中央高校基本科研业务费专项资金(FRT-TP-09-002B)
- 作品数：28 被引量：142H指数：6
- 相关作者：冯雅丽李浩然蔡震雷张旭杨志超更多>>
- 相关机构：北京科技大学中国科学院过程工程研究所河北地质大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：冶金工程环境科学与工程化学工程生物学更多>>
- 玉米秸秆还原浸出高铁低品位锰矿研究被引量：3
- 2015年
- 采用"玉米秸秆硫酸预处理—浸出"工艺处理含Mn 9.63%(质量分数)的朝阳锰矿.通过试验考察用硫酸对玉米秸秆进行预处理的时间、秸秆用量、温度、硫酸浓度和浸出温度对锰浸出率的影响.试验表明,在秸秆用量2.5 g、时间10 min、硫酸浓度1.2 mol/L、温度80℃时预处理秸秆,浸出温度为90℃的条件下,锰的浸出率达92%,杂质铁溶出率仅为20%.玉米秸秆处理前后FTIR分析结果表明,对秸秆进行硫酸预处理能够破坏难降解的木质素结构,有利于提高锰的浸出效果.
- 冯雅丽易爱飞李浩然王维大
- 关键词：玉米秸秆
- 活性炭对氧化亚铁硫杆菌氧化活性的影响被引量：1
- 2013年
- 在氧化亚铁硫杆菌(T.f)培养过程中其他营养物质足量的情况下,考察了活性炭的质量浓度对T.f菌生长活性的影响,得到在不同活性炭质量浓度下细菌的生长曲线.结果表明:在一定范围内,活性炭对T.f菌的氧化活性具有一定的促进作用;当活性炭的质量浓度≤80 g/L时,其对细菌氧化活性具有促进作用,且当其在60~80 g/L范围内时,对细菌氧化活性的促进作用最大;但当活性炭的质量浓度≥100 g/L时,细菌生长受到抑制.并通过考查无菌对照实验中ρ(Fe^(2+)),ρ(Fe^(3+))随时间的变化,得出在活性炭的质量浓度≤80 g/L时,其对Fe^(2+)的氧化作用很小.
- 冯雅丽程玉龙李浩然周宇照
- 关键词：氧化亚铁硫杆菌氧化活性活性炭催化氧化
- 好氧和厌氧条件下Acidithiobacillus ferrooxidans菌对Fe^(3+)氧化FeS_2的影响被引量：6
- 2013年
- 嗜酸氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans:A.ferrooxidans菌)是目前研究得最多的浸矿细菌,其能量代谢途径复杂多样。在好氧和厌氧气氛下,分别对Fe3+浸出黄铁矿及A.ferrooxidans菌对Fe3+氧化浸出黄铁矿的影响进行了研究,并且利用A.ferrooxidans菌构建微生物燃料电池,研究在不同气氛下A.ferrooxidans菌对电子传递过程的影响。结果表明:在好氧和厌氧气氛下,加菌时的黄铁矿浸出率比无菌时的分别提高了40.03%和27.76%。在好氧和厌氧气氛下,A.ferrooxidans菌均可以提高电子传递速率,进而加快氧化还原反应的进行,说明A.ferrooxidans菌在厌氧环境下,能以Fe3+为电子受体、含还原性硫的黄铁矿为电子供体来进行呼吸作用,获得生命活动所需的能量。在实验结果和前人工作的基础上提出在厌氧情况下,A.ferrooxidans菌进行呼吸作用的一条可能的路线图。
- 刘欣伟冯雅丽李浩然杨志超蔡震雷
- 关键词：嗜酸氧化亚铁硫杆菌电子传递
- 铁炭微电解预处理高浓度高盐制药废水被引量：42
- 2012年
- 采用铁炭微电解法预处理高浓度高盐制药废水,并对反应条件、处理效果、反应动力学和机理进行研究。通过单因素实验初步研究进水pH、铁用量、反应时间和铁炭比对处理效果的影响;通过正交实验表明进水pH对处理效果影响最大,并得到最佳反应条件为:进水pH为4.5,铁投加量40 g/L,铁炭质量比1∶1,反应时间4 h,COD去除率可达40%以上,并可以提高废水的可生化性,后续通过厌氧生物处理出水可达二级污水综合排放标准。通过对各级反应动力学方程进行回归分析,表明微电解处理制药废水基本遵循一级反应动力学。铁炭微电解处理制药废水效果好,并可以提高可生化性,同时具有操作简单和成本低的优点,为制药废水的预处理提供新的途径。
- 冯雅丽张茜李浩然王李娟毕耜超蔡震雷
- 关键词：铁炭微电解预处理高浓度高盐制药废水
- 氧化亚铁硫杆菌耦合砷黄铁矿还原浸出软锰矿被引量：5
- 2015年
- 将氧化亚铁硫杆菌(T.f)用于砷黄铁矿与软锰矿共同浸出,设置无菌体系作为对照,提出有氧和无氧条件下Fe As S-Mn O2的反应模型。研究结果表明:氧化亚铁硫杆菌对砷黄铁矿还原浸出软锰矿具有明显的催化作用,在砷黄铁矿与软锰矿的质量比为1:3.6、反应p H为1.8的最优条件下,有菌体系下锰的浸出率达99%,后续金的氰化浸出率达95%以上;Mn2+会抑制细菌的生长,当ρ(Mn2+)≥30 g/L时,Mn2+对细菌有致死作用;从软锰矿与砷黄铁矿的循环伏安曲线可看出两矿均有明显的氧化还原峰,且在有菌的条件下两矿的电化学活性要远远比无菌条件下的强;T.f菌的作用机理是催化Fe2+和Fe3+的相互转化。
- 程玉龙冯雅丽滕青李浩然杨志超
- 关键词：氧化亚铁硫杆菌软锰矿砷黄铁矿细菌浸出浸出机理
- 生物质焦焙烧还原低品位软锰矿及其动力学被引量：4
- 2015年
- 采用生物质焦和活性炭粉作还原剂,在管式炉中进行了低品位软锰矿焙烧还原对比试验.分别研究了焙烧温度、焙烧时间、生物质焦用量等条件对软锰矿还原率的影响,对焙烧产物进行了X射线衍射分析.结果表明,生物质焦在焙烧时间和还原效率上优于活性炭粉;软锰矿焙烧还原依次经历Mn O2→Mn2O3→Mn3O4→Mn O过程;在焙烧温度为800℃,焙烧时间为50 min,生物质焦用量为10%时,软锰矿还原率可达98%以上,在此基础上导出了还原动力学方程,并证实还原过程由界面化学反应控制,表观活化能为43.896 k J·mol-1.
