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国家重点基础研究发展计划(G19990116)

作品数：24 被引量：269H指数：11
相关作者：张景六王江宛新杉张泽民陈兆贵更多>>
相关机构：中国科学院上海生命科学研究院华南农业大学中国科学院植物研究所更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 12篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇水稻
  • 8篇基因
  • 4篇基因表达
  • 4篇T-DNA插...
  • 3篇突变
  • 3篇突变体
  • 3篇DS
  • 2篇蛋白
  • 2篇植物
  • 2篇拟南芥
  • 2篇酵母
  • 2篇基因表达谱
  • 2篇DNA芯片
  • 2篇表达谱
  • 1篇单性
  • 1篇单性花
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白芯片
  • 1篇稻米
  • 1篇等位

机构

  • 8篇中国科学院上...
  • 6篇华南农业大学
  • 5篇中国科学院植...
  • 4篇北京大学
  • 4篇清华大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇武汉大学
  • 2篇生物芯片北京...
  • 1篇惠州学院
  • 1篇上海市农业科...
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 7篇王江
  • 7篇张景六
  • 6篇朱海涛
  • 6篇刘芳
  • 6篇宛新杉
  • 6篇张桂权
  • 6篇陈兆贵
  • 6篇张泽民
  • 5篇许智宏
  • 5篇种康
  • 3篇朱旭东
  • 3篇闵绍楷
  • 3篇周玉祥
  • 3篇程京
  • 3篇陈红旗
  • 3篇谭克辉
  • 3篇张亮
  • 2篇果德安
  • 2篇梁述平
  • 2篇吕应堂

