广东省科技计划工业攻关项目(2007B060401010)
- 作品数：21 被引量：114H指数：8
- 相关作者：黄月纯魏刚刘翠玲张素中尹雪更多>>
- 相关机构：广州中医药大学第一附属医院广州中医药大学中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>
- 玉屏风方饮片及汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量相关性研究被引量：12
- 2008年
- 目的:建立玉屏风汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,研究黄芪、防风饮片及玉屏风汤剂中此3种成分的含量相关性。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果:黄芪中的毛蕊异黄酮苷、防风中的升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷的提取率分别为45.58%~63.35%,45.01%~65.09%,53.62%~87.75%。结论:饮片与汤剂中的含量呈现一定相关性,但不同批次饮片的提取率差异性较大;为玉屏风汤剂物质基础的研究提供了一定的参考。
- 黄月纯尹雪魏刚
- 关键词：毛蕊异黄酮苷升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷
- 黄芪、白术、防风单煎、合煎对玉屏风煎剂HPLC指纹图谱的影响被引量：11
- 2009年
- 目的:研究不同配伍对玉屏风煎剂中主要特征指纹峰的影响。方法:采用HPLC法分析单煎及不同配伍煎剂样品,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃。结果:全方煎剂的特征指纹峰基本为各药味特征峰的加和,未产生明显的新特征峰,不同配伍对玉屏风煎剂中主要特征峰的峰面积有不同影响,但总体影响不大。玉屏风汤剂中共标示出11个共有峰,分别以黄芪、防风药材单煎为基准,计算配伍后的均值相似度,结果表明不同配伍玉屏风汤剂与黄芪单煎的主要特征成分的相似度在0.97以上;与防风单煎的主要特征成分相似度在0.98以上,说明配伍对黄芪、防风特征锋的影响不明显。结论:本研究为玉屏风煎剂配伍规律及物质基础研究提供了一定参考。
- 尹雪黄月纯魏刚
- 关键词：防风白术指纹图谱高效液相
- 热处理对川芎煎剂HPLC特征指纹图谱的影响被引量：1
- 2010年
- 目的考察热处理对川芎煎剂HPLC特征指纹图谱的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为290 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为35℃。分别对沸水浴中封口加热2,4,6,8,10 h的煎剂以及在65℃、75℃、85℃减压浓缩与常温浓缩的煎剂进行分析。结果不同热处理方式的的川芎煎剂11个特征指纹峰面积的变化率有较大差异。沸水浴中热处理随加热时间延长,大部分特征指纹峰面积呈现下降趋势,部分特征指纹峰面积先呈现上升趋势再呈现下降趋势,其中峰10、峰11下降最显著;在不同浓缩条件下短时间浓缩研究表明,峰10、峰11的峰面积下降非常显著,其他峰面积变化相对较小。结论该结果为含川芎复方煎剂或制剂指纹图谱研究提供了一定参考。
- 曾彩芳张素中黄月纯
- 关键词：指纹图谱稳定性HPLC
- 玉屏风汤剂不同配伍对黄芪甲苷含量的影响被引量：5
- 2009年
- 目的建立玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量测定方法,探讨不同配伍对玉屏风汤剂中黄芪甲苷含量的影响。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定。采用Phenomen色谱柱;流动相为乙腈-水(32∶68);流速1 ml/min;柱温35℃;ELSD漂移温度103℃,载气(氮气)流量2.5 L/min。结果黄芪单煎相比,不同配伍的合煎对黄芪甲苷的含量均呈现不同程度的下降趋势。结论玉屏风不同配伍汤剂中黄芪甲苷的含量在煎煮过程中存在动态变化,为玉屏风汤剂的配伍规律及物质基础的研究提供了一定的参考。
- 尹雪黄月纯张素中魏刚
- 关键词：配伍黄芪甲苷高效液相色谱法
- 玉屏风汤剂及组方饮片多糖的含量测定被引量：2
- 2008年
- 目的:建立玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量测定方法,并对多糖含量及提取率进行分析。方法:采用硫酸-苯酚法测定。结果:10批玉屏风汤剂的多糖含量为0.984～1.746g/剂;黄芪、防风、白术饮片的多糖含量分别为0.0816～0.1174g/g生药、0.0300～0.0396g/g生药、0.0203～0.0254g/g生药;单味饮片汤剂的提取率分别为50.43%～69.73%、43.67%～53.98%、25.59%～38.42%;全方汤剂的提取率为40.57%～62.06%;玉屏风汤剂的多糖含量略低于黄芪、防风、白术单味饮片汤液的多糖含量之和。结论:对玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量和提取率进行研究,为玉屏风传统汤剂及其组方饮片的多糖含量的研究提供一定的参考。
