陕西省自然科学基金(2007E241)
- 作品数:6 被引量:31H指数:2
- 相关作者:朱维晃黄廷林吴丰昌张玉政柴蓓蓓更多>>
- 相关机构:西安建筑科技大学中国科学院更多>>
- 发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域:理学环境科学与工程更多>>
- 氧化还原条件变化对上覆水体中溶解有机质的三维荧光光谱特征影响被引量:10
- 2010年
- 利用三维荧光光谱(3EEMs)技术,考察了不同氧化还原条件对上覆水体中溶解有机质的三维荧光光谱特征的影响。好氧条件下上覆水体中DOM的荧光指数要高于厌氧条件,说明在不同的氧化还原条件下,上覆水体中DOM来源和组成均存在一定的差异性。上覆水体的三维荧光光谱特征也存在显著差异:好氧条件下,上覆水体中的类蛋白荧光峰强度均高于腐殖质类荧光峰强度,且三维荧光光谱图显示腐殖质类DOM存在氧化降解现象。厌氧条件下,上覆水体中腐殖质类荧光峰的强度随培养天数逐渐增加,当厌氧培养时间为21 d,C和D荧光峰的强度已分别上升至初始的3.51和3.78倍。在不同的氧化还原条件下,类蛋白和类腐殖质类DOM荧光峰位置和强度的变化,表明不同类型DOM的生物可利用性程度和在沉积物-水界面间迁移转化特征的差异性。
- 朱维晃黄廷林张亚宁
- 关键词:上覆水体三维荧光光谱氧化还原条件
- 高效液相色谱法测定金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_3}^(2+)两种几何异构体的动力学转变
- 2008年
- 通过高效液相色谱法研究了3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)和Fe(Ⅱ)的配合物——[Fe(PDT)3]2+的面式和经式两种几何异构体之间的动力学平衡过程。结果表明:不同温度(30,35,40,45℃)下,两种几何异构体含量(x)之间的相互转变均符合动力学一级反应,其xeln[(xe-x0)/(xe-x)]值和反应时间t(min)之间的关系分别为:xeln[(xe-x0)/(xe-x)]=0.082t+0.729(r2=0.9911,T=45℃),xeln[(xe-x0)/(xe-x)]=0.049t+0.598(r2=0.9987,T=40℃),xeln[(xe-x0)/(xe-x)]=0.022t+0.586(r2=0.9987,T=35℃),xeln[(xe-x0)/(xe-x)]=0.012t+0.591(r2=0.9988,T=30℃)。两种异构体之间的动力学相互转变过程中的活化焓(ΔH)、活化熵(ΔS)和活化能(ΔEa)分别为:ΔH=103.84kJ.mol-1,ΔS=271.93J.mol-1.K-1,ΔEa=86.74kJ.mol-1(面式异构体向经式异构体转变);ΔH=106.47kJ.mol-1,ΔS=257.65J.mol-1.K-1,ΔEa=94.43kJ.mol-1(经式异构体向面式异构体转变)。
- 朱维晃吴丰昌黄廷林
- 关键词:金属配合物几何异构体
- 三元离子缔合物萃取分光光度法测定环境水样中Fe(Ⅱ)和总铁含量被引量:2
- 2008年
- 以3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)为络合衍生显色试剂,四溴酚酞乙酯钾(TBPE-K)为离子对试剂,Fe(Ⅱ)与PDT、TBPE-K生成三元离子缔合物[Fe(PDT)3][TBPE]2,用1,2-二氯乙烷作为有机萃取试剂,测定有机相中离子缔合物的吸光度。由于三元离子缔合物的生成,最大吸收波长由555 nm红移至610 nm,摩尔吸收系数由2.4×104L.mol-1.cm-1增加至1.9×105L.mol-1.cm-1,使得检测方法的灵敏度得到较大提高,并成功应用于泉水及表层湖水中Fe(II)及总铁含量的测定。
- 朱维晃吴丰昌黄廷林
- 关键词:三元离子缔合物
- 柱前衍生反相离子对高效液相色谱法测定Fe(Ⅱ)被引量:2
- 2008年
- 建立了将PDT作为柱前衍生试剂,用反相离子对高效液相色谱法分离和测定Fe(Ⅱ)的新方法。样品经柱前衍生后,以ODS C8色谱柱进行分离,以含60%(体积分数)乙腈、60mmol/L的高氯酸钠和20mmol/L的乙酸-乙酸钠水溶液(pH4.65)作为流动相,流速为1mL/min,检测波长为295nm,整个分离过程在14min内完成。考察了Fe(Ⅱ)在不同水样中的回收率,当Fe(Ⅱ)的添加量为20μg/L时,其回收率为99%~102%。峰高、峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1.06%、2.87%和0.45%。方法的检出限为0.35μg/L(S/N=3)。该法成功应用于环境水样中Fe(Ⅱ)含量的测定。
- 朱维晃吴丰昌黄廷林
- 关键词:柱前衍生
- 环境条件变化下汾河水库沉积物中重金属形态分布特征及潜在生态风险评价被引量:15
- 2009年
- 对汾河水库沉积物中重金属的污染特征和潜在生态风险评价结果表明:汾河水库沉积物中Cd含量为11.42±2.84mg/kg,高于中国湖泊底泥重金属含量背景值。沉积物中Cd的单项潜在生态风险系数远大于其它重金属,高达2346.57,具有极强的生态危害性;而Zn、Cr和Cu只显示出轻微的生态危害性,故Cd是导致汾河水库沉积物中重金属的潜在生态风险增强的主要贡献者。室内模拟沉积物经历好氧和厌氧等环境条件下,并用EDTA铵盐溶液单一提取法和BCR连续提取法分别研究了汾河水库沉积物中Cd、Zn、Cr和Cu等重金属的形态分布特征;结果表明:在好氧条件下,Cd的形态分布特征变化最为明显,具有潜在环境效应的Cd含量所占总量的比例上升至52.15%;用EDTA单一提取法测定结果表明:生物有效态Cd含量占总量的比例(B/T)在好氧处置后最高,达30.37%;上述试验结果进一步证明了沉积物中Cd具有强烈的潜在生态风险和较高的生物有效性。
- 朱维晃黄廷林柴蓓蓓张玉政卢金锁
- 关键词:沉积物重金属潜在生态风险评价
- 反相离子对高效液相色谱法分离金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_3}^2+几何异构体被引量:2
- 2008年
- 采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]3}2+([Fe(PDT)3]2+)的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和十二烷基硫酸钠(SDS))对色谱分离的影响。并在不同的试验条件下,对所获得的色谱参数(保留因子(k)、分离度、选择性因子等)进行了探讨。在不同种类及浓度的离子对试剂条件下,二元流动相中乙腈的含量与两种几何异构体的lnk之间均呈显著的线性关系。研究进一步发现SDS的浓度变化对异构体的保留因子影响程度更为显著。在上述实验的基础上,引入更能灵活调节洗脱强度和分离度的三元流动相(乙腈/甲醇/水),优化选择了三元流动相中有机改性剂的比例以及离子对试剂的种类和浓度,使得异构体的色谱分离得到了满意的结果。实验结果表明,异构体的峰面积(A)和浓度(C)之间的线性关系良好,面式和经式异构体的检测限分别为4.28和3.44ng/mL(S/N=3)。
- 朱维晃吴丰昌黄廷林
- 关键词:金属配合物几何异构体