天津市自然科学基金(11JCYBJC03500)
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 相关作者：王庆伦廖代正杨春苏成云齐琪更多>>
- 相关机构：南开大学河北工业大学厦门大学更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 钠桥联的一维链状钴(Ⅱ)配合物的合成、结构与光谱性质
- 2013年
- 以水杨醛肟为原料,经钠汞齐还原得到2-氨甲基-苯酚,再与水杨醛反应合成了配体L(L=bis(2-hydroxybenzyl)-amine).使用L配体和Co(NO3)·6H2O在水-甲醇溶液中制备了钠桥联的1维链状Co(Ⅱ)配合物[Na(methoxide)CoL2]n,解析了其晶体结构,应用元素分析、红外光谱等技术对配合物进行了表征.
- 苏成云仝玉章王庆伦廖代正
- 关键词：多核配合物红外光谱
- 氮氧自由基-稀土铒(Ⅲ)配合物的合成、结构和磁性研究
- 2012年
- 采用甲氧基苯基取代的氮氧自由基2MeONIT与稀土Er(Ⅲ)离子进行配位,得到了1个新的三自旋配合物[Er(hfac)_3(2MeONIT)_2](其中2MeONIT=2-(2′-甲氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮).X-射线单晶衍射结果表明,配合物属三方晶系,P3(2)21空间群,是由1个Er(hfac)_3单元和2个2MeONIT自由基组成的单核三自旋结构.变温磁化率研究表明,配合物中稀土Er(Ⅲ)离子和氮氧自由基2MeONIT之间存在着弱的反铁磁相互作用.
- 高媛媛王超王亚丽杨铭方高涛马越王庆伦廖代正
- 关键词：氮氧自由基晶体结构磁性
- 一维链状双草胺酸配合物[Cu(2,4,6-tmpa)_2]_n的合成、结构与磁性研究
- 2012年
- 以草酰氯乙酯和2,4,6-三甲基苯胺为原料,合成了N-2,4,6三甲基苯基草胺酸乙酯,然后用硝酸铜与N-2,4,6三甲基苯基草胺酸乙酯在弱酸性条件下,制备了铜的一维链状配合物[Cu(2,4,6-tmpa)_2]_n(1)(2,4,6-tmpa为N-2,4,6-三甲基苯基草胺酸根离子),并对其进行了元素分析、X-射线单晶结构分析和变温磁化率表征.晶体结构表明,配合物1的中心原子Cu(Ⅱ)处于五配位四方锥构型的配位环境中,通过羧基氧反式桥连形成1个一维链结构.变温磁化率分析表明,配合物1中铜(Ⅱ)离子间存在弱的铁磁相互作用,最佳拟合值为J=0.043 cm^(-1),g=2.15.
- 张爱平齐琪王庆伦廖代正
- 关键词：磁性一维链
- 四自旋氮氧自由基-锰(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性质被引量：1
- 2012年
- 采用吡啶基取代的氮氧自由基4P4NIT与过渡金属锰(Ⅱ)离子进行配位,得到了1个双核的四自旋配合物{[Mn(hfac)2]2(4P4NIT)2}·CHCl3(其中,4P4NIT=2-(4'-(4″-吡啶基)苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮阴离子)。X射线单晶衍射分析表明,2个4P4NIT自由基作为桥联配体,连接了2个Mn(hfac)2单元,形成双核四自旋配合物。变温磁化率研究表明,配合物中过渡金属Mn(Ⅱ)离子和直接配位的氮氧自由基之间存在着强反铁磁相互作用。
- 高媛媛王超王亚丽马越王庆伦廖代正
- 关键词：氮氧自由基晶体结构磁性
- 铬酸根桥联Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)链状配位聚合物的合成及性质被引量：1
- 2013年
- 设计合成了2个一维链状铬酸根桥连的配位聚合物(NH4)2[Cu(NH3)2(CrO4)2](1)和(NH4)2.[Ni(NH3)2(CrO4)2](2),并对其进行了X射线单晶结构分析、热重-差热分析和多种磁学测试.晶体结构分析表明,2个配合物的晶体均属于三斜晶系,空间群均为P1.配合物1的晶胞参数为:a=0.59090(12)nm,b=0.6929(3)nm,c=0.73740(15)nm,α=107.03(4)°,β=92.79(3)°,γ=112.44(2)°;配合物2的晶胞参数为:a=0.56987(7)nm,b=0.69972(9)nm,c=0.73335(8)nm,α=104.929(3)°,β=96.121(3)°,γ=112.325(4)°.热重分析结果表明,配合物1和2均在150℃左右开始分解,生成H2Cr2CuO5和H2Cr2NiO5,在410℃以上继续分解,脱水得到相应的氧化物.配合物的变温磁化率测试结果表明,相邻Cu(Ⅱ)离子(配合物1)或Ni(Ⅱ)离子(配合物2)之间存在较弱的反铁磁相互作用;低温变场和交流磁化率测试结果表明,2个配合物均为反铁磁体.
- 蔡良圆齐琪杨春江山姜谦王庆伦任红霞
- 关键词：一维结构配位聚合物晶体结构热分析
- 一个新的双氧桥联双核锰配合物[Mn~Ⅳ(naphtmen)(μ-O)]_2的合成、晶体结构和磁学研究
- 2014年
- 通过MnⅢnaphtmen H2O2ClO4(H2naphtmen=N,N'-二(2-羟基-1-萘甲醛)缩(1,1,2,2-四甲基乙二胺))和Li(TCNQ)(TCNQ=7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷自由基阴离子)反应,合成了一个中心对称的双氧桥联双核锰配合物MnⅣnaphtmen-O2(1).单晶X-射线衍射结果表明,配合物1属单斜晶系,2(1)/c空间群,a=13.277(3),b=10.066(2),c=16.960(3),β=97.28(3)°,V=2 248.2(8)3,Z=4,F(000)=760,μ=0.622 mm1,1=0.0438,w R2=0.112 2.中心Mn(Ⅳ)离子采取变形八面体的配位构型,分子内MnMn距离为2.7591,桥联键角Mn-O-Mn为99.36°.变温磁化率研究表明,配合物1双核单元内Mn(Ⅳ)离子间存在着弱的反铁磁相互作用:J=0.19 cm1,g=2.02.
- 陈曦苏成云杨春王庆伦胡琳娜廖代正
- 关键词：晶体结构
- 两个氰根桥联Fe(Ⅱ)-Mn(Ⅲ)双金属配合物的合成、结构和磁性研究
- 2012年
- 合成了2个新的氰根桥联多核配合物:[{Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)}{Fe(CN)5(NO)}][Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]·2H2O·2CH3OH(1)和[Mn(acacen)]2[Fe(CN)5(NO)]·6H2O(2).X-射线单晶衍射分析表明,配合物1中,1个[Fe(CN)5(NO)]2-桥联1个[Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)]+形成1个FeMn双核阴离子,1个[Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]+作为抗衡离子;在配合物2中,[Fe(CN)5(NO)]2-采取反式桥联2个[Mn(acacen)(H2O)]+形成1个电中性的中心对称的三核单元.变温磁化率研究表明,配合物1和2中Mn(Ⅲ)离子的零场分裂参数D分别为-2.74和-1.65cm-1,Mn(Ⅲ)离子之间均存在弱的反铁磁相互作用.
- 杨春苏成云王庆伦廖代正
- 关键词：SCHIFF碱氰根
