广东省医学科学技术研究基金(A2008033)
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 相关作者：蒲小勇王怀鹏闻安民郑祥光徐战平更多>>
- 相关机构：广东省人民医院中山大学附属第一医院中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IGF-1基因治疗提高老龄大鼠阴茎海绵体平滑肌密度的研究被引量：1
- 2011年
- 目的观察阴茎海绵体内注射胰岛素样生长因子-1（IGF-1）基因能否提高老年性大鼠阴茎勃起功能及其对阴茎海绵体平滑肌密度的影响，以探讨IGF-1基因治疗ED的机制。方法4月龄SD雄性大鼠（青年组）10只；24月龄SD雄性大鼠（老龄组）20只，随机分为2组：PBS对照组、100p-gIGF-1质粒注射组。每组10只注射后8周行电刺激检测大鼠阴茎海绵体内压（ICP）和平均动脉压（MAP），分析比较IGF-1基因治疗的效果，Masson’s三色染色图文定量分析阴茎海绵体平滑肌在海绵体组织中含量的变化。结果电刺激发现老龄组较青年组ICP／MAP和总ICP明显降低（P〈0．05）。IGF-1基因治疗8周后，100ugIGF-1质粒注射组较PBS对照组ICP／MAP和totalICP均明显提高（P〈0．05）；阴茎海绵体平滑肌的含量在老龄组较青年组明显降低（P〈0．05）；与PBS对照组比较，100μgIGF-1质粒注射组能够明显提高阴茎海绵体平滑肌的含量（P〈0．05）。结论IGF-1基因治疗能够改善老龄大鼠的勃起功能，其作用机制之-可能是通过提高阴茎海绵体平滑肌的含量。
- 蒲小勇闻安民郑祥光刘久敏王怀鹏徐战平李东周香雪肖恒军司徒杰
- 关键词：阴茎勃起胰岛素样生长因子I
- hIGF-1基因治疗老龄大鼠勃起功能障碍的剂量及时效研究被引量：13
- 2008年
- 目的:探讨阴茎海绵体内注射胰岛素样生长因子1(hIGF-1)基因提高老年性大鼠阴茎勃起功能的最佳剂量和作用实效。方法:4月龄SD雄性大鼠10只(青年组);24月龄SD雄性大鼠40只,随机分为5组,每组10只:PBS对照组、hIGF-1基因10μg注射组、100μg注射组和1000μg注射组,注射后在不同时间段4周和8周行电刺激检测大鼠阴茎海绵体内压(ICP)和平均动脉压(MAP)的测定,分析比较不同剂量和不同时间hIGF-1基因治疗的效果;RT-PCR检测hIGF-1基因mRNA的表达。结果:电刺激发现老年组较青年组ICP/MAP和总ICP明显降低(P<0.05)。4和8周的治疗之后,10μg注射组、100μg注射组和1000μg注射组较PBS对照组ICP/MAP和总ICP均明显提高(P<0.05);100μg注射组和1000μg注射组在4和8周时ICP/MAP和总ICP值和青年组相仿;10μg注射组虽然不能达到和青年组相仿的治疗效果,但仍然有治疗意义;所有hIGF-1基因治疗组均可检测到hIGF-1 mRNA的表达。结论:hIGF-1基因治疗能够提高老龄大鼠的勃起功能,100μg即可达到有效的治疗,hIGF-1基因治疗至少能够维持8周时间。
- 蒲小勇王行环王怀鹏高炜城杨中华李世林邓春华毛向明
- 关键词：勃起功能障碍老龄胰岛素样生长因子1基因治疗
- 胰岛素样生长因子1基因治疗提高老龄大鼠eNOS mRNA和蛋白的表达被引量：3
- 2012年
- 目的 探讨阴茎海绵体内注射胰岛素样生长因子1（ IGF-1）基因能否提高老年性大鼠阴茎勃起功能及其对表皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达的影响.方法 实验分为3组,老年组：24月龄SD雄性大鼠20只,按随机数字表法随机又分为2组：PBS对照组和100μg IGF-1质粒注射组,每组10只；青年对照组：4月龄SD雄性大鼠10只.注射后4周行电刺激检测大鼠阴茎海绵体内压（ICP）和平均动脉压（MAP）,分析比较IGF-1基因治疗的效果；RT-PCR和Western印迹检测阴茎海绵体组织中eNOS基因mRNA和蛋白的表达.结果 IGF-1基因治疗后4周,电刺激发现老年PBS对照组ICP/MAP和总ICP明显均低于青年对照组（均P＜0.05）；IGF-1质粒注射组ICP/MAP和总ICP均明显高于PBS对照组（均P＜0.05）,和青年对照组相仿.IGF-1质粒注射组eNOS mRNA和蛋白表达均明显高于PBS对照组（0.62±0.16比0.25±0.08,0.71±0.19比0.27 ±0.09,均P＜0.05）.结论 IGF-1基因治疗能够改善老龄大鼠的勃起功能,同时提高eNOS的含量.
