戴静芝
作品数: 40被引量:41H指数:4
  • 所属机构:上海医药工业研究院
  • 所在地区:上海市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:上海市科学技术委员会资助项目

相关作者

卢艳萍
作品数:38被引量:39H指数:4
供职机构:上海医药工业研究院
研究主题:溶媒 醇酸 小鼠 药效学研究 药效学试验
沈龙海
作品数:66被引量:137H指数:7
供职机构:上海医药工业研究院
研究主题:抗炎 肺纤维化 药效学 醋制 柴胡
刘全海
作品数:171被引量:250H指数:9
供职机构:上海医药工业研究院
研究主题:药物 积雪 纤维 药物组合物 积雪苷
马晋隆
作品数:69被引量:68H指数:6
供职机构:国家工程研究中心
研究主题:醇酸 溶媒 皮肤表面 涂敷 皮肤
陈秀华
作品数:80被引量:349H指数:9
供职机构:上海医药工业研究院
研究主题:抗肿瘤活性 抗肿瘤 鬼臼毒素 抗肿瘤作用 衍生物
Lys-2-rhTNFα及^(125)Ser-rhIL-2促进小鼠腹腔巨噬细胞的肿瘤杀伤活性的研究
2001年
研究了 L ys- 2 - rh TNFα(1)及 1 2 5 Ser- rh IL- 2 (2 )对小鼠腹腔巨噬细胞杀伤肿瘤的促进作用。2单用能激活小鼠巨噬细胞对小鼠肥大细胞瘤 P815的细胞毒性 ,1单独无此作用 ,但与 2联合使用能促进 2对巨噬细胞的激活作用。腹腔非粘附细胞的存在是 2或 2联合
朱雪梅戴静芝刘全海
关键词:重组人肿瘤坏死因子重组人白介素-2巨噬细胞肿瘤
复力片粗细粉颗粒原料的药效学试验
2004年
本文报道了中药原料由于加工时粉末粗细程度不同,对药效的影响有较大的关系。试验采用国家中药现代化工程研究中心提供的丽珠牌双调复力片一般粉碎颗粒及丽珠牌双调复力片超细粉碎颗粒二种原料进行。
卢艳萍沈龙海戴静芝
关键词:药效学药效学试验中药药理学
婆螺素总黄酮药理学研究
2004年
婆螺素是民间常用的保肝草药,通过植化分离提取得到婆螺素总黄酮。本试验研究婆螺素总黄酮对小鼠四氯化碳引起的肝损伤,对由异硫氰酸a萘酯致黄疸等实验,以阐明婆螺素总黄酮对多种实验性肝损伤有明显的保护作用。
沈龙海卢艳萍戴静芝
关键词:中医药疗法中药材
淋巴因子诱导的细胞毒细胞的体内抗肿瘤作用
1992年
淋巴因子诱导的细胞毒细胞(LICC)具有很强的体内外抗肿瘤作用。我们改进了Yang’s方法,用小鼠脾细胞在细胞毒细胞分化因子(CCDF)及重组的白介素-2(r-IL-2)的作用下,经三天孵育,制备成LICC。在体外用Hamberger及Salmon的集落形成试验,证明由C57BL/6及DBA/2小鼠脾细胞制成的LICC分别对小鼠黑色素瘤细胞B16及白血病细胞L1210有强大的抑制作用,且可逆转肿瘤细胞的耐药性。在此基础上,又进行了体内试验。给小鼠静脉注射由C57BL/6小鼠脾细胞制成的LICC,1×108个/天/只,共10天,结果,明显抑制了B16细胞的肺转移和Lewis肺癌的肺转移作用。给小鼠一次静注6~10×108LICC,未显示毒性反应,停药一月后再次以5×108LICC攻击,亦未显示出任何毒性反应。
刘全海戴静芝冯怡孟德鸣
关键词:小鼠黑色素瘤集落形成分化因子孵育时间
基因重组人淋巴毒素抗肿瘤作用机制研究——细胞凋亡
目的:以细胞凋亡来阐明基因重组人淋巴毒素(rhLT,简称LT)抗肿瘤的作用机制。方法:以MTT法测定LT人体胃癌细胞株MKN-45的细胞株的增殖抑制作用,并以光镜、荧光显微镜、透射电镜形态观察及流氏细胞仪定量检测细胞凋亡...
