陕西省自然科学基金(2004B20)
- 作品数：18 被引量：103H指数：7
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- 相关机构：西北大学陕西师范大学榆林学院更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- β-环糊精用于阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定被引量：5
- 2005年
- 利用β环糊精(βCD)与阿莫西林在0.2mol/LNaOH底液中形成包结物而使βCD在二次微分简易示波伏安图上峰高降低的示波特性,建立了胶囊中阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定新方法并测定了βCD与阿莫西林的包络比和包结常数。测定阿莫西林的线性范围为2.5×10-6～3.0×10-5mol/L,回归方程为h(ν)=4.07-1.47×104c(mol/L),r=-0.9979,检出限为1.0×10-6mol/L。对1.5×10-5mol/L阿莫西林进行5次测定的相对标准偏差(RSD)为2.3%,回收率为100.1%。另外,测得βCD与阿莫西林形成包结物的包结比为1∶1、包结常数为6.0×105。
- 郑建斌陶福芳
- 关键词：示波分析示波测定Β-环糊精阿莫西林
- 高效液相色谱-二极管阵列检测-电化学检测联用技术同时测定三精双黄连口服液中的4种化合物被引量：18
- 2006年
- 建立了应用高效液相色谱-二极管阵列检测-电化学检测（HPLC—DAD—ECD）联用技术同时测定三精双黄连口服液中的绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的方法。以Zorbax SB—C18柱（150mm×4．6mmi．d．，5．0μm）为色谱柱，柱温为30℃，流动相为（A）甲醇和（B）甲醇-水-冰醋酸（体积比为50：50：1），其梯度洗脱程序为2％A3min↑→ 3%A12min → 25%A 5min↑→80%A。 流速为0．8mL／min。二极管阵列检测波长为275nm。电化学单安培检测器的工作电压为0．7V。在上述条件下实现了绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的分离检测。上述4种化合物的回收率为96．6％～99．6％，相对标准偏差（RSD）为2．5％～4．1％，检测限依次为1，0．2，9和7mg／L。该方法简便、快速，重现性和准确度较好，可作为测定双黄连口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的有效方法。
- 刘琳索志荣郑建斌
- 关键词：电化学检测绿原酸咖啡酸黄芩甙木樨草素
- 高效液相色谱-电化学法测定乙肝舒康胶囊中6种酚酸被引量：1
- 2006年
- 目的:建立同时测定乙肝舒康胶囊中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、香草酸和阿魏酸含量的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法。方法:采用 Hypersil ODS(4.6mm×250mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇(A)-0.1%醋酸水溶液(pH=3.50)(B)为流动相,梯度洗脱:0min,A-B(2:98);17min,A-B(20:80);30min,A-B(90:10),流速为0.8mL·min^(-1),柱温为30℃,电化学检测器的工作电压为0.7V,采用标准曲线法对6种酚酸进行定量。结果:在选定的色谱条件下没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、香草酸和阿魏酸的检出限分别为1,3,3,6,1,5ng。6种酚酸的平均加样回收率均在98.7%～99.6%之间,RSD 在2.1%～3.2%之间。结论:方法简便、快速、准确,可作为检测乙肝舒康胶囊中酚酸类成分含量的有效方法。
- 刘琳索志荣郑建斌
- 关键词：高效液相色谱-电化学法没食子酸原儿茶酸咖啡酸香草酸
- 染料木素磺酸钠制备及其抗脂质过氧化作用被引量：13
- 2005年
- 染料木素(G)是具有明显的抗肿瘤、降血脂、抗动脉粥样硬化等活性的异黄酮类化合物,其脂溶性和水溶性均较差,生物利用度不高。通过对其磺化,合成了它的3′-磺酸钠(G1)和3,′6-二磺酸钠(G2)2种水溶性衍生物,用IR、1H NMR等测试技术对其结构进行了表征,比较了G、G1和G2的抑制脂质体过氧化作用。结果表明,G1和G2的抗氧化活性强于G。
- 索志荣张尊听郑建斌
- 关键词：染料木素水溶性
- 二次微分简易示波伏安法测定酚磺乙胺被引量：9
- 2005年
- 在0.2mol·L-1NaOH底液中,酚磺乙胺的氧化产物能够在示波图阴极支-0.3V处产生一个灵敏的切口,在一定的浓度范围内其二次微分简易示波伏安峰峰高随酚磺乙胺浓度的增大而线性增加,可用于酚磺乙胺片和注射液酚磺乙胺含量的测定.线性范围1.5×10-5～3.4×10-4mol·L-1,回归方程:h(V)=135.6+3.29×106C(mol·L-1),r=0.9921,检出限:6.0×10-6mol·L-1.对3.0×10-5mol·L-1酚磺乙胺5次测定的RSD为2.1%.与高效液相色谱及其他方法相比,本方法具有仪器简单、简便快速、无需通氮除氧等特点.
