梁晓秋
作品数: 78被引量:316H指数:9
  • 所属机构:南华大学
  • 所在地区:湖南省 衡阳市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:湖南省自然科学基金

相关作者

刘小敏
作品数:38被引量:93H指数:6
供职机构:南华大学
研究主题:PIG11 病理学 HEPG2 宫颈癌 三氧化二砷
苏琦
作品数:267被引量:817H指数:16
供职机构:南华大学
研究主题:二烯丙基二硫 DADS 胃癌 人胃癌MGC803细胞 胃肿瘤
宋颖
作品数:55被引量:315H指数:10
供职机构:南华大学医学院病原生物学研究所
研究主题:二烯丙基二硫 DADS 病理学 HL-60细胞 胃肿瘤
张杨
作品数:54被引量:122H指数:6
供职机构:南华大学
研究主题:EB病毒 三氧化二砷 病理学 淋巴瘤 恶性淋巴瘤
胡华
作品数:17被引量:44H指数:4
供职机构:南华大学附属第二医院
研究主题:胃癌 胃癌组织 端粒 免疫组织化学 TRF2
As_2O_3诱导MGC803细胞凋亡中TRF1、TRF2蛋白表达及端粒稳定性的作用被引量:9
2005年
目的分析三氧化二砷(As2O3)对人胃癌MGC803细胞端粒重复序列结合因子1、2(TRF1、TRF2)表达及端粒稳定性的影响,探讨As2O3诱导细胞凋亡的机制。方法体外培养MGC803细胞,MTT比色实验分析As2O3对MGC803细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测MGC803细胞凋亡,进行染色体端-端融合分析及Westernblot检测TRF1、TRF2蛋白表达。结果MTT法显示As2O3对人胃癌MGC803细胞有明显的抑制作用,且呈时间、剂量依赖关系。流式细胞术检测出现典型的凋亡峰,并随As2O3浓度增加和作用时间延长而增高,对照组未见此改变。染色体端-端融合分析显示5μmol·L-1As2O3处理MGC803细胞48h染色体融和率明显高于对照组。Westernblot分析结果表明TRF1在5μmol·L-1As2O3处理MGC803细胞48h后,表达上升,而TRF2表达下降。结论实验结果提示As2O3通过下调TRF2蛋白表达、上调TRF1蛋白表达及使染色体端-端融合,从而诱导MGC803细胞凋亡。
张杨梁晓秋苏琦宋颖曹建国
关键词:三氧化二砷胃肿瘤MGC803细胞端粒
病理学考试试卷分析与评价被引量:7
2007年
目的通过分析南华大学2004级临床医学专业专升本学生病理学期末考试试卷,对教学质量进行评估。方法随机抽查2004级临床医学专升本学生的200份考试试卷进行统计分析。结朵考试成绩呈负偏态分布,平均成绩为(78.88±8.02)分。难度为0.79,区分度为0.19。结论这份试卷能较全面地评价学生对课程的掌握程度,试题难度适中,区分度尚可,为今后提高试卷的命题水平及调整教学安排提供了经验。
刘小敏梁晓秋罗招阳周秀田张杨
关键词:病理学试卷分析教学质量
吐温化合物对人胃癌MGC803细胞生长的影响被引量:4
2004年
目的 研究吐温化合物对人胃癌MGC80 3细胞生长的影响 ,确定诱导分化剂二烯丙基二硫 (DADS)的溶媒。方法 采用MTT比色、生长曲线分析、细胞活力检测和流式细胞仪观察溶媒Tween2 0、Tween 80与二烯炳基二硫 (DADS)对MGC80 3细胞生长的影响。结果 Tween 80稀释浓度由 1 0 0 0倍~ 1 60 0 0倍时 ,其他浓度组均具有抑制作用 ,并呈浓度依赖性 (IR 6.2 %~ 92 .6% ,P <0 .0 5 )。Tween2 0稀释浓度由 5 0 0 0倍~ 30 0 0 0倍时 ,均对MGC80 3细胞具有促生长作用 (PR 3.6%~ 1 6.1 % ,P <0 .0 5 )。Tween 80稀释浓度 32 0 0 0倍对MGC80 3细胞生长、生长曲线、细胞群体倍增时间、细胞周期均无影响 ,与对照组、DADS处理组细胞存活率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而以此作为溶媒的不同浓度DADS具有抑制MGC80 3细胞生长的效果 ,与对照组和Tween 80组的差异均具有显著性 (P <0 .0 5 ) ,抑制率呈现时间 -效应依赖关系 (P <0 .0 5 ) ,对细胞群体倍增时间延长 (P <0 .0 5 ) ,并且可阻滞MGC80 3细胞于G2 /M期。结论 Tween 80具有抑制MGC80 3细胞生长作用 ,而Tween2 0对MGC80 3细胞具有促生长作用。选择Tween 80稀释浓度 32 0 0 0作为DADS溶媒 ,用于DADS对人胃癌MGC80 3细胞影响的研究比较合适。
张良运彭军宋颖周建国梁晓秋苏琦
关键词:人胃癌MGC803细胞
抑癌基因PIG11蛋白功能的研究
曹恩华梁晓秋张艳熊秀芳秦静芬
关键词:PIG11三氧化二砷细胞凋亡ROS
文献传递
端粒相关蛋白TIN2与肿瘤被引量:1
2019年
