张卓然
作品数: 98被引量:317H指数:9
  • 所属机构:大连医科大学
  • 所在地区:辽宁省 大连市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:湖南省教育厅优秀青年基金

相关作者

郑丛龙
作品数:59被引量:229H指数:9
供职机构:大连大学医学院
研究主题:纳米银 副流感病毒 体外 抗病毒作用 抗病毒
李岩
作品数:126被引量:365H指数:11
供职机构:大连医科大学
研究主题:人体测量学 成人 活体测量 HEATH-CARTER法 人体解剖学
许国旺
作品数:722被引量:2,508H指数:25
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所
研究主题:代谢组学 代谢物 气相色谱 质谱 色谱
杨淑凤
作品数:46被引量:97H指数:6
供职机构:大连医科大学
研究主题:甘露 O 医学微生物学 糖基化 卡介苗
明平文
作品数:95被引量:301H指数:10
供职机构:新源动力股份有限公司
研究主题:质子交换膜燃料电池 燃料电池 双极板 燃料电池发动机 燃料电池组
反义hTERT对K562细胞端粒酶活性及细胞增生的影响被引量:1
2003年
目的 :观察反义 h TERT表达质粒转染 K5 6 2细胞后是否能够抑制端粒酶活性及K5 6 2细胞的增生。方法 :质粒的构建与转染 :将 2 90 bp h TERT c DNA片段 ,反向连接于 p L NCX- neo质粒上得到反义 h TERT基因表达质粒。在体外转染中通过脂质体法将质粒导入 K5 6 2细胞中 ,以G4 18进行筛选得到阳性克隆 ;以 MTT法和形态学法检测反义 h TERT表达质粒对 K5 6 2细胞增生的抑制作用 ;以 TRAP- PCR EL ISA法来研究反义 h TERT基因对 K5 6 2细胞的端粒酶活性的抑制作用。结果 :转染反义 h TERT表达质粒组与对照组 (空白对照及空质粒组 )相比较 ,生长速率明显变慢 ,部分细胞出现凋亡等形态学改变。反义 h TERT对 K5 6 2细胞的端粒酶活性具有明显的抑制作用。结论 :研究构建的端粒酶反义 h TERT基因表达质粒转染到 K5 6 2细胞中后 ,能够封闭 K5 6 2细胞h TERT- m RNA的表达 ,在抑制端粒酶活性的同时 ,减慢了 K5 6 2细胞的生长速度。
孟秀香张卓然孙宏丹赵心宇宋振岚赵瑾瑶
关键词:K562细胞反义HTERT端粒酶细胞增生细胞凋亡
病毒治愈的荷瘤鼠对再次植入S_(180)细胞的实验研究
1995年
给病毒治愈的S180荷瘤小鼠腹腔内植入不同剂量的S180细胞和EhrLich细胞,随着S180细胞的植入量的增加,其存活率从90%下降至15%,与植入的S180细胞量成反比。而用EhrLich腹水瘤细胞植入病毒治愈的S180小鼠,50000/只和100000/只两组各存活10%,其它组100%死亡。S180细胞加环磷酰胺植入病毒治愈的S180荷瘤鼠,存活率90%以上,植入正常小鼠存活率0%。
曹建彪秦绍明李燕段树学陆虹王新江朱秋屏李岩黄敏张卓然
关键词:肿瘤S180细胞
大肠埃希菌O157及其检验被引量:4
2000年
王刚唐守亭张卓然邱阳
关键词:大肠埃希菌O157腹泻病原菌食物中毒
纯化的甲型流感病毒、新城鸡瘟病毒免疫治疗S_(180)荷瘤鼠实验研究被引量:6
1996年
经超速离心提纯的甲型流感病毒PR_8株和NDV病毒B_1株治疗S_(180)荷瘤小鼠,存活率分别为57.7%和70.1%。而未经纯化的病毒治愈率分别为72.7%和65.6%。纯化的病毒终60℃冰箱放置15~27个星期后,经检测PR_8株病毒EID50和HA滴度下降显著,NDV病毒EID50和HA滴度下降不太明显。经-60℃长期保存的PR_8病毒和NDV病毒,免疫治疗S_(180)荷瘤小鼠,其存活率分别为0~30%和45~65%,NDV病毒治疗效果稍有下降,而PR_8病毒疗效下降极为明显。
黄敏宁安红张卓然李燕王新江陆虹段树学张凌林
关键词:甲型流感病毒新城鸡瘟病毒免疫疗法
T-RFLP快速分析慢性腹泻患者肠道菌群及其应用研究被引量:7
2005年
