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胡功政
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- 所属机构:河南农业大学
- 所在地区:河南省 郑州市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 苑丽

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- 供职机构:河南农业大学
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- 潘玉善

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- 研究主题:大肠杆菌 耐药基因 超广谱Β-内酰胺酶 耐药性 ESBLS
- 刘建华

- 作品数:206被引量:711H指数:12
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- 吴华

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- 猪肝门淋巴结核并发全身扩散一例
- 1989年
- 汝州市镇西西街陈某家饲养本地黑猪一头,10月龄,体重37kg,于1988年7月27日就诊.临床症状:病猪极度消瘦,卧地发喘、精神萎顿、被毛杂乱,全身发凉,可视粘膜苍白、口鼻眼均无分泌物排出,体温36.5(?),呼吸90次/分,心音微弱不清。经用抗生素等药物治疗无效,后宰杀。剖检所见:左肺肋叶有七个绿豆大小的白色的小结节,突出于肺表面。
- 陈学周逯俊堂胡功政
- 关键词:淋巴结核小结节左肺消耗性疾病
- 鸡大肠杆菌TEM和CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因分型研究被引量:21
- 2010年
- 【目的】检测鸡大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型和基因亚型,了解河南省产酶鸡大肠杆菌ESBLs基因型分布。【方法】对河南省7个地区不同鸡场临床分离28株产ESBLs鸡大肠杆菌分别用TEM、SHV和CTX-M等3种通用引物进行PCR扩增及测序分析,确定其基因型和基因亚型。【结果】21株鸡大肠杆菌检出TEM型基因,2株检出CTX-M型基因,5株检出TEM型和CTX-M型两种基因,未检出SHV型。TEM基因亚型以TEM-1变异型为主,与AY293072(TEM-1)相比同源性为98%—99%,核苷酸序列除发生18T→C沉默突变外,尚有3株分别有另一处碱基发生变化:783G→A(C3菌,序列号为FJ405207)、21T→A(X2菌,序列号为FJ405208)和269G→A(F4菌,序列号为FJ405211),其中前两处为沉默突变,F4菌的碱基突变引起92甘氨酸变为天冬氨酸,为TEM-57型。CTX-M基因亚型包括两种:CTX-M-65亚型4株(C2、C3、C4和K1,序列号分别为FJ405191,FJ405192,FJ405212和FJ405214)和CTX-M-14亚型3株(F2、X3和B5,其中F2菌的相关序列已上传至GenBank,获序列号为FJ405213)。【结论】目前河南省产ESBL鸡大肠杆菌基因亚型以TEM-1变异型为主,CTX-M-65和CTX-M-14型次之。
- 苑丽刘建华胡功政潘玉善莫娟魏永俊裴亚玲
- 关键词:鸡大肠杆菌超广谱Β-内酰胺酶
- CpxR对鼠伤寒沙门菌的黏菌素耐药相关基因pmrB和phoQ调控作用的研究被引量:3
- 2019年
- 为了探索 cpxR 对鼠伤寒沙门菌的黏菌素耐药相关基因 pmrB 和 phoQ 的调控作用,用overlapping PCR扩增得到 cpxR 、 pmrB 和 cpxR 、 phoQ 共表达基因 cpxR - pmrB 、 cpxR - phoQ ,用2倍微量肉汤稀释法对构建的 pmrB 、 phoQ 单基因过表达菌株JSΔ acrB Δ cpxR :: kan /p pmrB (JSΔΔ/p B )、JSΔ acrB Δ cpxR :: kan /p phoQ (JSΔΔ/p Q )和 cpxR - pmrB 、 cpxR - phoQ 共表达菌株JSΔ acrB Δ cpxR :: kan /p cpxR - pmrB (JSΔΔ/p RB )、JSΔ acrB Δ cpxR :: kan /p cpxR - phoQ (JSΔΔ/p RQ )进行黏菌素最小抑菌浓度(MICs)的测定,同时以各菌株在LB中的OD 600 nm 值绘制生长曲线,以各菌株在不同浓度的黏菌素中的存活率绘制杀菌曲线。结果:成功构建的鼠伤寒沙门菌 pmrB 、 phoQ 的单基因过表达菌株JSΔΔ/p B 、JSΔΔ/p Q 和 cpxR - pmrB 、 cpxR - phoQ 共表达菌株JSΔΔ/p RB 、JSΔΔ/p RQ 的MIC结果显示,JSΔ acrB Δ cpxR :: kan /p cpxR (JSΔΔ/p R )的MIC值较JS下降93.75%,与本实验室前期研究结果一致。JSΔΔ/p B 、JSΔΔ/p Q 的MIC值较JS均上升3倍,而JSΔΔ/p RB 、JSΔΔ/p RQ 的MIC值较JS分别降低50%和75%。生长曲线结果显示JSΔΔ/p R 的生长活性最低,JSΔΔ/p B 、JSΔΔ/p Q 、JSΔΔ/p RB 和JSΔΔ/p RQ 的生长活性均低于JSΔ acrB Δ cpxR :: kan /pHisA(JSΔΔ/pHisA)。黏菌素的杀菌曲线结果显示JSΔΔ/p B 和JSΔΔ/p Q 在不同浓度的黏菌素中的存活率显著高于黏菌素较敏感的JSΔΔ/p RB 和JSΔΔ/p RQ 。上述结果表明:CpxR能够通过PmrB和PhoQ调控鼠伤寒沙门菌对黏菌素的敏感性。
