国家自然科学基金(30570679)
- 作品数：18 被引量：32H指数：3
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- 相关机构：华中科技大学武汉轻工大学斯坦福大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同质量精液精浆中细胞因子IL-2、IL-6、TNF-α水平和氧化应激的关系被引量：6
- 2013年
- 目的探讨男性精浆中细胞因子IL-2、IL-6、TNF-α浓度和氧化应激指标活性氧、丙二醛水平的关系。方法筛选41例参数正常男性、65例少弱精子症及21例无精子症患者精液,离心后分离精浆,ELISA方法测定不同组细胞因子IL-2、IL-6、TNF-α浓度,化学发光法测定精液活性氧(ROS)水平,生化比色法测定精浆中的丙二醛(MDA)浓度,并分析细胞因子浓度与氧化应激指标活性氧、丙二醛水平变化的相关性。结果 IL-2在少弱精子症组精浆中最高,与其余两组相比差异有显著性,而在精液参数正常组与无精子症组间无明显差异;IL-6、TNF-α在少弱精子症与无精子症组精浆中浓度均较精液参数正常组高,差异有显著性,而在少弱精子症与无精子症组之间差异无显著性;精浆中ROS与MDA在少弱精子症组最高,与另两组相比差异有显著性,而无精子症组与精液参数正常组间差异无显著性。在不同组精浆中ROS、MDA水平变化与IL-2浓度变化相同,而精浆中IL-6和TNF-α的变化趋势与氧化应激指标的变化无关。结论精浆中细胞因子水平变化与男性不育有关,质量异常的精液中细胞因子浓度明显升高,而少弱精子症导致的男性生育力降低与氧化应激有关。
- 程丹熊承良李洁邹宇洁龙文
- 关键词：精浆细胞因子活性氧男性不育
- 山东省避孕方法知情选择干预效果分析
- 2008年
- 目的:评价避孕方法知情选择干预效果。方法:对山东省7个县(市、区)20～49岁的育龄妇女进行1.5年的避孕方法知情选择干预,干预方法包括宣传教育、知情培训、技术服务及定期跟踪,并对干预效果进行分析。结果:①干预前育龄妇女自己或夫妻共同知情选择避孕方法的构成比为72.99%,干预后为83.29%,上升10.3个百分点;②干预前育龄妇女避孕知识得分为17.27±9.31分,干预后得分为24.25±10.89分,二者有统计学差异(P<0.0001);③干预后调查对象对避孕方法知情选择的认知及态度较干预前有明显改善。结论:干预措施的实施有效,但还需要进一步加强避孕方法知情选择政策及避孕知识的宣传。
- 樊云井于建春李欣迎张会珍王静
- 关键词：避孕方法知情选择干预育龄妇女
- Attractin在体外培养大鼠睾丸Leydig细胞的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨Attractin(Atrn)在培养大鼠睾丸leydig细胞的表达。方法:体外培养成年雄性SD大鼠睾丸leydig细胞,采用实时荧光定量RT-PCR检测Atrn mRNA表达,western blot检测Atrn蛋白的表达,同时应用化学发光法检测细胞睾酮分泌水平。结果:在体外培养大鼠睾丸leydig细胞过程中,Atrn mRNA、Atrn蛋白表达量和睾酮生成量逐渐减少。Atrn蛋白表达量与Atrn mRNA表达量(r=0.953,P<0.05)和睾酮生成量(r=0.976,P<0.01)成正相关。结论:大鼠睾丸Leydig细胞Atrn mRNA,Atrn蛋白表达量随培养天数的延长而减少,可能与睾酮的变化有关。
- 明钰武宙阳万虹隋聪黄东晖熊承良
- 关键词：ATTRACTINLEYDIG细胞睾酮
- 敲除Attractin或Mahoganoid基因对雄性小鼠生殖内分泌激素的影响被引量：9
- 2007年
- 目的:探讨敲除Attractin(Atrn)或Mahoganoid(Md)基因对雄性小鼠生殖内分泌激素的影响。方法:选取成年雄性Atrn基因敲除纯合子、Md基因敲除纯合子及正常小鼠(均为C3H/Hej种系)各12只设为Atrn基因敲除组、Md基因敲除组和对照组。内眦静脉取血清取外周血,化学发光法检测血清睾酮(T)、雌二醇(E2)浓度,用酶联免疫法(ELISA)检测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和泌乳素(PRL)浓度,进行组间浓度对比。结果:Atrn基因敲除组和Md基因敲除组的外周血E2、LH、FSH、PRL浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清T浓度Atrn基因敲除组高于对照组,而Md基因敲除组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Atrn或Md基因敲除后雄性小鼠的外周血E2、LH、FSH、PRL浓度均有下降,其具体机制及对外周血T浓度的影响有待进一步研究。
- 隋聪熊承良沈士亮
- 关键词：ATTRACTIN基因敲除生殖内分泌激素
- Attractin蛋白在不同病理分型无精子症患者睾丸组织中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的探讨Attractin蛋白在不同生精功能状态的人睾丸组织中的表达情况。方法对31例无精子症患者进行睾丸组织病理检查诊断,根据病理形态的不同分为:唯支持细胞综合征型(n=4),生精功能低下型(n=12),生精阻滞型(n=5),生精功能基本正常型(n=10)。选择上述各型结构完整的睾丸组织,分别应用免疫组化法(SP)观察Attractin蛋白在不同生精功能状态的睾丸组织中的表达。结果各组睾丸组织内均存在Attractin蛋白的表达,其分布特点为:睾丸生精小管和间质细胞、管周肌样细胞、支持细胞上均有Attractin蛋白的表达,主要表达于胞膜和胞质,胞膜表达强于胞质。Leydig细胞、Sertoli细胞、精原细胞、精母细胞及精子细胞均为阳性表达,呈棕黄色着染。Attractin的表达与生精功能有关,正常组表达明显高于其它组,唯支组表达明显低于其他组。结论 Attractin蛋白与男性生殖密切相关,但其具体作用环节尚有待进一步研究。
