孙慧玲
作品数: 19被引量:56H指数:4
  • 所属机构:南京医科大学
  • 所在地区:江苏省 南京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

王书奎
作品数:350被引量:1,212H指数:15
供职机构:江苏省人民医院
研究主题:流式细胞术 胃癌 肿瘤 肿瘤转移 结直肠癌
潘玉琴
作品数:88被引量:178H指数:6
供职机构:江苏省人民医院
研究主题:结直肠癌 CD147 IGF2 多态性 胰岛素样生长因子2
何帮顺
作品数:132被引量:272H指数:7
供职机构:江苏省人民医院
研究主题:多态性 POLYMORPHISM 基因多态性 幽门螺杆菌 乳腺癌
邓齐文
作品数:12被引量:63H指数:4
供职机构:南京医科大学
研究主题:长链非编码RNA 血管内治疗 急性缺血性卒中 基因多态性 肥胖
许桃
作品数:7被引量:6H指数:2
供职机构:南京医科大学
研究主题:长链非编码RNA 乳腺癌 遗传多态性 标志物 多态性
血清miR-148a检测作为肝癌标志物的临床价值研究被引量:1
2016年
目的 :探讨血清miR-148a作为肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)标志物的临床应用价值。方法 :实时荧光定量PCR法(quantitative real time-polymerase chain reaction,q RT-PCR)检测HCC患者血清miR-148a水平,并与良性肝病组以及健康对照组进行比较分析。结果:HCC患者血清miR-148a水平明显低于良性肝病组及健康体检组(P〈0.001)。ROC曲线(receiver operating characteristic curve)结果显示HCC组vs.良性肝病组的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.666,95%置信区间(Confidence interval,CI)为0.581~0.744,诊断灵敏度为67.7%,特异性为59.2%(P〈0.001);HCC组vs.健康对照组的AUC为0.746,95%CI为0.663~0.818,诊断灵敏度为43.6%,特异性为96.1%(P〈0.001)。血清miR-148a与HCC患者肿瘤大小(P=0.011)及TNM分期(P〈0.001)有关,而与其他临床参数无明显相关性(P〉0.05)。HCC患者术后血清miR-148a水平与术前相比明显升高(P=0.023);而术后出现复发或转移的HCC患者其血清miR-148a水平明显下降,并且低于术前水平(P〈0.05)。生存曲线分析显示血清miR-148a低表达的HCC患者其总生存率明显低于血清miR-148a高表达的HCC患者(P〈0.001),Cox回归分析进一步显示血清miR-148a可作为HCC预后评估的一个独立决定因子。结论:HCC患者血清miR-148a明显降低,并与HCC病情、恶性进展及预后相关,可作为HCC诊断与鉴别诊断、病情评估、疗效观察及预后判断的指标。
王峰孙慧玲应后群何帮顺潘玉琴王书奎
关键词:肝细胞肝癌血清标志物
长链非编码RNA HMMR-AS1促进肺腺癌的恶性进展
2019年
目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)HMMR-AS1对肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)增殖转移的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-qPCR)检测LUAD细胞系中HMMR-AS1及其正义链HMMR的表达水平;通过小干扰RNA敲减HMMR-AS1的水平,并利用RT-qPCR检测转染效率及其对HMMR水平的影响;采用CCK-8法、克隆形成实验、细胞凋亡实验、划痕实验、Transwell侵袭实验等表型实验检测干扰HMMR-AS1的表达对A549和H1299细胞生物学功能的影响;western blot检测该两种细胞中HMMR-AS1水平降低对HMMR蛋白表达水平的影响。结果与正常肺上皮细胞BEAS-2A相比,LUAD细胞系A549和H1299中HMMR-AS1的表达水平分别上调了3.06倍和5.02倍(P<0.05);转染小干扰RNA后A549和H1299细胞中HMMR-AS1的表达水平明显下降(P<0.05),并且明显抑制HMMR的转录和蛋白质表达水平(P<0.05);表型实验结果显示,与阴性对照组比较,敲减HMMR-AS1能够抑制LUAD细胞的生长、迁移和侵袭能力,并促进凋亡。结论 LncRNA HMMR-AS1能够促进LUAD细胞的生长、迁移和侵袭能力,影响肺腺癌的恶性进展。
