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伍冬兰
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- 所属机构:井冈山大学数理学院
- 所在地区:江西省 吉安市
- 研究方向:理学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 谢安东
- 作品数：119被引量：348H指数：10
- 供职机构：井冈山大学数理学院
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- 罗文浪
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- 非线性介观电路中的崩塌与回复现象被引量：1
- 2007年
- 对非线性介观电路中电流的量子动力学行为进行研究。研究表明:由于非线性双向二极管的影响,使得在非线性介观电路中电流的平均值随时间变化存在被调制的现象。即在非线性介观电路中电流的平均值随时间变化存在周期性的崩塌与回复现象,并讨论了参数的变化对这种调制的现象的影响。
- 阮文伍冬兰宋红莲张新琴雷敏生夏秀文
- 关键词：量子光学调制
- 硼氢化物(B_2H_n)(n=1～6)电子特性的动力学研究
- 2013年
- 采用密度泛函(DFT)B3P86方法,结合Dunning的相关一致三重基cc-pVTZ,优化计算硼氢化物(B2Hn)(n=1～6)可能的几何构型,得出最稳定结构的几何参数、电子结构和振动频率等参数,给出了最稳定结构的总能量(ET)、结合能(EBT)、平均结合能(Eav)、电离势(EIP)、能隙(Eg)、费米能级(EF)和氢原子差分吸附能(Ediff)等。结果表明,硼氢化物基态稳定结构的电子态分别为:n为奇数时为双重态2 A,n为偶数时为单重态1 A。由于B原子属于缺电子原子,能与等电子原子H化合,通过桥键形成多中心键的氢化物,优化计算发现,硼氢化物最稳定结构都存在桥键,且n为奇数的桥键作用比相邻偶数的强。通过分析最稳定结构的电子特性发现,B2Hn(n=1～6)中B2H6的电离势和能隙最大,桥键比端键长,红外光谱强度最大,说明该硼氢化物最稳定,且其氢原子差分吸附能最大,储氢性能相对最好。
- 伍冬兰曾学锋谭彬谢安东
- 关键词：密度泛函理论硼氢化物电子特性
- 外电场对BeH分子结构和势能函数的影响被引量：2
- 2016年
- 采用密度泛函B3P86方法,结合Dunning的相关一致五重基cc-PV5Z,设置不同的外电场参量进行优化计算,获得了不同外电场下Be H分子的键长、偶极矩、振动频率和红外光谱等物理性质参数.通过分析参数随外电场的变化关系,判断离解电场所处的范围,设置合适的外电场参数,采用单双取代耦合团簇CCSD(T)方法,扫描计算该范围的单点能获得其势能曲线.结果分析表明物理性质参数和势能随外电场的变化而变化,且外加反向电场时变化幅度更大.采用偶极近似构建外电场下的势能函数模型,编制程序拟合对应的势能函数,得出拟合参数,进而计算临界离解电场参量,结果与数值计算和理论分析较为一致,说明构建的模型是合理和可靠的.这为分析外场下分子光谱、动力学特性和分子Stark效应冷却囚禁提供重要的理论和实验参考.
- 伍冬兰吴爱金谭彬温玉峰万慧军阮文谢安东
- 关键词：外电场
- AlF的X^1Σ^+,A^1Π和B^1Σ^+态的势能函数被引量：7
- 2006年
- 使用SAC/SAC-CI和D95++、6-311++g及D95(d)等基组,分别对AlF的基态X1Σ+、第一简并激发态A1Π和第二激发态B1Σ+的平衡结构和谐振频率进行了优化计算.对所有计算结果进行比较,得出D95(d)基组为最优基组;运用D95(d)基组和SAC方法对基态X1Σ+,SAC-CI方法对激发态A1Π和B1Σ+进行单点能扫描计算,并用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到了相应电子态的势能函数解析式,由得到的势能函数计算了与X1Σ+、A1Π和B1Σ+态相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.
- 罗文浪毛金文伍冬兰周玲玲谢安东
- 关键词：分子结构与势能函数激发态
- 平面星形CBe_(5) Li^(+)_(5) 超碱离子团簇的结构及其储氢性能研究被引量：2
- 2022年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法,研究平面星形CBe_(5)Li^(+)_(5)超碱离子团簇的结构及其储氢性能.结果表明,平面星形D 5h结构的CBe_(5)Li^(+)_(5)超碱离子团簇具有较高的热力学稳定性,氢分子能在Li+周围发生吸附,且每个Li+周围能有效吸附三个氢分子.结构的稳定性及合适的吸氢性能表明平面星形CBe_(5)Li^(+)_(5)超碱离子团簇在常温常压条件下可能作为较好的储氢媒介.