- 程丹李洁池艳郭翠翠熊承良江兴
- 关键词：无精子症睾丸组织免疫组织化学染色
- 诱蛋白基因敲除对雄性小鼠细胞因子水平的影响被引量：1
- 2009年
- 细胞因子是一系列参与造血、免疫细胞发育、炎症反应和免疫应答等的调节蛋白。有的细胞因子可直接影响睾丸细胞的功能。有研究显示，细胞因子在睾丸的发育和发挥正常功能方面有着重要的作用。致炎细胞因子包括白细胞介素（IL）-1和IL-6对于生精细胞的分化和睾丸甾体激素的合成有着直接的作用。干细胞因子、自血病抑制因子和参与造血作用的细胞因子对于精子发生也有一定的作用。本课题组研究发现，attractin（Atrn）基因敲除后小鼠的生育能力有不同程度的下降。本实验旨在了解Atrn基因敲除后小鼠的细胞因子水平变化，为进一步研究Atrn基因对雄性生殖的影响机制提供依据。
- 王仕琪熊承良李洁
- 关键词：基因敲除细胞因子酶联免疫吸附测定法
- Attractin在小鼠睾丸组织的表达被引量：2
- 2014年
- 目的：检测 Attractin （Atrn）mRNA和 Atrn蛋白在小鼠睾丸组织中的表达以及 Atrn蛋白在睾丸组织的分布.方法：取10~12周龄雄性BALB/c 小鼠睾丸组织,应用逆转录-聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR）和Western blot方法,检测 Atrn mRNA和 Atrn蛋白在成熟雄性小鼠睾丸组织中的表达,用免疫组织化学方法检测 Atrn蛋白在睾丸组织的分布.结果：RT-PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,显示为单一、特异扩增条带,与预期产物片断大小一致. Western Blot 检测到 Atrn蛋白,分子量约为160KD.免疫荧光组织化学结果显示 Atrn蛋白在小鼠睾丸组织分布广泛,表达于精原细胞、精母细胞、精子细胞、Sertoli细胞、Leydig细胞和管周肌样细胞,主要表达于胞膜.结论：成熟小鼠睾丸组织表达 Atrn mRNA和 Atrn蛋白.Atrn蛋白定位于间质细胞和生精细胞胞膜.
- 明钰熊承良
- 关键词：睾丸小鼠
- Mahoganoid基因的研究进展被引量：1
- 2005年
- 近年来,常染色体隐性基因Mahoganoid已成为科学家的研究热点之一。该基因编码蛋白Md具有特征的C3HC4RING结构域,基于这一结构,认为该蛋白可能是作为一种E3泛肽连接酶起作用。Mahoganoid基因在生物体内广泛分布,并具有多个等位基因,在色素形成,体质量控制,神经系统退行性变及生殖系统方面都发挥重要的生理和病理作用。介绍Mahoganoid基因特点、基因表达、基因功能及分子作用机理。为以后的课题研究提供方向。
- 朱元熊承良沈士亮
- 关键词：基因突变基因编码蛋白隐性基因常染色体生物体内
- Mahoganoid基因在小鼠精子发生中的动态表达及对雄鼠生殖力影响
- 2009年
- 目的探讨Mahoganoid(Md)基因在小鼠精子第一发生波中的动态表达以及其基因缺失对雄性小鼠生殖力的影响。方法采用荧光实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)相对定量法检测Mahoganoid mRNA在7、14、21、28、35、60d龄C3H/HeJ雄鼠睾丸中的表达;对Md基因缺失纯合子(Md^(nc))及C3H/HeJ雄鼠精子密度,精子活力,异常精子形态百分率分析,并通过交配实验观察其使正常雌鼠受孕分娩情况。结果 Mahoganoid mRNA在7d龄C3H/HeJ雄鼠睾丸有低表达,14 d表达开始上调,21 d上升趋势明显,35 d时表达水平为60 d 91%;Md^(nc)可以与雌鼠交配,但无幼鼠出生;Md^(nc)雄鼠精子快速前向运动百分比明显低于C3H/HeJ雄鼠精子(P<0.01)。结论 Mahoganoid基因与精子发生相关,Mahoganoid基因缺失会导致雄性小鼠精子活力下降,影响其生殖能力。
- 李洁熊承良沈士亮
- 关键词：精子发生精子生育
- Attractin mRNA和Attractin蛋白在原代培养小鼠Leydig细胞的表达被引量：1
- 2013年
- 目的:检测Attractin(Atrn)在原代培养小鼠睾丸leydig细胞的表达。方法:体外培养性成熟雄性小鼠睾丸leydig细胞,采用RT-PCR检测Atrn mRNA表达,western blot和免疫荧光细胞化学方法检测Atrn蛋白表达。结果:RT-PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,显示为单一、特异扩增条带,与预期产物片断大小一致。Western Blot检测到Atrn蛋白,分子量约为160KD,免疫荧光细胞化学结果显示Atrn蛋白在小鼠睾丸Leydig细胞胞膜和胞浆表达。结论:原代培养小鼠睾丸Leydig细胞表达Atrn mRNA和Atrn蛋白,Atrn蛋白定位于细胞胞膜和胞浆。
- 明钰熊承良
- 关键词：小鼠ATTRACTINLEYDIG细胞睾酮