刘英李纯懿戴静芝刘全海
关键词:增殖抑制作用
文献传递
小柴胡汤冲剂和口服液药理作用比较被引量:4
1993年
戴静芝楼萍萍卢艳萍
关键词:小柴胡汤冲剂口服液药理学
纤维蛋白特异性抗原的种属特异性初探
1997年
以抗人纤维蛋白特异性单克隆抗体,用ELISA法测试它对一些种属动物的纤维蛋白的反应。结果表明,抗人纤维蛋白的特异性单抗与牛、犬、兔、大鼠有交叉反应,以牛、犬的反应较强,大鼠最弱,且这种反应不为纤维蛋白原的存在所影响,但该单抗与鸡的纤维蛋白无反应。
刘全海顾性初卢艳萍孟德鸣戴静芝
关键词:抗人纤维蛋白单克隆抗体纤维蛋白抗原
聚乙二醇化降纤酶在大鼠体内的药动学研究
2012年
目的评价聚乙二醇化修饰对降纤酶在大鼠体内药动学参数的影响。方法大鼠静脉注射不同剂量^(125)I标记的聚乙二醇化降纤酶(PEG-降纤酶),于给药后各时间点采集血样、尿粪样本和胆汁样本,并于不同时间点处死的大鼠脏器样本,采用总放射性法和三氯醋酸(TCA)沉淀法观察PEG-降纤酶在大鼠体内的血药浓度及组织分布,药物体内半衰期以及药-时曲线下面积(AUC)等药动学参数。结果大鼠静脉注射3种剂量(2、6和18U/kg)PEG-降纤酶,其药-时曲线符合:室模型特征,平均分布半衰期(t_(1/2a))分别为(1.13±0.57)、(1.52±0.96)和(1.99±0.71)h:平均消除半衰期(t_(1/2β))分别为(19.37±1.68)、(20.73±3.99)和(21.14±3.98)h;AUC与剂量呈正相关(r=0.999 3):大鼠静脉注射PEG-降纤酶6 U/kg,药物迅速进入血液循环,与血浓度比较,组织中含量相对较低,药物进入体内主要分布于肾、肺、肝、心、卵巢、脾、胃、大肠、小肠和膀胱等,0.5 h达血药峰浓度;PEG-降纤酶主要随尿液排泄,144 h内尿液、粪便和胆汁的排泄率分别为给药剂量的91.33%、6.74%和4.57%。结论与未经修饰的原型降纤酶相比,经PEG修饰的降纤酶t_(1/2β)延长,可达到长效目的 。
吴学军黄晓玲肖璘刘珉宇卢艳萍刘全海戴静芝
关键词:药动学
酚麻美软胶囊
陈瑞珠马晋隆鲍钰琴沈海蓉吕锋戴静芝卢艳萍沈龙海卢红生龚亚辉陈云芳韩仲赞胡绍香
有效病例数为试验组60例,对照组59例,共计119例,两组患者首次服药后退热作用强度以及时效关系无显著性差异。各项临床症状包括发热﹑头痛﹑四肢疼痛﹑喷嚏﹑流涕﹑咳嗽逐日改善情况相近,无统计学差异。酚麻美软胶囊组(A组)痊...
关键词:
关键词:软胶囊抗感冒
酚麻美敏胶囊
陈瑞珠马晋隆鲍钰琴沈海蓉吕锋戴静芝卢艳萍沈龙海
酚麻美敏胶囊为抗感冒的三类新药。本品配伍合理,根据东方人种特点设计,副作用小,其崩解与溶出均较片剂快,生物利用度好,吸收优于普通片剂,并能遮盖异味,服用方便,能被快速吸收,可达到优良的治疗效果。酚麻美敏胶囊便于工业化大规...
关键词:
关键词:抗感冒