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质检公益性行业科研专项项目(201210086)

作品数:10 被引量:61H指数:5
相关作者:郗存显王国民唐柏彬聂福平曹淑瑞更多>>
相关机构:重庆出入境检验检疫局重庆医科大学北京中检维康技术有限公司更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 5篇轻工技术与工...
  • 4篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇毒素
  • 5篇曲霉
  • 5篇曲霉毒素
  • 4篇中黄
  • 4篇免疫亲和柱
  • 4篇黄曲霉
  • 4篇黄曲霉毒素
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇动物
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇磺胺
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源性

机构

  • 5篇重庆出入境检...
  • 4篇重庆医科大学
  • 3篇北京中检维康...
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇中国检验检疫...
  • 2篇重庆市生物化...
  • 2篇北京中检维康...
  • 1篇北京市疾病预...
  • 1篇南华大学
  • 1篇重庆大学
  • 1篇吉林省粮油卫...
  • 1篇重庆大学附属...

作者

  • 5篇王国民
  • 5篇郗存显
  • 4篇唐柏彬
  • 4篇聂福平
  • 3篇母昭德
  • 3篇曹淑瑞
  • 2篇王昕
  • 2篇姚佳
  • 2篇张建新
  • 2篇陈冬东
  • 2篇龚倩
  • 1篇袁中珍
  • 1篇赵华
  • 1篇张雷
  • 1篇张清杰
  • 1篇李贤良
  • 1篇谢洁
  • 1篇赵榕
  • 1篇邓健
  • 1篇吴国华