曾永静许桃林康何帮顺潘玉琴孙慧玲王书奎
关键词:肺腺癌长链非编码RNA恶性进展
miR-1229-3p抑制结直肠癌疾病进展及作为潜在生物标志物的研究被引量:1
2023年
目的:探讨微小RNA(microRNA, miRNA)在结直肠癌(colorectal cancer, CRC)疾病进展中的作用及临床应用价值。方法:基于TCGA数据库,筛选分析人类结肠癌及癌旁组织的转录组差异表达miRNA,以miRNA-1229-3p作为研究对象,在GEO数据库与Starbase数据库中验证其表达水平。采用生物信息学方法对miR-1229-3p的生物功能特征进行分析,构建miR-1229-3p过表达细胞系及miR-1229-3p敲降细胞系,通过CCK-8实验、克隆形成实验、EdU实验、Transwell实验、流式细胞术实验在体外探究miR-1229-3p对CRC细胞增殖、转移、凋亡的影响,并通过裸鼠移植瘤试验探究miR-1229-3p对CRC细胞体内增殖的影响。通过DIANA、TargetScan、miRDB数据库筛选miR-1229-3p的靶基因,并通过KEGG富集分析、GO分析靶基因的生物学功能。检测60例CRC患者及60例健康体检者血浆外泌体中的miR-1229-3p含量,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve, ROC)分析其对CRC患者的诊断效能。结果:数据分析显示,miR-1229-3p在CRC细胞和组织中表达下调。生物信息学方法预测结果显示,miR-1229-3p与肿瘤的进展途径(如上皮间质转化、血管形成等)呈显著负相关(R<0,P<0.05)。体内、外研究表明,过表达miR-1229-3p后,CRC细胞的增殖、迁移和侵袭能力受到抑制,且其潜在靶基因SETD7在细胞中的表达下调;而敲低miR-1229-3p后可抑制CRC细胞的凋亡。CRC患者血浆外泌体中的miR-1229-3p含量较健康体检者降低,ROC曲线分析显示,miR-1229-3p诊断CRC的约登指数最大值为0.586 8,曲线下面积为0.863 2(P<0.01)。结论:miR-1229-3p在CRC中表达下调,SETD7是其潜在的靶基因,miR-1229-3p可抑制CRC细胞增殖、迁移与侵袭,促进CRC细胞凋亡,有望作为诊断CRC的潜在生物标志物。
秦晓丹孙慧玲潘蓓潘玉琴王书奎
关键词:结直肠癌外泌体生物标志物
外泌体传递miR-1229在结直肠癌中转运调控机制研究
目的:外泌体是细胞间通讯的新兴介体。研究表明外泌体传递的miRNAs在肿瘤的发生发展中起着重要作用。先前miRNAs微阵列芯片提示外泌体中miR-1229在结直肠癌(CRC)血清中高表达,但是其确切的临床意义和信号转导机...
孙慧玲潘玉琴何帮顺胡秀秀许桃王书奎
文献传递
Fas/FasL基因多态性与乳腺癌发生的相关性被引量:7
2013年
目的:探讨Fas/FasL基因多态性与汉族人群乳腺癌发病风险的关联性。 方法:提取250例乳腺癌患者和250例体检健康者外周血基因组DNA,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对Fas基因1377G〉A,670A〉G和FasL基因844T〉C位点多态性进行基因分型,用非条件Logistic回归方法计算风险比(OR)及95%可信区间(95%CI)。 结果:与Fas 1377多态性位点GG基因型相比,GA、AA基因型显著降低乳腺癌的发病风险[校正OR(95%CI)分别为0.44(0.29~0.68),0.29(0.17~0.48),P均〈0.01]。与Fas 670多态性位点AA基因型相比,AG、GG基因型显著降低乳腺癌的发病风险[校正OR(95%CI)分别为0.63(0.42~0.94)和0.36(0.21~0.60),P均〈0.01]。与FasL 844多态性位点CC基因型相比,TC基因型显著降低乳腺癌的发病风险[校正OR(95%CI)为0.58(0.40~0.84),P=0.012)。 结论:Fas-FasL基因多态性与乳腺癌发病风险相关。
许晔琼何帮顺邓齐文孙慧玲王书奎
关键词:乳腺癌基因多态性FAS基因FASL基因凋亡
外泌体传递miR-1229在结直肠癌中转运调控机制研究
目的:随着社会经济的发展、人们的生活环境、生活方式以及膳食结构的改变,我国结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)的发病率和死亡率呈不断上升趋势,均位居恶性肿瘤的第5位[1].目前CRC的治疗主要以手术切除...