- 翟亚军梁军魏单单孙华润潘玉善吴华刘建华胡功政
- 关键词:鼠伤寒沙门菌
- 不同来源肠球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制
- [目的]了解不同来源肠球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制.[方法]细菌形态鉴定,革兰氏染色,16S rRNA扩增,药敏试验,耐药基因检测与测序等.[结果]在河南地区分离、鉴定了不同来源肠球菌71株.其中,人、猪和食品源肠球菌...
- 常科峰王亚宾张素梅胡功政商艳红潘玉善杜向党
- 关键词:肠球菌耐药环丙沙星氟喹诺酮类
- CTX-M-9亚群鸡大肠杆菌的遗传背景及毒力基因特性
- 【目的】探讨鸡大肠杆菌bla的遗传背景和毒力因子流行特征,为进一步研究bla与致病特性是否相关奠定基础。【方法】取近年来收集的17株产CTX-M-9亚群鸡大肠杆菌为研究对象,分别采用定位PCR、多重PCR等技术检测受试菌...
- 李进福钟杏好段沙沙潘玉善刘建华胡功政苑丽
- 关键词:毒力基因
- 文献传递
- 猪禽耐药菌β-内酰胺酶的分类检测及其感染的药物防治新技术研究
- 胡功政苑丽崔耀明陈红英刘建华田志强潘玉善吴华莫娟赵金凤方丽云
- 本课题是由河南农业大学独立研究的针对临床猪禽细菌病对常用β-内酰胺类抗生素(如阿莫西林、氨苄西林、头孢噻呋等)的耐药性普遍而导致临床选药困难、耐药菌的产酶种类检测手段滞后及易漏检、耐药菌感染的疾病防治困难等一系列问题先后...
- 关键词:
- 关键词:Β-内酰胺类抗生素酶抑制剂
- 禽致病菌ESBLs和AmpC酶的检测及药敏分析
- 用全自动微生物鉴定系统(VITEK-32)鉴定了从鸡、七彩鸟中分离的致病菌,分别进行了β-内酰胺酶(BLA)、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、AmpC酶的检测,并用试管两倍稀释法测定了多种抗生素对非产酶菌、产ESBLs...
- 付秀玲苑丽陈红英潘玉善吴华武博达胡功政
- 文献传递
- 鸡沙门菌16S rRNA甲基化酶的检测及扩散机制
- 2013年
- 为了解鸡沙门菌16S rRNA甲基化酶基因(armA,rmtA,rmtB,rmtC,rmtD,rmtE和npmA)的扩散机制,在分离鉴定沙门菌的基础上,分别进行药敏试验、耐药基因检测、质粒接合及电转化、质粒分型、Southern blot以及耐药基因遗传环境分析等。结果显示,在分离的21株沙门菌中,只有1株对阿米卡星和庆大霉素高度耐药,且armA基因阳性。多次尝试进行质粒接合试验均未获成功,但质粒转化试验成功获得了转化子。质粒分型和Southern blot证实armA位于IncFⅡ质粒上。armA基因的遗传背景分析表明,该基因位于一个两端具有插入序列IS26的复合转座子上。本研究在动物源沙门菌检测到16SrRNA甲基化酶基因armA,且证实armA基因位于IncFⅡ质粒的复合转座子上,提示转座子和质粒均可在armA基因的水平扩散中发挥重要作用。
- 刘淑莉赵磊李德喜张素梅胡功政陈玉霞赵金凤杜向党
- 关键词:沙门菌SOUTHERNBLOT
- 鸡源奇异变形杆菌16Sr RNA甲基化酶基因的扩散机制
- 2013年
- 从某鸡场9日龄鸡群的粪便样本中分离、鉴定出奇异变形杆菌22株,并进行药敏试验和耐药基因(16SrRNA甲基化酶基因和超广谱β-内酰胺酶基因)的PCR检测。然后通过接合试验、电转化试验以及脉冲场凝胶电泳来分析16SrRNA甲基化酶基因的扩散机制。结果显示,22株鸡奇异变形杆菌对庆大霉素、阿米卡星、卡那霉素均呈现高水平耐药,对头孢噻呋、头孢噻肟、环丙沙星、氟苯尼考、多西环素呈现不同程度的耐药。PCR检测表明,在7种16SrRNA甲基化酶基因中仅扩增出rmtB基因;同时,这些菌株也携带有blaCTX-M基因。接合试验和电转化试验重复多次均未成功。脉冲场凝胶电泳结果显示,这些菌株具有相近的亲缘关系,提示该场鸡源奇异变形杆菌16SrRNA甲基化酶基因rmtB的扩散以克隆传播为主。
- 李德喜刘河冰李新生张素梅陈玉霞胡功政商艳红杜向党
- 关键词:奇异变形杆菌超广谱Β-内酰胺酶脉冲场凝胶电泳
- 氟苯尼考可溶性粉制备工艺
- 本发明公开了一种氟苯尼考及其复方可溶性粉的制备工艺,它主要由以下组分构成:取氟苯尼考5±0.5克,与5-10克的聚乙二醇6000混匀后,研细或粉碎,口服糖或利多粉加至100±3克,过四号筛,包装即得。工艺优点:此工艺较包...
- 胡功政苑丽刘建华潘玉善
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