目的建立快速检测分析人体肠道菌群的方法,协助慢性腹泻病原学诊断。方法上游引物的5'端用6-FAM进行荧光标记,PCR 反应结束后选择适当的限制性内切酶酶切消化,在测序仪上通过毛细管电泳即可检测5'末端荧光标记的限制性片段。利用不同细菌产生的不同峰谱达到快速对细菌定性、定量的目的。对30例慢性腹泻患者和22例健康人进行肠道菌群分析,从而探讨菌群变化情况。结果该法能够对人体肠道菌群进行定性和定量分析,30例腹泻患者均发现肠道菌群紊乱。结论该法快速、特异、敏感。一个样品中能同时检测多种细菌,是一种很有希望的新技术。
詹銮峰高鹏张卓然周长江徐维家解范迪范艳萍于卫健
关键词:RDNA聚合酶链反应肠道菌群厌氧菌
基因扩增产物微孔杂交法检测新城疫病毒致病毒株被引量:2
2002年
目的建立一种快速、简便、敏感、实用的方法以检测新城疫病毒致病性毒株。方法在F蛋白裂解位点的两侧设计引物 ,引物1的5'端用生物素标记 ;按Aus/32强毒株F基因裂解区域设计24个碱基的寡核苷酸探针 ,并对之进行5'端地高辛标记。生物素化的双链扩增产物被固相的链霉亲和素捕获后经变性成为生物素化单链。然后微孔中加入地高辛标记的探针进行杂交 ,并用抗 -地高辛 -碱性磷酸酶显色。结果所建立的方法快速、简便、特异 ,敏感性比琼脂糖电泳法高约3~4倍 ,批内CV为9.88 % ,批间CV为18.31%。结论所建立的方法优化PCR条件后可作为新城疫病毒感染诊断。
夏梦岩张卓然秦成赵静
关键词:新城疫病毒免疫酶技术
细胞膜筏的结构及其在病毒复制和信号转导路径中的作用被引量:1
2004年
膜筏是近年发现的广泛存在于细胞膜上的特定微区域,具有特殊的化学组成和生物学特性.膜筏参与了许多生命活动,如生物合成、胞吞作用、信号转导等,尤其在病毒感染、复制过程中,膜筏起到了重要的平台作用.对膜筏的深入研究,将为研究病毒感染过程、抗病毒治疗和详细阐述各种生命活动机制提供新的思路和启发.
杨淑凤张卓然
关键词:信号转导病毒复制细胞膜抗病毒治疗生命活动化学组成
女性生殖道炎症支原体多重耐药性分析被引量:5
2008年
了解本地区在采用常规抗生素治疗支原体后多重耐药株的产生情况,为临床针对性用药提供科学依据。采用培养法对女性生殖道炎患者分泌物进行支原体培养、体外药敏试验及分析。结果可见,感染数量≥10^4cfu/mL的支原体阳性率为52.9%(82/155);13种抗生素中,耐药种数构成比为6R〉2R、4R、5R〉3R〉lR〉8R〉7R、10R〉OR〉9R、12R、13R;耐药率为林可霉素〉壮观霉素〉环丙沙星〉诺氟沙星〉司帕沙星〉罗红霉素〉氧氟沙星〉克拉霉素〉左氧氟沙星〉阿齐霉素〉强力霉素,美满霉素〉交沙霉素。体外药敏试验对临床治疗支原体感染及减少多重耐药株的产生具有重要指导意义。
李琳张卓然李坤韩英王敏杰
关键词:解脲脲原体人型支原体支原体感染药敏多重耐药性
CpG ODN对呼吸道合胞病毒诱导的哮喘小鼠动物模型的免疫治疗作用被引量:3
2005年
目的 探讨Cp G ODN对呼吸道合胞病毒诱导的哮喘小鼠动物模型的免疫治疗作用。方法 用紫外线灭活的呼吸道合胞病毒致敏30只BAL B/ c小鼠后,分别注射生理盐水、地塞米松和Cp G ODN,流式细胞仪检测小鼠的外周血T淋巴细胞亚群,EL ISA法检测小鼠的外周血IL - 4、IFN-γ和总Ig E的含量,并观察肺组织病理变化。结果 Cp G组CD4 +T细胞所占百分比为( 6 9.35±6 .15 ) % ,CD4 +/ CD8+的比值为2 .92±0 .35 ,与哮喘模型组相比显著降低( P<0 .0 5 )。Cp G组IL- 4的含量为( 88.96±9.89) pg/ ml,与哮喘模型组相比明显降低( P<0 .0 5 ) ;IFN-γ的含量为( 4 6 .83±8.84 ) pg/ ml,与哮喘模型组相比显著上升( P<0 .0 5 ) ;总Ig E的含量为( 3.72±0 .6 7) IU/ml,与哮喘模型组相比明显降低( P<0 .0 5 )。肺组织炎症反应明显减轻。结论 Cp G
李岩张卓然杨淑凤奥察玛
关键词:动物模型病毒诱导免疫呼吸道合胞病毒组织病理变化
CRF01-AE亚型人类免疫缺陷病毒的基因序列特征研究被引量:2
2005年
从确诊的HIV-1感染者的全血样本中提取基因组DNA,经套式聚合酶链反应(PCR)扩增其gag蛋白P17/P24交界区基因片断后,将扩增产物进行纯化和测序,分析其氨基酸序列。进而了解所检出的病毒基因变异和分子流行病学特征。结果发现,HIV-1 CRF01-AE亚型病毒分别与3株不同来源的国际参考毒株具有紧密的亲缘关系,表明这些毒株可能分别由不同的传播路线进入我国大陆境内。
关琪王素芬张卓然王宝江
关键词:人类免疫缺陷病毒1型