国家重点基础研究发展计划(2003CB6257005)
- 作品数：6 被引量：53H指数：4
- 相关作者：许振良魏永明杨晓天杨虎平郑骅更多>>
- 相关机构：华东理工大学复旦大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术更多>>
- 丙烯酸改性聚醚砜中空纤维渗透汽化膜的研究被引量：8
- 2005年
- 采用自由基聚合反应制备了丙烯酸接枝改性的聚醚砜中空纤维渗透汽化膜,该膜用于醇/水分离获得了良好的效果。结果表明,通过改变聚合单体的浓度可以控制膜的接枝率,并调节膜的选择性和通量。改性膜的红外光谱和电镜分析结果表明:膜的接枝反应主要发生在中空纤维膜的内表面,膜的外表面接枝程度很低。力学性能测试表明接枝后膜的拉伸强度减弱。
- 杨虎许振良平郑骅周立志
- 关键词：丙烯酸聚醚砜中空纤维改性技术渗透汽化技术
- 中空纤维膜制备过程理论计算的研究
- ＜正＞ 在中空纤维膜制备过程中,纺丝头结构确定的情况下,影响中空纤维膜内外孔径和速度分布的因素有:芯液流量、铸膜液流量、铸膜液粘度（包括是否具有粘弹性）、拉伸力、拉伸速率、表面张力等。本文首先提出了沿壁爬流模型:即铸膜液...
- 杨晓天魏永明许振良
- 文献传递
- 手性流动相高效液相色谱法拆分D,L-色氨酸被引量：12
- 2005年
- 在对称C18高效液相色谱柱上,采用手性配体流动相法对D,L-色氨酸对映体进行了拆分。实验结果表明:利用泵前预混的方式,以手性配体试剂与甲醇作为手性流动相,其配比为86.5∶13.5(V/V)时,可以得到D,L-色氨酸对映体的基线分离。该方法与手性固定相拆分相比,具有低成本优势。同时研究了手性流动相的进样方式、组成、流速、柱温等因素对色氨酸拆分效果的影响,确定了手性配体流动相法拆分D,L-色氨酸对映体的如下热力学性质:ΔHD=-22.48kJ/mol、ΔSD=-0.0565kJ/(mol·K)、ΔG298.15D=-5.66kJ/mol及ΔHL=-22.26kJ/mol、ΔSL=-0.0526kJ/(mol·K)、ΔG298.15L=-6.58kJ/mol。
- 杨座国杨远明许振良
- 关键词：手性配体色氨酸手性拆分高效液相色谱
- 相转化法聚合物/溶剂/非溶剂铸膜体系的热力学计算
- ＜正＞ 相转化法是目前制备非对称聚合物分离膜的主要方法,聚合物/溶剂/非溶剂三元相图是研究相转化法成膜机理的主要手段,低浓度区的相图可以通过浊点滴定等实验手段获取,但是要对高浓度区域的相图进行实验测定相当困难。通过聚合物...
- 魏永明杨晓天许振良
- 文献传递
- 相转化法聚合物/溶剂/非溶剂铸膜体系的热力学计算被引量：4
- 2005年
- 计算了相转化法铸膜体系中常见的典型三元相图,分析了聚合物与溶剂之间、聚合物与非溶剂之间、溶剂与非溶剂之间的相互作用参数对聚合物/溶剂/非溶剂铸膜液体系相图的影响,以及体系温度和聚合物摩尔体积对聚合物/溶剂/非溶剂铸膜液体系相图的影响。根据溶剂-非溶剂汽液平衡数据和溶解度参数得到了溶剂-非溶剂、溶剂与聚合物以及非溶剂与聚合物之间的Flory-Huggins相互作用参数,从而获得了几种常见铸膜液体系的相图。同时,利用聚合物/溶剂/非溶剂铸膜液体系的相图数据对热力学模型的参数进行了优化,取得了与实验结果较一致的计算结果。
- 魏永明杨晓天许振良
- 关键词：相转化法热力学三元相图溶剂
- 非溶剂对成膜过程凝胶速率的影响被引量：4
- 2006年
- 基于Flory-Huggins高分子溶液理论,计算了聚砜(PSF)-二甲基乙酰胺(DMAc)-非溶剂铸膜体系的三元相图,其中二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,水、甘油、乙醇和正已烷为非溶剂．通过相图分析了不同非溶剂对凝胶时间的影响,同时考虑了扩散的影响．根据计算结果得到如下结论:双节线或旋节线与聚合物-溶剂轴的距离越近,凝胶时间越短;非溶剂与溶剂的相互扩散速度越快,凝胶时间越短;联结线的斜率越小,即分相时聚合物稀相中非溶剂的量越少,凝胶时间越短。
- 魏永明许振良杨晓天
- 关键词：三元相图凝胶速率凝胶时间
- 聚偏氟乙烯膜表面丙烯酸接枝改性研究被引量：22
- 2006年
- 采用自由基接枝聚合反应制备了丙烯酸改性的聚偏氟乙烯膜,研究了单体浓度对接枝率的影响,测定了改性后样品的红外光谱、表面接触角、水通量、蛋白吸附等.结果表明,通过自由基接枝聚合,丙烯酸接枝到膜的表面,明显提高膜的亲水性.接枝后膜的水通量也非常明显下降,特别是在高丙烯酸浓度下.改性的膜的通量对溶液的pH值有明确的响应关系,表明接枝链在水中的溶胀对膜的性能有显著的影响.蛋白吸附实验表明,改性后的膜相比未改性膜有较高的吸附量,而且在酸性情况下,膜的吸附量较大,这主要与丙烯酸和蛋白质之间的相互作用有关.
- 杨虎许振良周立志平郑骅
- 关键词：丙烯酸聚偏氟乙烯膜亲水改性蛋白吸附
- 水-N-甲基吡咯烷酮-添加剂(小分子醇类)-聚醚砜四元体系相图计算被引量：4
- 2006年
- 计算了水-N-甲基吡咯烷酮-添加剂(小分子醇类)-聚醚砜四元体系相图,分析了小分子醇类添加剂对该四元体系相图及凝胶速度的影响。在成膜过程中,聚合物稀相中添加剂与溶剂的比例先增加后减小。这意味着铸膜液中小分子醇类与溶剂相比在成膜过程中被优先置换;铸膜液中乙醇越多,聚合物稀相中乙醇与溶剂的比例增加的幅度越大;铸膜液中添加剂越多,凝胶越快;小分子醇类添加剂提高凝胶速度的能力有如下顺序:正丙醇<乙醇<甲醇。
- 魏永明许振良杨晓天
- 关键词：添加剂