传媒

  • 5篇科学通报
  • 2篇Acta B...
  • 2篇作物学报
  • 2篇华南农业大学...
  • 2篇植物生理与分...
  • 2篇Scienc...
  • 1篇植物学通报
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇植物生理学报...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇中国科学：生...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 5篇2003
  • 5篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
水稻Ds插入纯合体的筛选和鉴定被引量：13
2003年
采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共鉴定出Ds插入纯合体 2 0 3个 ,这些Ds插入纯合体可用于构建Ac/Ds系统和对Ds插入突变体进行筛选和鉴定 ,为水稻功能基因组学研究提供了材料。
陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
关键词：转座子水稻
分析植物应答环境因子的一种有效平台——DNA微阵列(英文)被引量：1
2005年
随着植物基因组测序工程的迅速发展 ,大量的DNA序列不断地快速对外公布。如何把这庞大的核苷酸序列信息与植物的生命活动有机地联系起来 ?高通量的DNA微阵列技术是连接植物基因组序列信息和植物功能基因组的桥梁 ;而且 ,这一技术在分析基因表达谱和基因的功能上已经得到了应用。通过简要叙述DNA微阵列技术的几个特点 。
王珍种康许智宏
关键词：DNA微阵列基因表达谱信号网络胁迫
Plant Developmental Biology in China: Past, Present and Future被引量：6
2002年
Plant development is a process from germination of seed to vegetative growth, flower initiation and development, fertilization and finally to the next generation seed formation. A lot of achievements have been obtained in plant developmental biology in China. Since the 1990's, those young generation scientists returned to China from abroad to use molecular and genetic techniques to study morphological, physiological and biochemical process of plant development. The present paper reviews the progress in some research area of plant developmental biology in the past decades and also prospects the chance and future of plant developmental studies, due to the recent advances of plant genome sequencing and functional genomics in China under the international research background.
许智宏种康
水稻中花11辐射突变体的分离与鉴定被引量：24
2003年
利用伽玛射线对粳稻品种中花 11进行辐照 ,以诱导广泛的形态突变体 ,为水稻功能基因组研究提供基础材料。辐射第 1代单本移栽并实行单株收获 ;辐射第 2代 (M2 )播种 1万个家系 ,自苗期开始至成熟期各个生育阶段从中独立选获各类形态突变体 5 40个 ;经M3 复选获得包括叶、茎、穗和育性变化等各类突变体 431份。统计结果表明 ,形态性状的突变频率为 5 .1%。
朱旭东陈红旗罗达张建军方红民闵绍楷
关键词：水稻辐射突变体形态性状
用聚类法分析受抗真菌物质处理后的酵母细胞全基因表达谱被引量：5
2002年
微阵列DNA芯片技术可以并行分析成千上万个基因的表达情况 ,它为研究药物的作用机制提供了一个新的高效技术平台 .用 9种已知和未知作用机理的抗真菌化合物处理酵母细胞 ,并得到酵母细胞的全基因表达谱 ,然后对其进行聚类分析 .结果表明作用机制类似的化合物具有相近的聚类关系 .两性霉素B和制霉菌素、酮康唑和克霉唑都是已知的作用机制类似的抗真菌药物 .通过对基因表达谱进行聚类分析 ,发现前一组和后一组分别被聚类在一起 .另外已知澳洲茄胺抑制的是细胞膜上麦角固醇的合成 ,聚类分析表明它与酮康唑 ,克霉唑的聚类很靠近 .对微阵列DNA芯片产生的基因表达谱进行聚类分析 ,由于作用机制相似的药物会被聚类在一起 ,因此根据未知药物和已知药物的聚类关系 ,可以了解未知药物的作用机制 。
张亮张岩周一鸣安爽果德安周玉祥曾令文程京
关键词：聚类法酵母细胞全基因表达谱聚类分析
DNA芯片技术中利用内标对数据归一化后检测基因的表达变化被引量：4
2002年
在DNA芯片技术中 ,通过反转录反应 ,由mRNA合成带有荧光标记物的cDNA的过程中 ,往往要参入已知质量的poly(A) + RNA ,以对DNA芯片的检测灵敏度进行归一化处理 .通过体外转录的方法 ,以真核生物的cDNA克隆中的DNA片段为模板合成poly(A) +RNA ,对之定量后 ,以不同的质量比参入到样品的反转录体系中 ,代表不同的RNA拷贝丰度 ,从而对DNA芯片检测的灵敏度进行了定量 ,并得到DNA芯片上杂交点的荧光信号强度与基因表达的RNA拷贝数成正相关的关系 .利用含有内标的DNA芯片检测了热击反应后酵母细胞的基因表达变化 。
张亮张坚周玉祥程京
关键词：DNA芯片内标体外转录基因表达
用酿酒酵母全基因组DNA芯片研究盐酸小檗碱的药理作用机制被引量：20
2003年
目的 :利用自己构建的酿酒酵母全基因组DNA芯片 ,分析盐酸小檗碱处理酵母细胞后对其整个基因表达谱的影响 ,在基因水平上分析盐酸小檗碱的药理机制。方法 :用盐酸小檗碱 (10 0 μg/ml)处理酵母细胞 90min后 ,抽提细胞的RNA进行反转录荧光标记cDNA ,与DNA芯片进行杂交。用激光扫描仪检测杂交信号。结果 :共有 5 45个基因〔占全部基因 (6 183个 )的 9%〕受到诱导 ,38个基因 (占全部基因的 0 6 % )受到抑制。被诱导的基因包括与细胞生长、蛋白质合成及应激反应相关的基因。受抑制的基因包括与氧化磷酸化过程相关的基因和好氧基因。与金属离子平衡 ,特别是与铁离子和铜离子平衡有关的基因表达有较大变化。结论 :处理 90min后 ,酵母细胞在转录水平上表现出对盐酸小檗碱处理的适应性。盐酸小檗碱的药理作用可能和引起细胞内的氧浓度变化及氧化还原反应产生的自由基有关。细胞容易对盐酸小檗碱产生抗药性的原因是由于与细胞抗药性相关的基因受到了明显的诱导。
张岩张亮周一鸣赵艳君果德安周玉祥程京
关键词：酿酒酵母DNA芯片盐酸小檗碱基因差异表达
用ZnS/CdSe量子点标记的生物素作为蛋白芯片的荧光探针的研究
根据量子限制效应,当半导体荧光材料的颗粒直径减小至小于其激子的波尔直径(1—10um)时,这时的纳米粒子称为量子点(Quantum Dots,QDs),其光学性质要发生较大变化。例如,ZnS包覆的CdSe (CdSe/Z...
孙宝全衣光舜陈德朴周玉祥程京
文献传递
T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析被引量：13
2004年
在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分离群体做Basta抗性检测及PCR分子检测,证实该突变体是由T-DNA插入所引起的,突变性状与T-DNA共分离。该材料可用于插入座位的基因克隆。
陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
关键词：水稻生育期突变体
T-DNA插入产生的水稻多分蘖突变的遗传分析被引量：9
2006年
在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到一个多分蘖的突变体。其分离群体中多分蘖和正常分蘖两种植株类型的分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传。Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入引起的,多分蘖性状与T-DNA共分离。该突变材料可用于插入座位的基因克隆。
张泽民朱海涛王江陈兆贵刘芳宛新杉张景六张桂权
关键词：水稻T-DNA插入
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