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国家自然科学基金(81170555)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:蒋学武李建宏张镟张升敏林庆军更多>>
相关机构:汕头大学汕头大学医学院第二附属医院广东省中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇睾丸
  • 2篇受体
  • 2篇睾丸引带
  • 2篇激素
  • 2篇己烯雌酚
  • 1篇蛋白
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样因子
  • 1篇胰岛素样因子...
  • 1篇孕期
  • 1篇孕期暴露
  • 1篇诊治
  • 1篇诊治模式
  • 1篇偶联
  • 1篇仔鼠
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠睾丸

机构

  • 3篇汕头大学
  • 2篇汕头大学医学...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中山大学

作者

  • 4篇蒋学武
  • 3篇张镟
  • 3篇李建宏
  • 1篇段守兴
  • 1篇王广欢
  • 1篇杨新彬
  • 1篇杜源生
  • 1篇李浩
  • 1篇林庆军
  • 1篇王富生
  • 1篇祁艳卫
  • 1篇谢肖俊
  • 1篇张升敏

传媒

  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
孕期暴露不同剂量己烯雌酚对仔鼠睾丸LH及其受体的影响被引量:1
2013年
目的 研究环境雌激素己烯雌酚(DES)作用于孕鼠,对子鼠生长发育过程中睾丸组织黄体生成素(LH)及其受体(LHR)表达的影响。方法怀孕雌性昆明小鼠200只,随机分成8组,实验组1.6分别给予DES0.1、0.5、10.0、25.0、50.0及100.0μg/kg·d-1。DES以DMS0和生理盐水为溶剂。对照组仅给予DMSO和生理盐水;正常组不给任何药物。新生小鼠出生后,以小鼠出生第1天记为0,分别于0,5,15,25,35,45,60d处死6只雄性小鼠并取其睾丸,常规固定、制片,应用免疫组织化学方法检测睾丸组织中LH和LHR的表达。结果中、高剂量(DES10.0、25.0、50.0及100.0ug/kg·d。组)的实验组中LH和LHR表达明显降低(P〈0.05),均有显著的剂量效应关系。而低剂量实验组(DES0.1和0.5Pg/kg·d-1组)则变化不明显(JD〉0.05)。结论中高剂量DES可抑制睾丸LH及其受体的表达,有剂量效应关系,从而影响生殖功能。低剂量DES则无反应。
谢肖俊蒋学武
关键词:己烯雌酚睾丸促黄体激素LH
雄激素受体在小鼠睾丸及睾丸引带组织的表达被引量:5
2013年
目的通过研究睾丸和睾丸引带组织雄激素受体(androgen receptor,AR)的表达情况,以进一步探讨小鼠睾丸引带发育与睾丸下降发育的关系,以及雄激素在其中的可能作用机理。方法通过免疫组织化学方法检测不同时期小鼠睾丸、睾丸引带AR和RT-PCR技术检测新生小鼠睾丸引带ARmRNA的表达。结果新生小鼠睾丸引带中存在ARmRNA的表达。随着小鼠日龄增加,睾丸中AR的表达于产前短暂降低后逐渐增加,妊娠第17天、第19天及生后当天、3d、7d睾丸中AR的表达分别为39.49±2.92、33.69±3.46、41.21±2.57、46.47±4.68、55.73±5.55。睾丸引带中AR则呈现产前逐渐增加产后逐渐减少的趋势,妊娠第17天、第19天及生后当天、3d、7d睾丸引带中AR的表达分别为40.40±4.08、46.77±6.42、48.71±3.71、45.06±7.02、41.40±7.09。结论新生小鼠睾丸和睾丸引带均存在AR表达,并随小鼠日龄的增加而呈现相应变化。
林庆军张升敏杜源生张镟王广欢李建宏蒋学武
关键词:睾丸睾丸引带受体雄激素
构建先天性性别异常多学科专家组诊治模式的理论研究
2014年
先天性性别异常(DSD)是一类复杂疾病,涉及多个传统的专业学科。多学科专家组(MDT)诊治模式是近年来发展起来的对复杂疾病的诊疗具有特别优势的诊疗模式。现基于对国内外DSD和MDT的研究进展分析,以及应用MDT尝试诊疗DSD的最新进展,从理论上探讨如何在我国建立一套DSD-MDT诊疗模式的具体方法。
王富生李浩张镟李建宏蒋学武
己烯雌酚对小鼠睾丸引带中LGR8表达的影响被引量:3
2012年
目的:通过体内实验研究己烯雌酚(DES)对小鼠睾丸引带中胰岛素样因子3受体LGR8的影响,从而探讨外源性雌激素对小鼠睾丸下降的影响。方法:8~10周龄KM孕鼠随机分为正常组、空白对照组和实验组(0.1、1.0、10、100μg/kg DES 4个剂量组),共6组,每组20只。于孕9~17 d每天分别给予实验组妊娠小鼠不同剂量的DES(0.1、1、10、100μg/kg),空白对照组给予等体积DMSO+生理盐水,正常组不给药。应用免疫组化和RT-PCR分别检测胎鼠和幼鼠睾丸引带中LGR8蛋白和mRNA的表达。结果:HE染色可见胎鼠正常组、对照组睾丸引带发育良好,中间的间叶组织和外周的肌源细胞之间分界清楚;实验组可见睾丸引带发育不良,间叶组织和肌源细胞之间无明显分界,组织结构紊乱。幼鼠正常组和实验组睾丸引带发育未见明显不同。LGR8表达于睾丸引带肌源细胞和间叶组织细胞,以肌源细胞表达为主。实验组LGR8阳性表达较正常组弱,胎鼠各实验组和幼鼠DES 1、10、100μg组与同发育阶段的正常组相比均有统计学意义(P<0.05)。DES高剂量(10、100μg)组与同发育阶段的正常组相比LGR8 mRNA表达增加(P<0.05)。各实验组PCR产物测序均未见明显突变。结论:DES可影响小鼠睾丸引带LGR8 mRNA和蛋白的表达,DES可能通过影响INSL3-LGR8信号系统干扰睾丸引带的发育,进而影响睾丸正常下降。
杨新彬蒋学武段守兴祁艳卫张镟李建宏
关键词:己烯雌酚睾丸引带胰岛素样因子3
共1页<1>
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