您的位置: 专家智库 > >

国家科技支撑计划(2008BA166B01)

作品数:3 被引量:37H指数:2
相关作者:谢贵林赵志强薛莲钱婧杨永弘更多>>
相关机构:兰州生物制品研究所有限责任公司温州医学院附属育英儿童医院兰州生物制品研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血清
  • 2篇嗜血杆菌
  • 2篇流感嗜血杆菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇B型流感
  • 2篇B型流感嗜血...
  • 2篇HIB
  • 1篇多位点序列分...
  • 1篇血清分型
  • 1篇人血
  • 1篇人血清
  • 1篇侵袭性
  • 1篇球菌
  • 1篇流感嗜血杆菌...
  • 1篇结合疫苗
  • 1篇酪胺
  • 1篇基础免疫
  • 1篇加强免疫
  • 1篇荚膜
  • 1篇荚膜多糖

机构

  • 2篇兰州生物制品...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇深圳市儿童医...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇天津市儿童医...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇兰州生物制品...
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 3篇谢贵林
  • 2篇赵志强
  • 1篇刘方蕾
  • 1篇李艳萍
  • 1篇徐樨巍
  • 1篇袁菲
  • 1篇徐佩茹
  • 1篇李昌崇
  • 1篇沈叙庄
  • 1篇王亚亭
  • 1篇王惠云
  • 1篇谭晓梅
  • 1篇王传清
  • 1篇郑跃杰
  • 1篇姚开虎
  • 1篇侯亚莉
  • 1篇俞桑洁
  • 1篇刘岚
  • 1篇周晖国
  • 1篇李亚南

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人血清中Hib荚膜多糖抗体定量的ELISA方法建立及初步验证
2012年
目的比较两种不同活化方法制备的酪胺化Hib荚膜多糖(PRP-Ty)的特性,分别作为包被抗原建立测定人血清中Hib荚膜多糖特异抗体含量的ELISA方法。比较并确定包被抗原,对建立的ELISA方法进行初步验证。方法分别用CNBr和CDAP作为活化剂制备PRP-Ty,经Sepharose CL-4B层析分析相对分子质量分布范围,并确定适宜PRP-Ty抗原包被浓度的间接ELISA方法,以人Hib荚膜多糖IgG抗体定量标准品作为阳性标准,通过四参数非线性拟合计算人血清Hib荚膜多糖IgG抗体含量。结果 CNBr活化法制备的酪胺化Hib荚膜多糖(PRP-TyCNBr)较天然Hib荚膜多糖相对分子质量向小相对分子质量方向偏移,而CDAP活化法制备的酪胺化Hib荚膜多糖(PRP-TyC DAP)较天然Hib荚膜多糖相对分子质量分布无显著变化;两种PRP-Ty在0.65~2.00μg/mL的包被浓度范围内均有良好的包被活性,方法的灵敏度均达到0.02μg/mL IgG抗体检测水平。结论 PRP-TyC DAP作为包被物的ELISA测定方法可以更加真实可靠地反映人血清IgG抗体水平。
侯亚莉袁菲周晖国任静胡浩刘方蕾吴兵谢贵林赵志强
关键词:酪胺ELISA
b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫后血清抗Hib PRP IgG抗体的免疫应答被引量:2
2012年
目的评价兰州生物制品研究所生产的Hib—TY结合疫苗的免疫原性。方法采用随机、开放的对照研究方法,对6~59月龄儿童分别接种2或1剂实验疫苗,观察免疫后1个月时受试者血清抗HibPRPIgG抗体几何平均浓度(GMC)和抗体浓度≥1.0μg/ml的比例;将3—5月龄198名婴幼儿随机分为两组分别接种3剂实验疫苗或对照疫苗结合疫苗,基础免疫后1年时分别给予1剂加强免疫。观察基础免疫后1个月、1年、加强免疫后1个月和1年时血清抗HibPRPIgG抗体GMC和抗体浓度≥1.0μg/ml的受试者比例。结果给6—59月龄健康受试者接种疫苗1个月后,至少有91%以上受试者血清抗HibPRPIgG抗体浓度≥1.0μg/ml;其中6~11月龄组2剂免疫后血清抗体GMC为14.04μg/m1(95%CI:12.40—15.90),所有受试者血清抗体浓度均≥1.0μg/ml;12~59月龄幼儿组1剂免疫后血清抗体GMC为14.01μg/ml(95%CI:12.99~15.11),至少有91.30%(95%CI:86.34~94.98)的受试者血清抗体浓度≥1.0μg/ml。3—5月龄婴幼儿经3剂试验疫苗接种后血清抗体GMC为14.52μg//ml(95%CI:12.31~17.14),抗体浓度≥1.0μg/ml的比例为96.90%(95%CI:92.50—99.20);对照疫苗组血清抗体GMC为22.82μg/ml(95%CI:18.44—28.25),抗体浓度≥1.0μg/ml的比例为98.55%(95%CI:92.20—99.90)。加强免疫后1个月时,实验疫苗和对照疫苗受试者血清抗体GMC分别从加强免疫前的6.27μg/ml(95%CI:5.28—7.4)和5.57μg/ml(95%CI:4.45~6.97)增加至加强免疫后1个月时的63.14μg/ml(95%CI:52.14~76.47)和73.48μg/ml(95%CI:57.37—94.11),血清抗体≥1.0μg/ml的受试者比例分别从与加强免疫前的76.35%(95%CI:68.7%-82.9%)和79.55%(95%CI:69.60-87.40)均上升至100%。加强免疫后1年时,�
赵志强李亚南叶强谭晓梅杜送田李荣成李艳萍李凤祥谢贵林
关键词:HIB结合疫苗基础免疫加强免疫
171株儿童侵袭性肺炎链球菌血清分型和多位点序列分型研究被引量:35
2012年
目的了解侵袭性肺炎链球菌在中国儿童中的多位点序列分型(MLST)状况。方法对2006—2008年中国11家儿童医院分离的171株侵袭性肺炎链球菌,采用简易棋盘式肺炎链球菌分型试剂盒进行血清型分型,用聚合酶链反应(PCR)扩增7个看家基因并测序,根据7个基因型的组合确定序列分型(ST)。结果 171株侵袭性肺炎链球菌常见的血清型为19F(19.9%),14(19.3%),19A(18.1%),6B(9.4%)和23F(6.4%),其中有5株(2.0%)用丹麦抗血清无法确定血清型。共检出65种ST,12个克隆群,有1株因未扩增出aroe位点的等位基因无法分型。其中ST320最常见,占17.5%,其次为ST271(13.5%)、ST876(10.5%)。常见的ST同源复合群是CC320(33.9%)和CC876(13.3%)。发现20种新的ST型,已被MLST数据库录入,并有3个新的等位基因序列。结论分离自中国儿童的侵袭性肺炎链球菌主要为ST320、ST271和ST876等3种,流行的克隆群为CC271、CC876。
钱婧薛莲谢贵林郑跃杰王传清尚云晓王惠云万莉雅刘岚李昌崇季伟徐樨巍王亚亭徐佩茹姚开虎俞桑洁沈叙庄杨永弘
关键词:肺炎链球菌血清分型多位点序列分型儿童
共1页<1>
聚类工具0