河北省自然科学基金(303516)
- 作品数:4 被引量:17H指数:2
- 相关作者:姚树坤孔丽殷飞王容琦马英更多>>
- 相关机构:河北医科大学第三医院河北医科大学第四医院河北医科大学第二医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 肝癥口服液含药血清对人肝癌BEL-7402细胞系生物学行为的影响被引量:2
- 2007年
- 目的:探讨肝癥口服液含药血清对人肝癌BEL-7402细胞系增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学行为的影响及其机制。方法:培养技术培养BEL-7402细胞,以原发性肝癌患者服用肝癥口服液前后血清处理肝癌细胞,MTT法测定细胞抑制率,流式细胞术测定细胞凋亡率,通过Boyden小室模型测定其侵袭力、黏附力,细胞迁移实验测定细胞运动能力,同时观察细胞形态,流式细胞术测定肝癌细胞MMP2、TIMP2、integrinβ1、E-cd表达的改变。结果:肝癥口服液含药血清能明显抑制肝癌细胞增殖,促进细胞凋亡,同时抑制肝癌细胞侵袭力、黏附力及运动能力。形态学观察发现,服药后血清组细胞形态较圆,伪足数目较少,MMP2阳性表达细胞减少,TIMP2阳性表达细胞增多,MMP2/TIMP2比值下降;integrinβ1表达增加,E-cd的表达则减低。结论:肝癥口服液含药血清能抑制肝癌BEL-7402细胞增殖,促进细胞凋亡,同时抑制细胞侵袭与转移,其机制可能与直接抑制细胞迁移运动,抑制细胞基质溶解相关基因蛋白MMP2表达,促进TIMP2表达;抑制黏附分子E-cd的表达,促进integrinβ1表达有关。
- 郭昱郭霞韩俊岭姚树坤
- 关键词:肿瘤转移
- 清肝化瘀方含药血清对肝癌细胞的影响被引量:2
- 2011年
- 目的观察原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)患者和健康志愿者清肝化瘀方含药血清对肝癌细胞SMMC-7721增殖、细胞凋亡、细胞周期的影响。方法采用四唑盐比色法[3-(4,5-dimethy-2 thiahiazoyl)-3,5-di-phenyl-tetrazolium bromide,MTT]法、流式细胞术比较PLC患者及健康志愿者服用清肝化瘀方药前后,含药血清对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用。结果培养48h,PLC患者清肝化瘀方含药血清对SMMC-7721细胞生长的抑制作用最明显,上调bax基因表达,下调bcl-2表达(P<0.05)。健康志愿者服药前后的血清对SMMC-7721细胞的生长均有抑制作用,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PLC患者服用清肝化瘀方后的含药血清可显著抑制SMMC-7721细胞增殖并促进其凋亡。
- 王娜殷飞姚树坤
- 关键词:清肝化瘀方血清肝肿瘤
- 肝癥口服液含药血清对人肝癌BEL-7402细胞系生物学行为的影响
- 目的:探讨肝癥口服液含药血清对人肝癌 BEL-7402细胞系增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学行为的影响及其机制。方法:培养技术培养 BEL-7402细胞,以原发性肝癌患者服用肝癥口服液前后血清处理肝癌细胞,MTT 法测定细...
- 郭昱郭霞韩俊岭姚树坤
- 关键词:肿瘤转移
- 文献传递
- 肝癥口服液含药血清对SMMC-7721肝癌细胞TGFβ1/Smads信号转导通路的影响被引量:3
- 2006年
- 目的观察肝癥口服液含药血清对SMMC-7721肝癌细胞TGFβ1/Smads信号转导通路的影响。方法以肝癌患者和健康志愿者服药前后血清培养人SMMC-7721肝癌细胞,应用RT-PCR和WesternBlotting方法观察含药血清对肝癌细胞SmadsmRNA及其蛋白表达的影响。结果肝癌患者肝癥口服液含药血清可增强Smad4mRNA及其蛋白表达,而抑制Smad7的过强表达,具有显著性差异;健康志愿者肝癥口服液含药血清可明显抑制肝癌细胞Smad7mRNA表达。结论解除TGFβ1/Smads信号转导通路过度受抑状态,可能是肝癥口服液抗癌的机制之一。
- 孔丽姚树坤殷飞张瑞星
- 关键词:肝癌细胞SMMC-7721
- TGFβ1/Smads信号转导通路的变化在原发性肝癌发病机制中的作用被引量:10
- 2007年
- 探讨TGFβ1/Smads信号转导通路的改变在原发性肝癌发病机制中的作用。应用western blotting法和RT-PCR法对肝癌组织TGFβ受体Ⅰ、TGFβ受体Ⅱ、Smad2,Smad4,Smad7蛋白和mRNA水平进行检测,并与正常肝组织和癌旁组织比较。结果显示肝癌组织TGFβRⅡ、Smad4 mRNA和蛋白表达较正常及癌旁组织显著降低,Smad7 mRNA和蛋白表达、Smad7/Smad4比值显著升高。提示TGFβ1/smads信号转导通路被抑制,使TGFβ1介导的抗增殖信号不能正常下传,可能是肝癌发生的机制之一。
- 孔丽姚树坤马英王容琦张玉果
- 关键词:原发性肝癌肝组织TGFΒ受体SMADS