比较试验。【结果】对甜莱叶柄进行培养后用不同菌液浓度OD600=0.3~0.4的农杆菌感染8~10min,脱菌处理后接人卡那霉素浓度为100mg/L、头孢霉素浓度为500mg/L的选择培养基中进行筛选,获得的抗性芽较多,抗性芽分化频率可达到34.3%。【结论】初步建立了一种转化频率高、稳定性好、通用性较强的甜菜遗传转化技术体系,通过植物转基因技术为选育高产、优质、广谱抗病的甜菜品种奠定基础。
危晓薇邵琳李建平郝晓燕陈勋基葛峰足木热木黄全生
关键词:甜菜农杆菌介导PCR
甜菜蔗糖磷酸合酶基因(BvSPS1)的克隆、表达及酶活性分析被引量:5
2010年
蔗糖磷酸合酶是植物中控制蔗糖合成过程中催化6-磷酸果糖转化为蔗糖的关键酶。为了研究该基因的表达特性,本实验采用RT-PCR方法从甜菜中克隆甜菜蔗糖磷酸合酶基因(BvSPS1)。BvSPS1开放阅读框为3138bp,编码1045个氨基酸。推测BvSPS1氨基酸序列跨膜区域位于第561~593位,与酿酒葡萄(Vitis vinifera)和烟草(Nicotiana tabacum)的序列同源性分别为75.45%和74.59%。利用半定量RT-PCR对BvSPS1进行组织特异性表达检测,结果表明该基因主要在主根及侧根表达,在叶和叶柄中表达较弱,酶活性分析结果与之相同。离体叶片在10%葡萄糖溶液中培养6~12h后,BvSPS1基因表达水平提高,在10%蔗糖中培养相同时间则无变化。
李建平危晓薇陈勋基郝晓燕葛峰足木热木黄全生罗淑萍
关键词:甜菜克隆基因表达酶活性
共1页<1>
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