卢琳
所属机构: 北京协和医院 所在地区: 北京市 研究方向: 医药卫生 发文基金: 国家自然科学基金
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陈适 作品数:189 被引量:766 H指数:16 供职机构:北京协和医院 研究主题:库欣综合征 低钠血症 医学教育 嗜铬细胞瘤 文献复习 童安莉 作品数:120 被引量:444 H指数:11 供职机构:北京协和医院 研究主题:嗜铬细胞瘤 肾上腺 原发性醛固酮增多症 库欣综合征 儿茶酚胺 陆召麟 作品数:143 被引量:486 H指数:12 供职机构:北京协和医学院北京协和医院内分泌科 研究主题:库欣综合征 先天性肾上腺皮质增生症 异位ACTH综合征 ACTH 促肾上腺皮质激素 姚勇 作品数:232 被引量:712 H指数:12 供职机构:北京协和医院 研究主题:垂体腺瘤 神经内镜 垂体肿瘤 经蝶手术 内镜 曾正陪 作品数:217 被引量:1,195 H指数:18 供职机构:北京协和医院 研究主题:嗜铬细胞瘤 原发性醛固酮增多症 高血压 内皮素 肾上腺
异位ACTH综合征的诊治进展 <正>库欣综合征分为ACTH依赖性和非ACTH依赖性库欣综合征,异位ACTH综合征(Ectopie ACTH Syndrome,EAS)是ACTH依赖性库欣综合征的一种少见类型。病因为垂体以外的神经内分泌组织分泌ACTH... 卢琳文献传递 疑难病例析评:第276例乏力-纳差-低钠血症-颈部肿物 2012年 病历摘要
患者男,70岁,因反复乏力、纳差、头晕,发现血钠低半年,于2011年2月24日收入北京协和医院内分泌科。 祁燕 卢琳 顾锋 李梅 夏维波 陈适 张妲 陆召麟 梁智勇关键词:颈部肿物 低钠血症 纳差 乏力 走路不稳 岩下窦静脉取血在疑难ACTH依赖性库欣综合征诊断中的应用 被引量:12 2009年 目的探讨岩下窦静脉取血(IPSS)在疑难库欣综合征诊断中的价值。方法对加例疑难库欣综合征行岩下窦和外周静脉取血,测定血ACTH浓度比,评价其对库欣病诊断的敏感性和特异性。结果18例患者的岩下窦与外周静脉血ACTH的比值〉2,其中13例行经蝶窦垂体术后病理为垂体ACTH腺瘤;1例行鞍区γ-刀治疗、4例行生长抑素治疗后病情缓解。2例岩下窦与外周静脉血ACTH的比值〈2,其中1例为右肺类癌,另1例为垂体ACTH腺瘤。本组IPSS诊断库欣病的敏感性和特异性分别为93%和100%。结论IPSS操作安全,并发症少,可作为疑难库欣综合征的重要鉴别方法。 卢琳 顾锋 张晓波 陆召麟 曾正陪 刘怀成 童安莉 岳欣 付勇 金征宇 任祖渊 王任直 幸兵关键词:库欣综合征 库欣病 异位ACTH综合征 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏型(21-OHD)患者终身高及影响因素 先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一种遗传代谢性疾病,21羟化酶缺乏型是其最常见类型。本院回顾分析1980年1月~2006年10月26年间135例本院确诊并规律随访的21-0HD患者的终身高,旨在为临床工作提供相关参考值... 潘慧 张殿喜 金自孟 陆召麟 史轶蘩 冯韵琳 朱惠娟 杜宏伟 龚凤英 李乃适 平晓川 白刚 卢琳关键词:先天性肾上腺皮质增生症 病理机制 异位CRH综合征-骶前成熟性囊性畸胎瘤1例报道及文献回顾 目的:异位CRH综合征是一种临床罕见的病例,临床表现难以与库欣病相鉴别,本文报道1例异位CRH综合征患者的诊治经过.方法:对该患者的临床特点进行了分析,并进行了肿瘤组织的免疫组化染色,证实为异位CRH综合征. 卢琳 姚兰 周炜洵 李玉秀 吴斌 陆召麟不同性别库欣病患者的临床特点差异分析:单中心296例临床总结 2015年 目的:总结垂体促肾上腺皮质激素腺瘤在不同性别之间临床特点的差异。方法回顾性总结2008年3月~2013年12月期间在北京协和医院收治的296例库欣病的临床资料。根据性别分组,分析不同性别组的一般状况、临床表现、体征、激素水平、实验室检查及肿瘤大小等方面的差异。结果库欣病男女患者性别比例为1∶4.92。男性发病年龄(28.34±10.87)岁,女性发病年龄(33.78±12.26)岁,差异无统计学意义( P =0.21)。男性患者在高血压、皮肤薄、紫纹、色素沉着、视力下降、视野缺损和骨质疏松及骨折的发生率明显高于女性患者(P <0.05)。女性患者的血促肾上腺皮质激素、清晨血皮质醇水平高于男性患者,男女库欣病患者的丙氨酸氨基转移酶水平均高于正常值1.6~2.0倍。男女患者肿瘤均以微腺瘤为主。结论垂体促肾上腺皮质激素腺瘤男性患者多于女性,部分临床表现与体征、激素水平、存在在不同性别患者之间存在差异。 张毅 卢琳 邓侃 代从新 冯铭 包新杰 幸兵 连伟 王任直 姚勇关键词:库欣病 性别 50例儿童青少年库欣综合征的诊断分析 陈适 卢琳 陆召麟21-羟化酶缺陷症的基因突变检测及其与临床表型相关性研究 目的:21-羟化酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症(congential adrenal hyperplasia,CAH)的最常见类型,约占CAH病例的90%~95%。21-OHD是一种常染色体单基因隐性遗传病,目前已报道... 聂敏 陈晨 卢琳 陆召麟 曾正陪 孙梅励先天性肾上腺皮质增生症--药物治疗 先天性肾上腺皮质增生症(Congenital adrenal hyper 1865年,尸体解剖中发现一个外观为'男性'的人具有女性的内生殖器、增生的肾上腺CAH既往称为肾上腺性变态综合征常染色体隐性遗传性疾病1:1000... 卢琳 陆召麟库欣病的分子机制及靶向药物 2016年 由垂体瘤分泌过多的促肾上腺皮质激素导致的库欣综合征,又称为库欣病,首选治疗为手术治疗,放射治疗和药物治疗为其辅助治疗,但疗效均有限。近年来关于库欣病发病机制的研究集中于调控细胞增殖的异常蛋白表达和调控激素分泌的异常信号转导,靶点主要为表皮生长因子受体(EGFR)、细胞周期蛋白E(CDK2/CyclinE)和热休克蛋白90(HSP90),相应的靶向药物吉非替尼、roscovitine和水飞蓟素均能有效减小肿瘤体积,降低促肾上腺皮质激素水平。 辅容 卢琳 龚凤英 潘慧 朱慧娟 陆召麟关键词:热休克蛋白90