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卢亚洲
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- 所属机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
- 所在地区:北京市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:国家高技术研究发展计划
相关作者
- 马月辉
- 作品数：679被引量：2,526H指数：25
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
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- 赵倩君
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- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
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- 姚娜
- 作品数：16被引量：47H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室
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- 宁夏滩羊的屠宰和肉质理化性状分析
- 2009年
- 乔海云赵倩君李颖康许斌张秀陶姚娜卢亚洲马月辉
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- 藏猪obese基因编码序列合成及obese基因的原核表达
- 2011年
- 基于对人类肥胖病的研究,推测肥胖基因可能是影响家畜脂肪沉积的一个重要候选基因。研究以藏猪为实验材料,利用重叠延伸PCR方法合成藏猪肥胖基因的CDS序列,并通过构建原核表达系统实现其高效表达。结果表明:用重叠延伸PCR方法获得504 bp肥胖基因CDS全长序列;SDS-PAGE检测显示,在0.075 mmol/LIPTG诱导5 h时,瘦素蛋白Leptin表达最为高效。藏猪肥胖基因的高效表达研究,对提高我国地方猪种瘦肉率具有重要的实践意义。
- 姚娜马月辉叶绍辉麻姝然卢亚洲赵倩君乔海云
- 关键词：肥胖基因重叠延伸PCR原核表达藏猪
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- 2009年
- 以小尾寒羊(48只)、宁夏滩羊(121只)、滩寒杂交羊F1(23只)、无角陶塞特(48只)、萨福克(24只)5个绵羊群体为实验材料,利用PCR-SSCP和DNA测序技术对心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因(GenBank登录号:AY157617)外显子2和内含子2部分序列进行单核苷酸多态性(SNPs)检测及遗传多态性分析。结果表明:(1)引物2的PCR扩增产物中存在981(G/A)、1014(A/C)、1019(T/C)和1058(-/G)4个SNP位点,表现为AA、BB、CC、AB、AC、BC、AD、CD和BD9种基因型,其中AA为优势基因型。经χ2检验后,除滩羊和萨福克羊外,其他群体的基因频率和基因型频率均处于Hardy-Weinberg平衡状态。群体遗传多态性分析表明:宁夏滩羊、小尾寒羊和无角陶塞特羊3个群体中的多态信息含量(PIC)均处于0.25和0.50之间,为中度多态,萨福克羊和滩寒杂交羊F1为低度多态(PIC<0.25),表明脂肪酸结合蛋白基因在不同绵羊品种中具有单核苷酸多态性,可以进一步作为候选基因来分析其与肌内脂肪含量性状的关联性。(2)引物4的PCR扩增产物中检测到1个SNP多态位点为2407(T/C),表现为HH、Hh和hh3种基因型,基因型频率大小为HH>Hh>hh,经χ2检验后,在滩羊和无角陶塞特羊中均为达到Hardy-Weinberg平衡状态,其多态信息含量均为低度多态(PIC<0.25),而在小尾寒羊、滩寒杂交羊F1和萨福克羊均没有多态出现。
- 乔海云赵倩君姚娜卢亚洲孟详人韩健林关伟军马月辉
- 关键词：绵羊单核苷酸多态性
- PRKAG3基因在绵羊中的单核苷酸多态性研究
- PRKAG3基因是编码—磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMP-activatedprotein kinase，AMPK)γ亚基的γ3基因，主要在骨骼肌中表达.PRKAG3的突变被广泛认为是影响猪肉糖原含量近而影响肉质性状的一个重...
- 卢亚洲马月辉赵倩君凌英会姚娜王宝闯
- 关键词：蛋白激酶基因内含子绵羊
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- 卢亚洲
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- 绵羊PRKAG3基因的序列克隆和差异表达被引量：1
- 2010年
- 研究以无角陶赛特绵羊为实验材料,对绵羊PRKAG3基因CDS序列进行克隆测序,获得1 395 bp序列。同源建模表明,PRKAG3基因编码蛋白C端由4个保守的CBS结构域组成,为β折叠结构且主要为疏水性氨基酸,在调节AMPK活性方面起着重要作用。BLAST软件分析表明,绵羊PRKAG3基因与牛的同源性最高,其次是人,与猪和小鼠相对较远,同源性分别为96%、84%、82%和81%。利用RT-PCR半定量技术对PRKAG3基因在无角陶赛特绵羊不同组织中的表达进行分析,结果表明:PRKAG3基因在不同组织中表达差异显著,主要在绵羊肌肉组织表达,其次是心脏,在肝脏、脾脏和肾脏中则表达量较少。该结果为绵羊肉质风味的研究提供了分子依据。
- 卢亚洲赵倩君凌英会乔海云姚娜马月辉
- 关键词：RT-PCR绵羊
