和艳敏
作品数: 66被引量:79H指数:4
  • 所属机构:浙江省血液中心
  • 所在地区:浙江省 杭州市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金

相关作者

朱发明
作品数:408被引量:978H指数:17
供职机构:浙江省血液中心
研究主题:等位基因 HLA 测序 人类白细胞抗原 基因分型
吕杭军
作品数:227被引量:553H指数:12
供职机构:浙江省血液中心
研究主题:献血者 血液 等位基因 人类白细胞抗原 ABO基因
陶苏丹
作品数:52被引量:60H指数:4
供职机构:浙江省血液中心
研究主题:类孟买型 等位基因 HLA-A KIR3DL1 抗原表达
严力行
作品数:308被引量:995H指数:17
供职机构:浙江省血液中心
研究主题:等位基因 基因分型 测序 血小板 巨核细胞
何吉
作品数:184被引量:247H指数:8
供职机构:浙江省血液中心
研究主题:基因分型 巨核细胞 测序 基因 PCR-SBT
一种HLA-DQB1基因分型的组特异性引物PCR-SBT方法及试剂
本发明提供一种用于HLA‑DQB1基因分型的组特异性引物PCR‑SBT试剂,它由用于扩增的6对组特异性引物和用于测序分析的4条寡核苷酸测序引物组成;本发明还提供应用上述试剂的HLA‑DQB1基因分型的组特异性引物PCR‑...
何吉朱发明和艳敏章伟吕杭军
文献传递
α-1,2岩藻糖基转移酶基因35C>T和682A>G突变点体外表达的研究
目的在体外研究α-1,2岩藻糖基转移酶基因(FUT1)35C>T和682A>G突变点对α-1,2岩藻糖基转移酶(FUT1)活性的影响。方法 PCR扩增FUT1全长编码序列DNA片段,通过TOPOTA技术连接至表达载体pc...
和艳敏洪小珍马开荣兰小飞许先国朱发明吕杭军严力行
KIR2DL1、2DL2、2DL3和配基HLA-C序列分型方法的研究及其应用
陶苏丹章伟和艳敏何俊俊陈男英韩浙东王炜朱发明吕杭军
该项目建立了一种可靠的KIR2DL1、2DL2、2DL3等位基因高分辨分型方法,并利用建立的测序分型方法检测分析了KIR2DL1、2DL2、2DL3与HLA-C在浙江汉族人群中的中的分布情况和匹配率,并分析了配基HLA-...
关键词:
关键词:等位基因造血干细胞移植
携带同源盒基因HOXA9的逆转录病毒载体的构建和鉴定
2010年
目的构建携带同源盒基因(homeobox gene)HOXA9的逆转录病毒载体,并建立稳定产毒的包装细胞株。方法 PCR扩增HOXA9基因编码区全长序列克隆至逆转录病毒载体MSCVneo,经酶切、测序鉴定。将重组载体脂质体转染包装细胞系PT67,以G418筛选稳定产毒细胞株。收集病毒悬液并测定病毒滴度。结果重组逆转录病毒载体MSCVneo经酶切、测序鉴定正确。将筛选所得的高效产毒细胞株命名为PT67/MSCVneo-HOXA9,测定病毒滴度为5×105CFU/ml。结论成功构建了携带HOXA9基因的逆转录病毒载体,建立了稳定、高效、准确产生逆转录病毒的细胞株。
和艳敏朱发明严力行
关键词:同源盒基因逆转录病毒
用于HLA-I和HPA多重PCR的引物组合物、应用和基因分型方法
本发明提供了一种用于HLA‑I和HPA多重PCR的引物组合物、应用和基因分型方法,涉及生物技术领域。用于HLA‑I和HPA多重PCR的引物组合物包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1~20的引物组合,基于该引物进行多...