端粒重复序列结合因子1相互作用核蛋白2(telomeric-repeat binding factor 1 interaction nuclear protein 2,TIN2)是端粒保护蛋白复合体(Shelterin)重要组成部分,保护端粒末端并调节端粒长度。TIN2与肝细胞癌、胃癌、淋巴细胞白血病等多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关。TIN2异常可能引起端粒功能保护蛋白紊乱、染色体不稳定,导致癌症发生、发展。目前关于TIN2与肿瘤的关系尚存在较多盲区,该文通过回顾性分析近年文献,拟探讨端粒相关蛋白TIN2与肿瘤的关系。
李静胡华梁晓秋
关键词:肿瘤端粒SHELTERIN
三氧化二砷对人肝癌细胞凋亡及Bcl-2、caspase-3蛋白表达的影响被引量:3
2010年
目的研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)诱导HepG2细胞凋亡及其机制。方法采用MTT法、形态学观察及流式细胞术方法检测As2O3对HepG2细胞的生长抑制、凋亡作用的影响,用Western blot检测As2O3处理后HepG2细胞内凋亡相关蛋白Bcl-2和caspase-3的表达。结果As2O3对HepG2细胞有明显的抑制增殖作用,且呈浓度和时间依赖性,细胞呈典型的凋亡形态学改变,As2O3呈时间依赖性诱导HepG2细胞凋亡。As2O3处理不同时间后,Bcl-2蛋白表达水平下调,caspase-3蛋白表达水平升高。结论As2O3具有诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的作用,其机制可能与其下调Bcl-2蛋白的表达,促进caspase-3活化有关。
刘小敏张杨曾春亚梁晓秋
关键词:AS2O3肝癌凋亡BCL-2CASPASE-3
胎盘型谷胱苷肽S转移酶——一种新的肿瘤标志物被引量:20
1997年
自从发现胎盘型谷胱甘肽S转移酶(GST-π)为大鼠肝脏化学致癌中敏感的癌前标志酶以来,现已证实在许多人体肿瘤中表达增加,尤其是胃肠道癌及癌前病变,病变与GST-πmRNA水平表达一致,还与肿瘤化疗的耐药性密切相关。因此,GST-π可作为一种新的肿瘤标志物,用于一些肿瘤的早期诊断及为肿瘤的化疗提供指导。
梁晓秋
关键词:谷胱甘肽转移酶
病理学双语教学问卷调查与效果评价被引量:5
2011年
为初步探索病理学双语教学改革,提高双语教学质量,通过对2007级临床医学专业学生进行病理学双语教学的问卷调查,对其教学效果进行评价。结果表明:病理学开展双语教学是可行的,有助于激发学生的学习兴趣,提高专业英语水平,开阔专业视野,符合教学改革的发展趋势;同时教与学双方的英语水平、教材选择和教学手段是影响双语教学效果的关键因素。
刘小敏甘润良梁晓秋罗招阳谢海龙宋颖刘芳
关键词:病理学双语教学问卷调查
PIG11高表达诱导HepG2细胞凋亡及其机制的初步探讨
2011年
目的利用已建立的稳定高表达PIG11蛋白的HepG2细胞株,探讨PIG11蛋白表达对HepG2细胞凋亡的影响,以及线粒体膜电位改变和Cyt C释放在凋亡过程中的作用。阐明PIG11诱导细胞凋亡的分子机制。方法 PI染色,流式检测细胞的凋亡情况。用Rh123标记,流式测定线粒体膜电位。Western Blot检测胞浆和线粒体中Cyt C的含量变化。结果流式细胞仪检测Rh123荧光强度,结果显示:pLXSN-PIG11-HepG2细胞荧光强度(5.4±0.15)低于HepG2细胞(14.7±0.56)和pLXSN-HepG2细胞(13.2±0.53)(P<0.01)。表明PIG11高表达诱导细胞凋亡过程中存在线粒体膜电位去极化。用CsA(10μmol/L)抑制各组细胞的线粒体通透性转移孔后,流式凋亡检测结果显示pLXSN-PIG11-HepG2细胞凋亡率明显降低。Western Blot检测发现存在线粒体Cyt C向胞浆释放。结论 PIG11高表达可诱导HepG2细胞凋亡,PIG11诱导细胞凋亡机制可能由线粒体膜电位改变及Cyt C向胞浆释放而介导。
郭彩霞王晓娟王燕梁晓秋
关键词:PIG11凋亡线粒体HEPG2细胞
胃癌组织TIN2基因突变研究被引量:3
2017年
目的 TIN2是端粒保护蛋白复合体中的一员,其在胃癌组织中表达异常。本研究检测胃癌组织中TIN2基因的突变位点,探索其在胃癌发生发展中所起的作用。方法选取南华大学附属第二医院2012-05-03-2013-05-14收治的胃癌患者组织标本50例,均为胃腺癌。提取50例胃癌组织标本中的DNA,进行PCR扩增,对TIN2基因的6号外显子进行测序,通过序列分析,找到TIN2基因的突变位点,并对其突变位点进行生物信息学的分析。结果在22%(11例)的胃癌标本中发现了TIN2基因6号外显子中两个基因突变位点,其中6%(3例)胃癌标本中TIN2基因6号外显子第90位碱基C/C突变为C/T,16%(8例)胃癌标本中TIN2基因6号外显子第241位碱基G/G突变为A/A。通过生物信息学分析,发现两者对TIN2蛋白质的功能皆有影响,但TIN2基因6号外显子中第90位碱基C/C突变为C/T比TIN2基因6号外显子中第241位碱基G/G突变为A/A对蛋白质功能的影响更大,即这个突变很有可能是有害的,发现TIN2基因的突变与胃癌患者的性别、年龄、分化程度和临床分期无关,P>0.05。结论发现了TIN2基因6号外显子中的两个突变位点,其对蛋白质的功能皆有影响。TIN2基因6号外显子中第90位碱基C/C突变为C/T为新发现的突变类型,其对蛋白质的功能影响更大。TIN2基因的突变可能在胃癌的发生发展中起一定的作用。
符樊胡华阳帅梁晓秋
关键词:胃癌突变基因