- 蒲小勇闻安民郑祥光刘久敏周香雪徐战平王怀鹏张仁礼肖恒军司徒杰
- 关键词：胰岛素样生长因子I基因疗法老龄
- AZF微缺失与原发性无精子症和少精子症
- 2012年
- 男性不育的重要原因之一是原发性无精子症和少精子症，而Y染色体长臂无精子因子（azoospermiafactor，AZF）微缺失是引起原发性无精子症和少精子症的重要因素。AZF微缺失的机制及其在诊治原发性无精子症和少精子症方面取得了很多卓有成效的研究，本文对此进行了总结。
- 蒲小勇闻安明
- 关键词：少精液症
- 增龄对阴茎海绵体组织胰岛素样生长因子-1表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨年龄对大鼠阴茎海绵体组织中胰岛素样生长因子-1（IGF-1）表达的影响，探讨老年性ED的可能机制。方法实时定量PCR检测IGF-1在青年组（n=10）和老龄组（n=10）大鼠阴茎海绵体组织中mRNA的表达，免疫组织化学染色检测IGF-1蛋白的表达和定位。结果免疫组织化学染色IGF-1在阴茎海绵体内皮细胞和平滑肌细胞表达，与青年组比较，老龄组大鼠IGF-1明显降低（P〈0．05）。结论年龄是影响IGF-1表达水平的因素之一，IGF-1的低表达可能与老年性ED的发生有关。
- 蒲小勇闻安民郑祥光刘久敏王怀鹏徐战平周香雪
- 关键词：胰岛素样生长因子-1勃起功能障碍老年人
- 生长因子与勃起功能障碍的基因治疗被引量：3
- 2011年
- 生长因子具有广泛的生物学作用。勃起功能障碍(ED)的基因治疗是ED治疗的新探索,本文就生长因子,尤其是血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)在ED基因治疗中的作用和价值作一综述。
- 蒲小勇王怀鹏
- 关键词：勃起功能障碍基因治疗
- 转染胰岛素样生长因子-1基因对原代培养的阴茎海绵体平滑肌细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察转染胰岛素样生长因子-1（IGF-1）基因对原代培养的阴茎海绵体平滑肌细胞（CCSMCs）增殖的影响，探讨IGF-1基因治疗勃起功能障碍（ED）的可能机制。方法构建pcDNA3．1-IGF-1，体外原代培养大鼠CCSMCs并免疫组织化学染色鉴定；CCSMCs分3组：转染pcDNA3．1-IGF-1组、pcDNA3．1组和对照组，转染后不同时间段（3、5、7、9d）噻唑蓝（Mrrr）比色法检测细胞增殖，同时不同时间段（24、48、96h）酶免疫分析法（EIA）定量检测CCSMCs分泌IGF-1含量的变化。结果成功克隆pcDNA3．1-IGF-1载体，成功原代培养CCSMCs；转染pcDNA3．1．1GF-1组细胞在转染后5、7、9d（分别为0．72±O．08、0．80±0．06、0．82±0．07）较转染pcDNA3．1组（分别为0．58±0．07、0．63±0．05、0．6l±0．08）和对照组（0．59±0．06、0．61±0．07、0．62±0．03）增殖明显增加，呈时间依赖性，差异有统计学意义（P〈0．05）。与转染pcDNA3．1组[分别为（46±7）、（48±9）、（50±11）μg/L]和对照组[分别为（47±11）、（52±10）、（51±10）μg/L]比较，转染pcDNA3．1-IGF-1组细胞在转染后24、48、96hCCSMCs分泌的IGF-1含量[分别为（58±8）、（69±11）、（71±8）μg/L]增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论转染IGF-1基因可提高CCSMCs的增殖能力和增加IGF-1的分泌，可能是IGF-1基因治疗ED的基础。
- 蒲小勇闻安民刘久敏郑祥光王怀鹏徐战平张仁礼周香雪
- 关键词：胰岛素样生长因子-1勃起功能障碍增殖阴茎海绵体平滑肌细胞