和艳敏朱发明王芳洪小珍
一例ABO血型系统B抗原减弱表达的分子机制被引量:18
2011年
目的研究1例B抗原减弱献血者的血清学特性和抗原减弱的分子机制。方法应用单克隆抗体检测献血者红细胞ABO血型抗原,标准A、B、O红细胞检测其血清中的ABO抗体,并检测其血清转移酶活性。采用聚合酶链反应技术扩增ABO基因全部外显子序列和5′端非编码区序列并进行测序分析,应用逆转录-PCR和克隆测序技术分析献血者ABO cDNA转录剪接情况,采用重亚硫酸盐转化直接测序法分析ABO基因启动子区CpG岛甲基化水平。结果献血者血清学表现为B抗原明显减弱,血清中无抗-B抗体,B转移酶活性降低。基因型为B101/O01,全部外显子序列和拼接接受位点碱基无任何突变。5′端非编码区序列多态性符合B101/O01的特征,启动子、增强子、负调控序列和微卫星重复序列未发现异常。献血者存在ABO基因全长cDNA转录本,未发现新的转录剪接体。与正常对照标本比较,在启动子区CpG岛内发现启动子附近有多个特异性半甲基化位点。结论启动子区CpG岛中的甲基化位点可能是引起B抗原弱表达的原因。
应燕玲陶苏丹和艳敏许先国朱发明吕杭军严力行
关键词:ABO基因甲基化表观遗传
献血者粒细胞血型系统高通量基因诊断技术的建立和抗体筛选
何俊俊陶苏丹和艳敏王炜章伟陈男英朱发明严力行
该研究建立HNA-1、3、4、5和HNA-2(C42G)基因的测序技术,为最为准确的粒细胞抗原基因分型方法。利用SNaPShot技术建立了在单一检测管内同步检测HNA-1、3、4、5和HNA-2(C42G)系统的高通量分...
关键词:
关键词:献血基因诊断
荧光定量聚合酶链反应检测血液制品中细菌污染方法的建立被引量:2
2011年
目的建立快速检测血液制品中细菌污染的荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法。方法以大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌分别作为革兰阴性菌和革兰阳性菌代表菌,模拟不同程度细菌污染的血液标本,利用3种不同抽提方法提取细菌基因组DNA进行荧光定量PCR(FQ-PCR);以大肠埃希菌系列浓度梯度基因组DNA为模板建立标准曲线,将14株不同菌株模拟细菌污染的血液标本进行FQ-PCR检测。结果根据Ct值和扩增效果,3种基因组抽提方法中以DNA过柱纯化法效果最佳;以大肠埃希菌梯度稀释(1.2×108)~(1.2×102)CFU/ml进行FQ-PCR反应,得到标准曲线为Y=-0.2211X+8.80(R2=0.998);14株不同细菌均能在103CFU/ml检测出阳性,但Ct值差异有统计学意义。结论建立了检测血液制品中细菌污染的荧光定量诊断技术,该方法快速可靠,在预防和诊断输血相关性细菌污染上具有一定的应用价值。
应燕玲陶苏丹和艳敏许先国朱发明吕杭军严力行
关键词:血液细菌污染荧光定量聚合酶链反应分子诊断
HLA-B新等位基因B*9536和B*4612的测序分析和确认被引量:1
2009年
目的研究人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)新等位基因HLA-B*9536和B*4612的分子机制。方法采用Invitrogen抽提试剂盒抽提标本DNA,利用单链特异性引物PCR方法扩增样本HL-B基因第2~4外显子,对PCR产物直接进行HLA-B基因第2、3、4外显子双向测序分析。结果先证者标本存在2个HLA-B等位基因,经HLABlast验证均为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(EU081878和EU081879),经世界卫生组织HLA命名委员会正式命名为HLA_B*9536和HLA-B*4612。HLA-B*9536第2~4外显子序列与最接近的B*1505相比,在第3外显子存在一个碱基的不同,即第544位G—A改变,导致第158位氨基酸Ala—Thr;HLA-B*4612第2~4外显子序列与最接近的B*4601相比,在第3外显子存在一个碱基的不同,即第363位G→C导致第97位氨基酸Arg—Set。结论在同一标本中发现两个新的HLA-B等位基因,并被世界卫生组织HLA命名委员会正式命名。
和艳敏章伟何俊俊王炜韩浙东陈男英朱发明严力行
关键词:人类白细胞抗原等位基因测序
汉族人群白血病患者HLA-A、-B、-DRB1等位基因多态性和单体型频率分析
2010年
章伟王炜陈男英和艳敏陶苏丹韩浙东何俊俊朱发明吕杭军严力行
关键词:单体型频率等位基因多态性DRB1HLA-A基因座