- 阮文刘婷婷宋红莲伍冬兰罗文浪谢安东
- 关键词：吸附能储氢性能
- SiO_2分子的基态(X^1A_1)结构与分析势能函数被引量：18
- 2007年
- 应用群论及原子分子反应静力学方法推导了SiO2分子的电子态及其离解极限,采用B3P86方法,在6-311G**水平上,优化出SiO2基态分子稳定构型为单重态的C2V构型,其平衡核间距Re=RSi—O=0·1587nm,∠OSiO=111·2°,能量为-440·4392a.u..同时计算出基态的简正振动频率:对称伸缩振动频率ν(B2)=945·4cm-1,弯曲振动频率ν(A1)=273·5cm-1和反对称伸缩振动频率ν(A1)=1362·9cm-1.在此基础上,使用多体项展式理论方法,导出了基态SiO2分子的全空间解析势能函数,该势能函数准确再现了SiO2(C2V)平衡结构.
- 伍冬兰程新路杨向东谢安东余晓光邓小辉
- 关键词：多体项展式理论解析势能函数
- HPuO分子激发态的外场效应被引量：2
- 2010年
- 采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为相对论有效原子实势(RECP)基组水平上,优化计算得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.005～0.005a.u.)作用下的HPuO的基态几何结构、偶极矩和分子总能量。在优化构型下,用同样的基组,采用含时密度泛函(TDDFT)方法(TD-B3LYP),研究了同样外电场条件下对HPuO的激发能的影响。计算结果表明,在外场作用下,对HPuO的前5个激发态电子跃迁光谱属于红外-远红外光谱,波长为1046.0～3038.7nm,这是钚原子的奇异特征。激发能与外电场的关系近似满足Grozema等提出的关系。
- 谢安东罗文浪伍冬兰阮文周玲玲
- 关键词：激发态电偶极场含时密度泛函
- Na-B小团簇的密度泛函理论研究被引量：4
- 2011年
- 使用Gaussian03程序包,采用密度泛函B3LYP在6-311+G(d)基组水平上对Na_nB_m(n+m=6)团簇进行理论研究.通过对Na_nB_m团簇的几何结构、能量、最高占据轨道和最低空轨道能隙、振动频率以及原子电荷分布等进行分析.结果表明,随着Na原子数的增加,Na_nB_m团簇的稳定性下降,其化学活性增强.在所有的最稳定构型中,均表现为有一定量的电荷由B原子向Na原子转移.
- 阮文谢安东余晓光伍冬兰
- 关键词：密度泛函理论
- NH分子特性和势能随外电场的变化规律被引量：3
- 2015年
- 设置不同的外电场参量,采用B3P86/cc-PV5Z方法优化计算,获得不同外电场中NH分子的键长、偶极矩、振动频率和红外光谱等物理性质参数.在此基础上采用单双取代耦合团簇CCSD(T)方法和相同的基组,扫描计算单点能获得相关势能曲线.结果分析表明物理性质参数和势能都随外电场的变化而变化,且外加反向电场时变化幅度更明显.考虑到外电场与分子的相互作用,本文引入偶极近似构建外电场中的势能函数模型,编制程序拟合对应的势能函数,得出拟合参数,进而计算临界离解电场参量,结果与数值计算和理论分析较为一致,误差都在7%以内,说明构建的模型是合理和可靠的.这为分析外电场中分子光谱、动力学特性和分子Stark效应冷却囚禁提供重要的理论和实验参考.
- 伍冬兰吴爱金王春光万慧军谢安东
- 关键词：外电场
- MgH分子低激发态的光谱和分子常数被引量：5
- 2016年
- 利用Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用(MRCI+Q)方法,结合相关一致全电子基aug-cc-pw CV5Z优化计算了MgH分子5个低激发电子态(5Λ–S)的势能曲线.为了得到高精确的光谱性质,计算中引入核价电子相关和相对论效应修正.利用LEVEL8.0程序拟合修正的Λ-S束缚态的势能曲线,得到了相应的光谱常数、振动能级和分子常数,结果与近来的理论计算相比,本文的数值更接近实验值.这些结果说明高精度的计算方法和引入相关修正对分析光谱性质是非常必要的,为进一步研究MgH分子高激发态的光谱和跃迁特性提供可靠的实验和理论参考.
- 伍冬兰谭彬温玉锋万慧军谢安东
- 关键词：光谱常数分子常数