- 黄樱华黄月纯张素中
- 关键词：多糖硫酸-苯酚法
- 玉屏风汤剂多糖乙酰化物GC特征图谱研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立玉屏风汤剂多糖乙酰化物的GC特征图谱分析方法,拟定其特征图谱指标成分,并对汤剂多糖的组成、相对比例及稳定性进行分析。方法:玉屏风汤剂经提取和纯化得玉屏风多糖粗品,多糖粗品经水解及乙酰化后采用GC法分析,色谱条件:HP-5柱;柱温采用程序升温,起始160℃,5℃·min^(-1)升至250℃;气化温度为250℃;检测器温度为280℃;流速为0.9 ml·min^(-1)。结果:9批玉屏风汤剂中共标示出5个共有峰,分别为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖。结论:方法准确可靠,为玉屏风汤剂的研究提供了一定参考。
- 黄樱华黄月纯张素中
- 关键词：多糖GC
- 玉屏风方饮片与汤剂HPLC指纹图谱的相关性研究被引量：7
- 2008年
- 目的建立玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱分析方法,研究黄芪、防风、白术饮片与全方汤剂指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法分析,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220nm;流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果药材黄芪、防风、白术(炒)饮片分别标示出9,8,7个主要共有峰;玉屏风汤剂标示出11个共有峰,其中有6个为黄芪特征峰,4个为防风特征峰,1个为白术特征峰。结论黄芪、防风饮片与玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱具有一定相关性,玉屏风汤剂的主要特征峰为黄芪异黄酮类及防风色原酮类成分,为玉屏风汤剂配伍规律与物质基础的研究提供了一定参考。
- 黄月纯尹雪魏刚
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 四物汤中氨基酸类成分的HPLC指纹图谱分析被引量：1
- 2012年
- 建立四物汤中氨基酸类成分的HPLC指纹图谱分析方法,探讨不同配伍对氨基酸类指纹图谱的影响。采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生法,以精氨酸为参照物。色谱柱Kromasil C-18(250×4.6 mm×5μm);流动相A为乙腈,B为N,N-二甲基甲酰胺-0.025 mol/L醋酸钠(1:100,用36%乙酸调pH=6.0),梯度系统;柱温40℃;检测波长360 nm;流速1.0 mL/min;进样量10μL;分析时间70 min。结果共标出17个共有峰,鉴定出13种对人体有益的氨基酸成分。10批样品的相似度均大于0.97。对整方氨基酸指纹图谱的影响从大到小依次是当归、熟地黄、白芍、川芎。所建立的氨基酸类成分指纹图谱特征性强,可作为四物汤质量控制的手段之一,并可为中药复方配伍化学成分变化研究提供一定参考。
- 罗兰黄月纯张素中梁锦慧官伊婷许素云
- 关键词：四物汤氨基酸HPLC指纹图谱
- 玉屏风方饮片与汤剂HPLC指纹图谱的相关性研究
- 目的建立玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱分析方法,研究黄芪、防风、白术饮片与全方汤剂指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法分析,色谱柱为HypersilODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220nm;流速为1mL·...
- 黄月纯尹雪魏刚
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 文献传递
- 肝脂消汤剂的HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立肝脂消汤剂HPLC指纹图谱分析方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex Synergi 4μ Hydro-RP 80A;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为280nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。结果10批肝脂消汤剂共标示出20个共有峰,并进行了峰位归属,3个相对含量较大的峰分别为5-羟甲基糠醛、绿原酸、丹酚酸B。结论该方法准确可靠,重现性好,为肝脂消汤剂物质基础研究提供了一定参考。
- 马兰杜同仿魏刚刘翠玲黄月纯
- 关键词：指纹图谱HPLC