传媒

  • 2篇粮食科技与经...
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇农产品加工(...
  • 1篇检验检疫学刊
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
免疫亲和柱同时净化-HPLC法测定高粱中黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮被引量:6
2013年
建立了免疫亲和柱同时净化一高效液相色谱法检测高梁中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和玉米赤霉烯酮的分析方法。样品用70%甲醇水溶液提取,经免疫亲和色谱柱净化,应用液相色谱法检测黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和玉米赤霉烯酮。黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2方法的定量限均为0.2μg/kg,玉米赤霉烯酮方法的定量限为10.0μg/kg,相对标准偏差低于7.71%,回收率为76.3%~105%。
张继斌汪咏曾王昕姚佳张建新果旗王雄
关键词:免疫亲和柱高粱黄曲霉毒素玉米赤霉烯酮
液相色谱-串联质谱测定枸杞、大青叶等中药材中6种黄曲霉毒素被引量:4
2014年
建立了中药材中6种黄曲霉素毒素的液相色谱串联质谱测定方法。中药材样品经粉碎后,采用70%的甲醇溶液高速搅拌、超声提取,提取液经免疫亲和柱净化后采用液相色谱-串联质谱仪测定黄曲霉毒素,外标法定量。可同时检测样品中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素M2等6种黄曲霉毒素。方法的检出限为0.3μg/kg,定量限为1μg/kg,各基质在1μg/kg、5μg/kg、10μg/kg等3个水平的添加回收率(n=5)为78.9%-100.2%,相对标准偏差为4.2%-12.6%。该方法的检测速度快,基质干扰较少,结果准确、可靠,定量限可满足国内外对中药材黄曲霉毒素相关限量的要求。
聂福平易廷辉唐柏彬杨俊王昱郗存显李贤良王国民
关键词:液相色谱串联质谱中药材黄曲霉毒素
AlphaLISA法同时测定动物组织中克伦特罗和莱克多巴胺被引量:1
2018年
目的:建立同时测定动物组织中克伦特罗(clenbuterol,CLB)和莱克多巴胺(ractopamine,RAC)的纳米均相时间分辨荧光免疫(amplified luminescent proximity homogeneous assay linked immunosorbent assay,AlphaLISA)分析方法。方法:样品经β-葡萄糖醛酸苷酶/芳基硫酯酶和乙酸铵酶解提取,正己烷脱脂,滤膜过滤,滤液与生物素化抗原、抗体、供体微珠和受体微珠进行酶联免疫,AlphaLISA进行检测。结果:CLB和RAC在0.1~50 ng/mL范围内呈良好的线性关系(R2>0.98),检测限为0.02 ng/mL;在5、10、20μg/kg 3个添加水平下CLB+RAC(1∶1)、CLB和RAC的回收率分别为88.8%~102.8%、86.6%~98.3%和84.2%~103.2%;相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于12%。结论:该方法快速简单、结果准确可靠,适用于检测和筛选动物组织中的RAC和CLB。
向露龚倩王智郗存显聂福平曹淑瑞王国民唐柏彬母昭德
关键词:克伦特罗莱克多巴胺动物组织
胶体金免疫层析法快速定量检测玉米中黄曲霉毒素被引量:13
2013年
建立了胶体金免疫层析法快速定量检测玉米中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2总量的分析方法。方法的检出限为1.0μg/kg,定量限为3.0μg/kg,相对标准偏差低于18.1%,回收率为82.4%~95.8%。该方法简便快速、灵敏准确、重现性好,可以用于对玉米中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2总量进行快速定量筛查检测。
徐振斌胡东青里南吕瑶王雄
关键词:胶体金免疫层析法快速定量检测
水产品中孔雀石绿AlphaLISA检测方法的建立被引量:2
2017年
建立孔雀石绿(malachite green,MG)的光激化学发光纳米均相时间分辨荧光免疫法(AlphaLISA)分析方法。将待测物,生物素化-MG-BSA,抗体加入到孔板中,再加入供体微珠和受体微珠。生物素化-MG-BSA和游离的待测物对抗体的竞争使得信号值减小,从而优化检测条件并进行方法学验证。结果表明:该方法特异性良好,与无色孔雀石绿,无色结晶紫无交叉反应,灵敏度为0.42 ng/m L,MG在2种鱼样品中的回收率在81.0%~105.0%和84.0%~90.8%之间,批内精密度RSD<9.5%,批间精密度RSD<16.0%。MG-AlphaLISA方法可以简单、快速的对鱼类进行MG测定,具有特异性强、灵敏性高、稳定等特点。
龚倩郗存显聂福平曹淑瑞王国民陈冬东母昭德
关键词:孔雀石绿水产品
猪肉中β-受体激动剂AlphaLISA检测方法的建立被引量:6
2017年
建立了快速检测猪肉中克伦特罗、沙丁胺醇、溴布特罗和特布他林4种β-受体激动剂的光激化学发光纳米均相时间分辨荧光免疫(Alpha LISA)分析方法。样品经乙酸铵和β-葡萄糖醛酸酶/硫酸酯酶酶解提取过柱,浓缩至干后,用缓冲溶液定容。样品与生物素化抗原、抗体、供体微珠和受体微珠进行酶联免疫,Alpha LISA进行检测,基质标准曲线定量。结果表明:沙丁胺醇、克伦特罗、溴布特罗和特布他林在0.1~500ng/m L范围内呈良好线性,相关系数均大于0.98,沙丁胺醇与克伦特罗、溴布特罗和特布他林的交叉反应率分别为143.3%,179.2%和95.6%,检出限为0.03~0.08 ng/m L。在0.5,10,20μg/kg 3个添加水平下,4种化合物的平均回收率为82.5%~115.9%,相对标准偏差(RSD)均小于12.0%。该方法操作简单,快速准确,适用于猪肉中β-受体激动剂的筛选与检测。
龚倩郗存显聂福平曹淑瑞唐柏彬王国民陈冬东母昭德
关键词:猪肉
茶叶中黄曲霉毒素B_1的检测方法研究被引量:8
2014年
目的针对茶叶中黄曲霉毒素B1的检测,对比胶体金免疫层析法、高效液相色谱、酶联免疫法的差异。方法以红茶、绿茶、花茶为基质,进行方法验证。并选取具有代表性的红茶、绿茶、乌龙茶、及花茶、萃取茶、药用保健茶分别用不同的方法检测。结果改良后的液相法和胶体金免疫层析法准确度和精密度较高,酶联免疫法存在假阳性。随机检测11种茶叶仅有一种检出黄曲霉毒素B1。
吴国华赵榕里南王雄
关键词:黄曲霉毒素B1茶叶
IAC-HPLC法检测牛奶中黄曲霉毒素和玉米赤霉醇及类似物质量分数被引量:1
2014年
建立了IAC-HPLC(免疫亲和柱净化-高效液相色谱)法检测牛奶中6种黄曲霉毒素和玉米赤霉醇及类似物的方法.样品经免疫亲和柱净化后,黄曲霉毒素用高效液相色谱——荧光检测器柱后衍生检测,玉米赤霉醇及其类似物用高效液相色谱——紫外检测器检测.结果表明,牛奶中黄曲霉毒素(M2,M1,G2,G1,B2,B1)的检测限分别为0.004,0.004,0.004,0.003,0.002,0.002 μg/L,6种黄曲霉毒素的平均回收率在91.20%~113.8%之间,变异系数小于8.79%;玉米赤霉醇及其类似物的检测限均为0.05 μg/L,平均回收率在54.22%~90.76%之间,变异系数小于9.44%.
王昕姚佳果旗里南江帆王雄张建新
关键词:黄曲霉毒素玉米赤霉醇类似物免疫亲和柱
免疫亲和柱净化/高效液相色谱法同时测定动物源性食品中16种磺胺类药物残留被引量:21
2013年
建立了免疫亲和柱净化/高效液相色谱法(IAC/HPLC)同时测定动物源性食品中16种磺胺类药物残留的分析方法。样品经80%乙醇提取,稀释后用磺胺类药物免疫亲和柱净化,高效液相色谱法检测。以Agi-lent Eclipse XDB-C18为分离色谱柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.5)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为50μL,检测波长为270 nm,整个分析过程不超过42 min。实验结果表明,磺胺类药物在10~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。在20、50、100μg/kg的加标水平下,16种磺胺类药物的平均回收率为62%~104%,相对标准偏差为0.9%~6.6%,检出限(S/N=3)为4~10μg/kg。该方法简便快速、灵敏度高、溶剂用量少且环保,适用于动物源性食品中磺胺类药物残留的测定。
袁中珍张雷唐柏彬郗存显王国民游丽娜赵华
关键词:磺胺类药物免疫亲和柱高效液相色谱法
免疫亲和柱—高效液相色谱法检测乳制品中的磺胺
2012年
建立了牛奶和奶粉中16种磺胺残留物的高效液相色谱—紫外快速测定方法。样品用乙酸乙酯提取,所得清液经免疫亲和柱净化富集,流动相为甲醇和1.1%乙酸—0.01 mol PBS溶液(梯度洗脱),应用液相色谱—紫外法检测。该方法的回收率为80%~110%,相对标准偏差小于10%;方法检测牛奶样品的灵敏度为0.5μg/L,奶粉样品的灵敏度为5.0μg/kg。
谢洁张清杰果旗江帆胡明勋王雄邓健
关键词:牛奶
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