- 冯雅丽张士元李浩然周宇照
- 关键词：反应动力学
- MnO_2-FeS_2-H_2SO_4浸出体系下H^+和Fe^(3+)对MnO_2浸出的影响被引量：1
- 2014年
- 在MnO2-FeS2-H2SO4浸出过程中,通过监测溶液中Mn2+浓度的变化,考察不同初始浓度下H+和Fe3+对MnO2浸出率和浸出速率的影响,并通过电化学研究对浸出过程中H+和Fe3+的作用进行分析。对Fe3+催化Mn O2-FeS2-H2SO4浸出过程进行电化学研究;同时对Fe3+催化MnO2-FeS2-H2SO4浸出过程进行了动力学分析。结果表明:硫酸浓度与MnO2浸出率和浸出速率存在密切关系;在硫酸浓度低于1 mol/L时,MnO2的浸出率随着硫酸浓度的上升而缓慢上升;硫酸浓度超过1 mol/L时,Mn O2的浸出率不再随硫酸浓度上升,甚至存在略微下降;同时发现反应初期MnO2的浸出速率与硫酸浓度呈正比关系,而在反应后期MnO2的浸出速率与硫酸浓度却呈反比关系。Fe3+在MnO2-FeS2-H2SO4浸出体系中具有重要作用,尤其是在反应初期有一定催化作用,Fe3+催化MnO2-FeS2-H2SO4浸出的过程完全符合产生固体反应物的固-液反应动力学,MnO2-FeS2-H2SO4浸出过程主要受FeS2表面反应及反应产物控制。
- 冯雅丽张旭李浩然蔡震雷
- 关键词：反应动力学
- 异化金属还原菌利用发酵制氢废液还原软锰矿被引量：1
- 2011年
- 利用纯二氧化锰在微酸性条件下对异化金属还原菌进行驯化,二氧化锰的颜色由黑色逐渐变浅至白色,X射线衍射分析表明微生物可有效还原二氧化锰成为碳酸锰;以发酵制氢废液为还原底物,利用异化金属还原菌在不同酸性条件下直接浸出低品位软锰矿,通过单因素实验研究厌氧条件、pH值对锰浸出率的影响,并对制氢废液化学需氧量(COD)的去除率及浸出机理进行研究.结果表明,异化金属还原菌利用发酵制氢废液还原软锰矿,厌氧浸出优于好氧浸出,最佳pH值为3.0～3.5,浸出时间为3 d时,最大浸出率达到98%;用软锰矿对发酵制氢废液在微酸性条件下进行降解,COD质量浓度为2612 mg.L-1时最大去除率达到84%,COD去除率随软锰矿量的增加而增大.
- 田京雷冯雅丽李浩然齐凤杰唐新华
- 关键词：软锰矿生物制氢废液化学需氧量(COD)
- 十二胺浮选分离菱锰矿与方解石及其机理被引量：9
- 2014年
- 研究十二胺浮选分离菱锰矿与方解石的行为，考察调整剂水玻璃、六偏磷酸钠和柠檬酸对菱锰矿和方解石浮选的影响。单矿物浮选结果表明：pH 为7~8时，菱锰矿与方解石可浮性存在差异。人工混合矿浮选结果表明，菱锰矿与方解石可浮性相当，难以分离。红外分析结果显示，十二胺以物理吸附方式存在于菱锰矿与方解石表面。矿物晶格能、溶液化学计算和SEM-EDS表明，方解石的可浮性略大于菱锰矿的，混合矿中方解石表面向菱锰矿转化，导致两矿样表面性质相似而不可分离。
- 滕青冯雅丽李浩然杨志超
- 关键词：菱锰矿方解石浮选十二胺水玻璃六偏磷酸钠
- 天然气还原热解硫酸镁制备高纯氧化镁被引量：4
- 2013年
- 利用盐湖氯化镁和硫酸制备七水硫酸镁,将七水硫酸镁脱水得到无水硫酸镁.采用天然气还原热解无水硫酸镁得到高纯氧化镁.通过单因素实验考察了还原热解温度、热解时间、硫酸镁的粒径和天然气气体流量对硫酸镁转化率的影响,通过正交试验优化了还原热解的条件.采用X射线衍射和扫描电镜对还原热解产物进行分析和表征.氧化镁的最佳制备条件:热解温度为1000℃,热解时间为30 min,硫酸镁粒径为75μm,天然气气体流量为25 mL·min^(-1).温度是影响硫酸镁转化率的主要因素.在最佳制备条件下,硫酸镁的转化率达到99.27%,氧化镁的纯度达到99.5%,制取的氧化镁单分子均匀,表面为多孔蓬松,具有高比表面积.
- 马玉文冯雅丽李浩然
- 关键词：氧化镁硫酸镁天然气热解
