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作品数： 233被引量：341H指数：8

相关作者

张淑华: 作品数：59被引量：112H指数：6; 供职机构：长春理工大学生命科学技术学院; 研究主题：亲和配体甾体类激素荧光探针心肌型脂肪酸结合蛋白微囊藻毒素-LR

作品列表

一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效生物化学发光传感器: 一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效生物化学发光传感器，属于分子生物学及微生物学技术领域，其特征是：将质粒pTopo-3α-F1和质粒p6转化进大肠杆菌中，建立了一种发光检测系统，重组质粒p6含有3α-HSD全部调控基因，...; 于源华张昊于化东何秀敏张淑华葛淑敏马书林侯巍; 文献传递

多参数便携式自动食品安全检测仪: 一种多参数便携式自动食品安全检测仪，涉及一种食品检测装置的改进，其特征：控制系统的CPU中控芯片通过软排线与液晶触摸屏连接，打印机控制板与打印头连接，电机驱动芯片与进样系统的蠕动泵电机连接，检测系统的接收器安装在光路后侧...; 于源华于化东张昊周帅乔玉龙王保学张晓; 文献传递

一种360°观察细胞工厂的装置: 一种360°观察细胞工厂的装置属于自动化控制技术领域，目的在于解决现有技术存在的无法直接全面观察到各层培养叠板底部贴壁生长的细胞情况的问题。本发明的观察单元包括底座、直线导轨Ⅱ、环形支架、环形导轨、直线导轨Ⅰ、显微镜头和...; 宫平杨进华杨羽于源华马辰昊嵇晓强侯玥; 文献传递

重组蛋氨酸裂解酶的表达、复性及活性研究被引量：6: 2010年; 探索以包涵体形式表达的重组蛋氨酸裂解酶的纯化、复性方法,并对其活性进行检测。将阴道毛滴虫蛋氨酸裂解酶重组表达载体PET-15b-mgl1转化大肠杆菌BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,并对表达条件进行优化,获得大量表达。通过对包涵体的纯化及复性研究,检测重组蛋氨酸裂解酶的免疫活性及酶活性。Western blotting结果表明,重组蛋氨酸裂解酶免疫小鼠制备的多抗可以和从阴道毛滴虫中提取的天然蛋氨酸裂解酶发生特异性反应。活性检测结果显示复性蛋氨酸裂解酶有活性,复性效率达到25%左右。以包涵体形式表达的蛋氨酸裂解酶经变性、纯化及复性后,获得大量有活性的酶,为深入了解其结构、功能及酶学性质,开展其在临床检测中的应用研究奠定基础。; 孔晨虹夏立亮徐顺利于源华蒋琴杨佳新; 关键词：同型半胱氨酸基因表达包涵体复性

一种血清淀粉样蛋白A1的胶体金检测卡及其制备方法: 一种血清淀粉样蛋白A1的胶体金检测卡，属于微生检测技术领域，其特征是：金标结合垫包被有纯化的SAAl抗体与胶体金的偶联标记物，硝酸纤维素膜上平行设有一条包被有SAA1单克隆抗体的SAA1检测线和一条包被有羊抗鼠IgG多克...; 于源华赵玉环徐水波赵凤胜王迪张洋张起莹丁秋雨徐蕾孟贺喜; 文献传递

基于电磁感应的粘度检测传感器: 一种基于电磁感应技术的粘度检测传感器，属于粘度检测技术领域，其特征是：一次性探针通过机械探针元件上的安装卡位连接固定，圆形弹簧与内隔环、外隔环组成圆形弹簧组件，圆形弹簧的内外周边边缘处同轴联接到内隔环与外隔环，圆形弹簧组...; 王哲于占江宫平陈启梦张昊张发坤庞春颖于源华; 文献传递

以植物细胞为模板合成生物纳米材料的研究: 于源华毛亚杰何秀霞张淑华范丽影果洪宇葛淑敏王清爽李景梅郭中满; 生物矿化合成过程是在生物体内较温和条件下进行的，与高温高压的化学合成材料相比，具有许多优势。生物矿化合成的SiO_2纳米结构材料有许多重要性质，如流动性和运输性行为、催化活性、分离效率、粘附特性、储存特性和从“智能”胶体...; 关键词：; 关键词：生物纳米材料植物细胞

面向区域经济的生物工程专业学位硕士研究生培养体系的构建被引量：1: 2014年; 以吉林省生物产业的发展需求、长春理工大学的生物医学光电一体化学科特色建设为现实基础,阐述面向区域产业发展的生物工程高层次人才培养的必要性,以及生物工程专业硕士研究生培养体系的特色所在和建设内容。; 郝凤奇庞春颖宁春玉稽晓强金丽虹于源华; 关键词：生物工程专业学位硕士研究生

CRP荧光检测方法的建立: 近年来,急性心肌梗死已成为对人类生命安全产生最严重威胁的疾病之一,具有发病迅速,死亡率高并且发病前潜伏性强等特性,且发病率显著上升。对于急性心肌梗死标志物的早期快速灵敏诊断引起了学者的广泛关注。C反应蛋白(CRP)作为心...; 栗慧超丁秋雨刘倩史新宇赵晶晶于源华; 文献传递

胞内分枝杆菌HBHA基因的克隆、分析及原核表达被引量：3: 2014年; 【目的】克隆胞内分枝杆菌肝素结合血凝素(HBHA)基因,并对其进行生物信息学分析和原核表达。【方法】应用巢式PCR克隆胞内分枝杆菌HBHA基因,利用在线分析软件对其基因序列及编码蛋白序列进行生物信息学分析。构建原核表达载体pET32a-HBHA,并进行诱导表达。【结果】胞内分枝杆菌HBHA基因完整的ORF全长618bp,编码205个氨基酸,该基因氨基酸序列与M.avium ATCC 25291有较高的相似性。HBHA蛋白为碱性、亲水性蛋白质,含12个潜在的磷酸化位点,存在抗原表位,亚细胞定位主要存在于细胞核,蛋白空间结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。构建了pET32a-HBHA原核表达载体,其可在原核表达系统中诱导表达大小约为38ku的HBHA重组蛋白。【结论】胞内分枝杆菌HBHA是一种抗原指数较高的碱性、亲水性蛋白,可在原核表达系统中被表达。; 葛淑敏张淑华何秀霞于源华钱爱东; 关键词：克隆生物信息学分析原核表达