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王辉
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- 所属机构:辽宁省肿瘤医院
- 所在地区:辽宁省 沈阳市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:辽宁省自然科学基金
相关作者
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- 王辉
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- 林涛王仁华张菁茹王辉刘国生沈阳
- 关键词：直肠肿瘤局部切除术
- 直肠癌术后经会阴切口的腔内放疗
- 本文介绍一种直腔癌mil’s术后经会阴部切口行腔内放疗的新方法。本组病人16例均为直肠复发癌二次手术,于术后一周开放由纱布填塞的会阴切口,行腔内放疗,每周1～2次,每次 500CGY,共三次。日后均配合外照射治疗,与同期...
- 刘放王辉王素贤王立兵孟庆杰
- 文献传递
- 大肠癌骨转移191例临床分析被引量：14
- 2001年
- 目的 总结大肠癌骨转移发病规律以提高诊治水平。方法 回顾性分析 42 3例大肠癌术后患者放射性核素全身骨显像结果及其临床病理学特点。结果 191例确诊为骨转移 ,占同期我院治疗 34 5 4例大肠癌的 5 5 % (191/ 34 5 4)结肠癌骨转移率 2 9% (45 / 15 2 0 ) ,直肠癌转移率 7 5 %(146 / 1934 ) ,结、直肠癌转移率差异具有非常显著意义 (χ2 =34 3,P <0 0 1) ,高、中分化腺癌 32 5例 ,骨转移 140例 ,阳性率 43 1% (140 / 32 5 ) ,分化差型癌 98例 ,骨转移 5 1例 ,阳性率 5 2 % (5 1/ 98) ,2组差异无显著意义 (χ2 =2 44 ,P >0 0 5 )。 191例骨转移病例中局部转移 10 8例 ,全身多发转移 83例 ,15 5例骨转移患者确诊时已有其它部位转移 ,单纯骨转移仅 36例。结论 大肠癌骨转移大多继发在肝、肺转移之后。
- 刘放丁秀杰张菁茹王辉沈阳
- 关键词：放射性核素显像骨髓肿瘤转移大肠癌
- PM大肠癌淋巴结转移病理学研究及术式探讨
- 1998年
- 目的探讨PM大肠癌淋巴结转移规律及合理术式选择．方法采集我科根治性大肠癌手术切除标本1234例以其中340例PM大肠癌淋巴结转移情况与SM癌20例，SS大肠癌874例做为对照进行临床病理学研究，并对PM癌大体形态、浸润深度、病理类型与淋巴结转移的关系进行分析比较．结果①PM大肠癌频率是全部大肠癌的27．6％；②直肠PM癌较多尤其是发生在直肠下段PM癌较多；③PM大肠癌淋巴结转移率为24％；④隆起型PM癌的淋巴结转移率16％，N111％，N25％，N3为0，溃疡型PM癌淋巴结转移率28％，与隆起型PM癌比较P＜0．01，其中浸润溃疡型淋巴结转移率高达33％，N212％，N30．5％；⑤分化型PM癌淋巴结转移率为24％，低分化及粘液腺癌淋巴结转移率36％，P＜0．05；⑥浅肌层淋巴结转移率13％，深肌层为26％，P＜0．05；⑦SS癌淋巴结转移率45％，N121％，N219％，N35％与PM癌比P＜0．01．结论PM大肠癌与SS癌在淋巴结转移方面有显著差异，提出与SS癌不同的术式标准是有其病理学基础的，隆起型PM癌无需N3扩清，溃疡型PM癌的标准术式采用N3扩清手术为宜，同时应行肿瘤侧盆腔淋巴结扩清，浅肌层大肠癌无需N3扩清，低分化及粘液腺PM癌应行标准N3扩清，在决定PM大肠癌术式问题上应重点考虑以下三个因素：①肿瘤大体形态；②肌内浸润?
- 刘放马思平王辉
- 关键词：淋巴转移
- 自体全厚皮片修补肿瘤切除后腹壁缺损25例体会被引量：1
- 2006年
- [目的]探讨腹部肿瘤切除术后腹壁缺损的修复方法以及自体全厚皮片修补术的意义。[方法]对25例腹部肿瘤切除术后腹壁缺损患者采用自体全厚皮片修复缺损,观察腹壁缺损范围、排斥反应、术后并发症、愈合时间。[结果]一期愈合率96%,皮下积液1例(4%);无切口感染、裂开和切口疝发生、无肠管粘连和腹壁癌复发;修复成功率100%。[结论]自体全厚皮片具有张力强度大、良好的生物兼容性、修补术后并发症少特点,能够保证无瘤皮缘,是一种良好的肿瘤切除腹壁缺损修复材料。
- 王辉徐进宋纯王斌张忠国马思平孟庆凯林涛刘君
- 关键词：自体全厚皮片腹壁缺损
- 大肠癌DNA图像定量分析临床应用价值研究被引量：1
- 1999年
- 目的 探讨大肠癌组织DNA含量的8个参数同生物学特性的相关性。方法 应用计算机图像分析DNA定量的方法(ICM)对65例大肠癌标本进行DNA定量分析。结果 异倍体检出率同大肠癌淋巴结转移与Dukes分期具有正相关性;S相细胞比率(SPF)与G_2/M相细胞比率(G_2/MPF)同大肠癌组织分化,淋巴结转移,Dukes分期均具有正相关性。结论 异倍体肿瘤,SPF,G_2/MPF三者联合检测对大肠癌的诊断与治疗具有重要价值。
- 孟庆凯杨宏梅王辉
- 关键词：大肠癌
- 大鼠Akt1基因真核表达载体构建及其在293细胞中的表达(英文)被引量：1
- 2009年
- 背景:Akt在细胞存活、细胞增殖、细胞代谢和细胞凋亡等活动中扮演着重要角色。虽然Akt的作用机制目前尚有很多的未知领域,但其作为生存信号的一个重要组件,已成为近年分子生物研究中的一个重要课题。目的:构建Akt1基因真核表达载体pDC316-Akt1,观察其在293细胞(人胚肾母细胞)中的表达。设计、时间及地点:观察性实验,于2006-09/12在解放军军事医学科学院分子生物实验室完成。材料:pDC316质粒,由本元正阳公司提供;DH5α、293细胞为自备。方法:采用反转录-聚合酶链反应方法自大鼠肝组织总RNA中克隆Akt1DNA片段,测序鉴定正确后,插入真核表达载体pDC316的EcoRⅠ、HindⅢ的酶切位点,构建Akt1真核表达载体Akt-pDC316,脂质体介导法转染293细胞。主要观察指标:蛋白免疫印迹检测转染293细胞中Akt1的表达。结果:经测序鉴定,构建的Akt1氨基酸序列与野生型Akt1序列完全相符。将Akt-pDC316转入293细胞,蛋白免疫印迹检测可见相对分子质量55000位置有Akt1的表达。结论:构建Akt1基因真核表达载体在293细胞中可以充分的表达。
- 张睿宋纯王辉
- 关键词：AKT1真核表达载体293细胞