孙慧玲潘玉琴何帮顺王书奎
基于IGF2基因组印迹丢失的5型重组腺病毒靶向治疗结直肠癌的实验研究
研究目的:  构建携带胰岛素样生长因子2印迹(IGF2 Imprinting)系统的重组腺病毒,探讨其用于靶向治疗人结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞株的可行性。  研究方法:  (1)使用PCR...
孙慧玲
关键词:重组腺病毒结直肠癌基因靶向治疗
文献传递
DNA修复基因单核苷酸多态性与乳腺癌发病风险的相关性被引量:1
2016年
目的:探讨南京地区DNA修复基因的5个单核苷酸多态性位点(rs1800975、rs11615、rs2228000、rs2228001、rs238406)与乳腺癌的发病风险、病理特征及激素受体水平的相关性。方法 :共纳入乳腺癌病例和健康对照各350例。用Mass ARRAY时间飞行质谱技术分析5个单核苷酸位点的多态性;免疫组化方法检测雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)表达水平。Logistics回归模型分析不同基因型与乳腺癌发生、病理特点和相关激素受体(ER、PR、HER-2)水平的关系。结果:rs11615TC/TT和rs2228000TT基因型与乳腺癌发病明显相关,且亚组分析提示rs1800975AA和GA基因型分别与绝经期乳腺癌、ER阴性乳腺癌发病相关。此外,rs2228000T等位基因与PR、乳腺癌HER-2阳性亚型相关,且rs11615与乳腺癌ER、PR阳性均相关。rs2228001与T3期乳腺癌、PR、HER-2阴性均相关。结论:rs2228000TT和rs11615TC/TT可增加乳腺癌患病风险。对于不同基因位点,肿瘤病理特点及ER、PR、HER-2的表达水平与乳腺癌的发生或预防有关。
刘贤林康孙慧玲许桃王书奎
关键词:DNA修复基因单核苷酸多态性乳腺癌
生化指标与2型糖尿病患者实验诊断及预后相关性研究被引量:1
2014年
目的:研究BMI、HbA1c、病程、相关代谢指标与2型糖尿病(T2DM)诊断及预后的关系。方法:收集379例T2DM患者与383例健康体检者,采用生化分析仪分析二组人群的生化指标,采用高效液相色谱法检测T2DM组HbA1c水平,胰岛素及C肽采用电化学发光法检测。计量资料采用t检验、单因素方差及相关性分析,计数资料采用卡方检验分析。结果:对各组结果进行比较显示(1)T2DM患者的BMI、FBG、TG、LDL-C、BUN、uA、HbA1c水平明显高于正常对照组(P均〈0.01),HDL-C、CREA水平明显低于对照组(P均〈0.01);(2)TC、LDL—C、BUN、CREA及2hINS与年龄相关。(3)肥胖组的TG、CREA、UA、FCP、2hCP高于非肥胖组(P均〈0.05);(4)初诊T2DM患者的FBG、TG、HbA1c、LDL-C水平明显高于5年以上患者(P均〈0.05),而HDL-c低于5年以上患者(P〈0.05);(5)HbA1c≥11%组的FBG水平明显高于HbA1c≤8%及HbA1c=8-11%组(P〈0.01),而UA、FINS、FCP、2hINS、2hCP水平明显低于HbA1c〈8%组(P均〈0.01);FBG、TG与HbA1c水平呈正相关(P〈0.05);FINS、FCP、2hINS、2hCP、UA与HbA1c水平呈负相关(P〈0.01);结论:BMI、FBG、TG、LDL-C、BUN、UA、HDL-C、CREA均可作为T2DM诊断的参考指标。其中LDL—C、BUN、CREA、2hINs指受年龄影响。TG、CREA、uA、FCP(空腹C-肽)、2hCP与肥胖相关。FBG、TG、HbA1c、LDL-C、HDL-C与病程相关;FBG、TG、HbA1c、FINS、FCP、2hINS、2hCP、UA与HbA1c相关。
侯进军邓齐文孙慧玲陈杰刘贤王书奎
关键词:2型糖尿病BMI糖化血红蛋白肥胖
IGF2基因组印记作用与肿瘤发生关系的研究进展被引量:5
2014年
胰岛素样生长因子2(IGF2)存在基因组印记的现象,IGF2基因也是第一个被发现的内源性印记基因。IGF2能促进细胞的增殖、分化以及个体的生长发育并抑制细胞凋亡。IGF2基因组印记与多种肿瘤的发生、发展相关。本文对IGF2基因组印记与多种肿瘤的相关性以及相关的信号通路作一综述。
孙慧玲潘玉琴王书奎
关键词:胰岛素样生长因子2基因组印记癌基因肿瘤信号通路