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上海市科学技术委员会资助项目(08dz1900602)
作品数:
1
被引量:3
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相关作者:
刘红
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2010
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小分子RNA干扰沉默缺氧诱导因子1α加重缺氧状态肾小管上皮细胞的生长抑制和坏死
被引量:3
2010年
目的探讨沉默缺氧诱导因子1α(HIF—1α)对缺氧状态肾小管上皮细胞增殖、凋亡和坏死的影响。方法利用氯化钴模拟缺氧状态,并应用小分子RNA干扰(siRNA)技术沉默HIF—1α基因表达。将细胞分成5组,分别是正常培养组、缺氧培养组、转染试剂组、阴性对照组和HIF—1αsiRNA组。用MTT试验检测细胞的生长抑制率;用TUNEL法、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(aspase)-3蛋白定量法检测细胞的凋亡率;检测细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活力来测定细胞的坏死情况;用实时定量PCR法和Western印迹法检测细胞HIF—1α、HIF-2α、葡萄糖转运蛋白1(Glut-1)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白表达水平。结果(1)siRNA的细胞转染效率为95%-100%。在常氧条件下,终浓度100nmol/L的HIF-1α siRNA沉默HIF-1α基因的效率为70%;在缺氧条件下,HIF—1α siRNA沉默HIF-1α基因的效率达到97%。(2)HIF-1α siRNA组细胞的生长抑制率显著高于其它组(P〈0.05);细胞凋亡率在缺氧培养组、转染试剂组、阴性对照组和HIF—1α siRNA组4组间的差异无统计学意义(P〉0.05);HIF—1α siRNA组细胞培养液中LDH水平显著高于缺氧培养组、转染试剂组和阴性对照组(P〈0.05)。(3)HIF—1α siRNA组细胞的HIF—1α、Glut-1、VEGF mRNA和蛋白表达量显著低于缺氧培养组、转染试剂组、阴性对照组(P〈0.05);而HIF-2α mRNA和蛋白表达在缺氧培养组、转染试剂组、阴性对照组和HIF—1α siRNA组4组间的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论siRNA沉默HIF-1α能显著抑制缺氧状态下肾小管上皮细胞Glut-1和VEGF表达,加重缺氧状态下肾小管上皮细胞的生长抑制和坏死。
陈越
蒋素华
朱加明
钟一红
傅辰生
刘红
方艺
丁小强
关键词:
缺氧诱导因子1,Α亚基
缺氧
肾小管上皮细胞
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