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江苏省重点医学人才基金(RC2007085)
作品数:
4
被引量:2
H指数:1
相关作者:
丁晓凌
周国雄
张海峰
张弘
秦金丹
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张海峰
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周国雄
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丁晓凌
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中华胰腺病杂...
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抑制5-脂氧合酶表达对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响
2009年
目的应用RNA干扰(RNAi)技术阻断5-脂氧合酶(5-LOX)的表达,观察其对人胰腺癌细胞SW1990增殖及凋亡的作用。方法构建4个靶向5-LOX的小干扰RNA(small interference,siRNA)和1个阴性对照siRNA质粒表达载体,采用Lipofectamine ^TM2000法转染SW1990细胞,RT.PCR和Western blot检测RNAi后SW1990细胞的5-LOX mRNA和蛋白表达,MTY法检测细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果阴性对照和4个序列特异性的siRNA对SW1990细胞5-LOX mRNA表达的抑制率分别为(3.0±1.4)%、(18.8+1.5)%、(53.5±2.3)%、(56.1±2.0)%、(52.4±2.5)%;5-LOX蛋白表达抑制率分别为(4.5±2.0)%、(18.1±2.5)%、(50.4±4.3)%、(48.9±4.4)%、(45.9±4.0)%。转染24h后癌细胞增殖抑制率分别为(2.1±1.0)%、(5.5±1.3)%、(11.9±1.2)%、(13.4±1.1)%、(13.8±1.3)%。;48h的增殖抑制率分别为(3.0±1.3)%、(16.0±2.2)%、(25.7±2.5)%、(25.3±3.1)%、(27.2±3.2)%。转染24h细胞凋亡率分别为(2.0±0.8)%、(5.3±1.0)%、(10.6±1.2)%、(12.4±1.0)%、(10.6±0.9)%;转染48h的凋亡率分别为(3.0±1.0)%、(7.1±1.1)%、(17.5±0.9)%、(21.5±1.1)%、(15.7±1.0)%。结论通过RNAi可以有效、特异地阻断SW1990细胞5-LOX的表达,并可以有效抑制肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞凋亡。
张海峰
周国雄
丁晓凌
周德霞
关键词:
胰腺肿瘤
RNA干扰
5-脂氧合酶
细胞增殖
细胞凋亡
5-LOX基因沉默对人胰腺癌细胞SW1990裸鼠移植瘤生长的影响
被引量:1
2010年
目的观察裸鼠的人胰腺癌细胞SW1990移植瘤内注射靶向5-脂氧合酶(5-LOX)的短发夹RNA(shRNA)对移植瘤以及瘤组织5-LOX和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其临床应用价值。方法将胰腺癌细胞SW1990接种至裸鼠背部皮下,待移植瘤生长至100mm^3左右后随机分为shRNA1组、shRNA2组、阴性对照shNC组和脂质体组。每组6只,雌雄各半。实验组瘤内注射相应shRNA50ug/次,1次/3d,共7次。对照组瘤内注射脂质体液100pA/只。每3d测体重及移植瘤长、短径一次。第29天处死动物,取肿瘤组织,称瘤重。应用免疫组化和RT—PCR法检测移植瘤组织5-LOX、VEGF的mRNA和蛋白的表达。结果shRNA1组、shRNA2组、shNC组和脂质体组的瘤重分别为(32.5±19.0)mg、(30.1±14.1)mg、(50.5±15.6)mg和(71.7±25.4)mg,shRNA1组、shRNA2组、shNC组抑瘤率分别为54.7%、58.0%和29.5%,shRNA1组、shRNA2组较shNC组和脂质体组相差显著(P值均〈0.05)。shRNA1组和shRNA2组移植瘤的5-LOX、VEGFmRNA和蛋白的表达较shNC组和脂质体组均显著减少,但两治疗组之间未见明显差异,shNC组和脂质体组之间也无明显差异。结论靶向5-LOX的RNA干扰治疗通过直接抑制5-LOX的表达、间接抑制VEGF的表达而抑制SW1990裸鼠移植瘤的生长。
秦金丹
周国雄
黄介飞
丁晓凌
张海峰
张弘
关键词:
胰腺肿瘤
5-脂氧合酶
雷公藤内酯醇抑制胰腺癌细胞增殖和诱导凋亡的研究
被引量:1
2010年
目的:探讨雷公藤内酯醇(TL)对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法:胰腺癌细胞SW1990与TL共同孵育,采用MTT法观察TL对胰腺癌细胞增殖的抑制作用,以流式细胞仪AnnexinⅤ/碘化丙啶(PI)双染法检测TL对SW1990细胞的凋亡的诱导作用和对细胞周期的干预作用。结果:TL抑制SW1990细胞增殖和促进细胞凋亡,呈现为浓度和时间依赖性,TL阻滞胰腺癌细胞周期于G0/G1期。结论:TL能抑制胰腺癌细胞增殖、诱导细胞凋亡及干预胰腺癌细胞周期,TL具有潜在的肿瘤治疗作用。
曹维
丁晓凌
张海峰
吴深宝
张弘
魏群
周国雄
关键词:
胰腺肿瘤
雷公藤内酯醇
细胞凋亡
5-脂氧合酶基因沉默后裸鼠胰腺癌移植瘤相关基因的变化
2011年
目前认为,5-脂氧合酶(5-1ipoxygenase,5-LOX)代谢途径异常是促进多种肿瘤发生、发展的重要原因之一。其机制为促进细胞过度增殖、抑制凋亡;促进恶性肿瘤血管生成;提高恶性肿瘤发生及转移的潜能、增加肿瘤细胞的侵袭力;抑制5-LOX能使多种恶性肿瘤细胞增殖减低并诱导细胞凋亡[1]。
张海峰
秦金丹
周国雄
丁晓凌
黄介飞
关键词:
5-脂氧合酶
相关基因
基因沉默
移植瘤
胰腺癌
裸鼠
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