- 倪宏刚张宏芳郑建斌
- 关键词：示波分析示波测定药物分析酚磺乙胺
- 利培酮的电化学行为及应用研究被引量：7
- 2005年
- 采用循环伏安法、线性扫描伏安法、常规脉冲伏安法和恒电位电解法等电化学手段,详细研究了利培酮在pH7.07～10.32B-R缓冲溶液和0.2mol?L-1NaOH溶液中的电化学行为.研究表明:在pH7.07～10.07B-R缓冲溶液中,利培酮产生的P1波为催化氢波.在pH=10.32B-R缓冲溶液中,利培酮可以产生P2和P3两个波.其中,P2波为不可逆的单电子还原波,P3波可以分裂成两个波P3a和P3b.P3a波为P2波的进一步单电子还原,而P3b波则属于催化氢波.在0.2mol?L-1NaOH溶液中,利培酮产生的P4波是一个两电子的不可逆还原波.另外,根据P1波的一阶导数峰电流与利培酮浓度在1.6×10-5～2.0×10-6mol?L-1(r=0.9950)间的线性关系,建立了利培酮片剂中利培酮含量的测定新方法.新方法的检出限为1.0×10-6mol?L-1,回收率在105%～102%之间,相对标准偏差为0.84%.
- 孟祖超郑建斌朱小红
- 关键词：电化学行为利培酮NAOH溶液线性扫描伏安法催化氢波峰电流
- 三价铬和烟酸的示波行为及其应用被引量：4
- 2005年
- 在0.2mol.L-1NaOH底液中,Cr3+能在二次微分简易示波伏安图阴极支-0.75V(vs.SCE)处产生一个灵敏的峰,该峰高随烟酸-Cr3+配合物量的增加而降低。在pH9.3的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,烟酸在二次微分简易示波伏安图阴极支-0.5V处也能产生一个灵敏的峰,该峰高随Cr3+加入量的增加而降低,可用于对Cr3+的间接示波测定。根据Cr3+、烟酸以及Cr3+与烟酸配合物的示波特性,分别建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定烟酸或Cr3+含量的新方法,并将其用于烟酸片中烟酸含量的测定。与其他方法相比,此法仪器简单,方法简便快速,无需通氮除氧。
- 郑建斌倪宏刚
- 关键词：示波分析药物分析CR^3+烟酸
- 高效液相色谱-二极管阵列-电化学联用技术测定八角莲中3种成分的含量被引量：7
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱-二极管阵列-电化学联用技术同时测定八角莲中鬼臼毒素、山萘酚和槲皮素3种成分含量的新方法。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0 μm)色谱柱;以甲醇(A)-0.2%醋酸(B)为流动相,采用梯度洗脱:0 min 时 A-B(50:50),12 min 时 A-B(70:30);流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为25℃;二极管阵列检测波长为290 nm;单安培检测器的工作电位为+0.4 V。结果:鬼臼毒素、山萘酚及槲皮素的线性范围分别为46.9～469μg·mL^(-1)(r=0.9992),17.2～172μg·mL^(-1)(r=0.9991),8.44～84.4μg·mL^(-1)(r=0.9994);回收率分别为98.04%～98.51%(RSD<1.0%),96.30%～97.28%(RSD<1.5%),95.81%～97.72%(RSD<2.2%)。结论:本法简便,重复性好,适用于八角莲中鬼臼毒素、山萘酚和槲皮素3种成分的同时测定。
- 刘晓星温普红郑建斌
- 关键词：八角莲鬼臼毒素山萘酚槲皮素高效液相色谱法
- 小示波图及其应用
- 2006年
- 提出了小示波图的概念,建立了基于小示波图的示波计时电位法.在以汞电极为工作电极的示波计时电位法中,采用端点去极剂切割经典示波计时电位图后形成的小示波计时电位图(简称为小示波图).根据切割经典示波图所用的端点试剂不同,将小示波图分为三种类型.推导了小示波图的理论公式,提出了小示波图的调节方法,并将其用于几种物质的定量测定.研究表明,利用小示波图不仅能使在经典示波图端点附近不易准确测定的物质得以测定,还可以在宽广的电位窗口内灵活、稳定、灵敏、高选择性地进行示波测定.因此,小示波图示波测定法是对经典示波测定法的一个重要的补充和发展.
- 郑建斌张宏芳周元臻高鸿
- 关键词：电分析示波分析示波计时电位法示波测定示波图
- Nafion-离子液体-修饰碳糊电极在抗坏血酸和尿酸存在下选择性测定多巴胺被引量：8
- 2008年
- 用Nation和亲水性离子液体溴化1-辛基-3-甲基咪唑（[OMIM]Br）作修饰剂制作了Nation．离子液体．修饰碳糊电极；在0．1mol／L磷酸盐缓冲溶液（pH7．40）中，用循环伏安法（Cv）和方波伏安法（SWV）研究了多巴胺在该修饰电极上的电化学行为，建立了抗坏血酸和尿酸存在下选择性测定多巴胺的新方法。研究表明，该修饰电极降低了多巴胺氧化、还原反应的过电位，增大了其氧化、还原反应的峰电流，而抗坏血酸和尿酸在该修饰电极上无响应；在方波伏安曲线上，多巴胺的氧化电流与其浓度在3．0×10^-8～2．0×10^-6umol／L范围内呈线性关系，检出限为1．0×10^-8mol／L。该法可用于注射液和模拟生物样品中多巴胺的测定。
- 张亚张宏芳郑建斌
- 关键词：伏安法NATION离子液体碳糊电极多巴胺
