-
刘思扬
-

-

- 所属机构:军事医学科学院微生物流行病研究所
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 李敬云

- 作品数:228被引量:1,082H指数:20
- 供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所
- 研究主题:HIV-1 HIV 艾滋病 艾滋病病毒 人免疫缺陷病毒
- 庄道民

- 作品数:94被引量:403H指数:10
- 供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所
- 研究主题:HIV-1 艾滋病病毒 艾滋病 抗HIV药物 HIV
- 鲍作义

- 作品数:144被引量:731H指数:17
- 供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所
- 研究主题:HIV-1 艾滋病 HIV 艾滋病病毒 HIV抗体
- 李林

- 作品数:139被引量:542H指数:12
- 供职机构:吉林农业大学
- 研究主题:HIV-1 艾滋病 艾滋病病毒 胸腺 人免疫缺陷病毒
- 刘永健

- 作品数:76被引量:393H指数:11
- 供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所
- 研究主题:HIV-1 艾滋病病毒 艾滋病 HIV 人免疫缺陷病毒
- 河南省HIV-1 B/C亚型毒株的鉴定与分析被引量:2
- 2003年
- 冯福民鲍作义庄道民刘思扬李林李敬云
- 关键词:人免疫缺陷病毒-1艾滋病基因序列分析
- HIV-1N348I耐药突变流行状况及突变模式的研究被引量:8
- 2011年
- 目的阐明HIV-1耐药相关突变N348I在中国艾滋病患者中的流行率及突变模式。方法用RT-PCR从血浆标本中扩增614例治疗失败和619例未治疗的艾滋病患者的HIV-1po1基因蛋白酶(PR)反转录酶(RT)全长基因(2100bp)。将获得的1233条序列提交斯坦福大学HIV-1耐药数据库,根据数据库比对结果,分析N348I出现的频率及模式。结果N348I突变在抗病毒治疗失败患者中的流行率为6.5%,在未治疗患者中的流行率为0.8%。使用含齐多夫定(AZT)方案治疗的患者,N348I突变的流行率显著高于使用不含AZT方案治疗的患者(14.1%vs4.7%,x2=10.21,P〈0.01);在出现N348I突变的接受治疗的患者中,N348I均以与其他突变联合的形式出现,与胸苷类似物耐药突变(TAMs)共同发生占85.0%(34/40)、与M184V/I共同出现占52.5%。结论使用一线方案治疗失败的艾滋病患者中,N348I突变有一定流行,该突变的发生以特有突变模式出现。
- 李韩平韩扬朱新鹏路新利郭伟刘永健鲍作义李林庄道民刘思扬李敬云
- 关键词:耐药
- HIV-1拉米夫定(3TC)耐药毒株的体外诱导培育和鉴定
- 目的:通过体外传代培养,将我国HIV-1药物敏感毒株诱导为拉米夫定耐药毒株.方法:在MT4细胞-中国HIV-1B'亚型CNHN24毒株培养系统中加入0.008 μ mol/L拉米夫定,逐渐增加药物浓度进行传代和培养,每隔...
- 李珏鲍作义刘思扬庄道民李韩平刘永健李林杨坤李敬云
- 关键词:体外诱导艾滋病HIV-1拉米夫定耐药毒株
- 文献传递
- GENSCREENULTRA HIV抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒的敏感性评价被引量:1
- 2010年
- 目的评价BIO-RAD公司开发研制的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒(GENSCREEN~ ULTRA HIVAg-Ab),对不同来源样本检测的敏感性。方法以法国生物梅里埃公司生产的HIV1+2抗原/抗体ELISA检测试剂为参比试剂,分别使用评价试剂和参比试剂检测621例样本,分析两种试剂检测HIV抗原/抗体的敏感性。结果评价试剂和参比试剂检测502份HIV感染者/AIDS患者临床血浆标本均为阳性,符合率为100%,敏感性为100%。评价试剂和参比试剂检测92份HIV分离培养上清液,评价试剂检出89份阳性、参比试剂检出31份阳性,表明评价试剂检测HIV-1p24抗原的敏感性高于参比试剂。另外,又检测了27份HIV抗原系列稀释样本,计算出评价试剂检测HIV抗原的敏感性是参比试剂的4~8倍。结论评价试剂检测HIV抗体的效果与参比试剂相同,检测HIV-1p24抗原的敏感性高于参比试剂。
- 鲍作义刘永健李韩平刘思扬庄道民李林耿海山李敬云
- 关键词:人类免疫缺陷病毒抗原HIV敏感性
- 我国HIV-1流行株gp41抗原表位筛选与串联表达被引量:3
- 2005年
- 目的 探讨HIV 1gp4 1抗原表位串联表达蛋白用于HIV抗体检测的可行性。方法用HIV 1gp4 1蛋白亲和层析柱制备HIV 1感染者血清中的多克隆抗体 ,用噬菌体展示随机十二肽库进行生物淘洗 ,反向吸附非特异性噬菌体。经ELISA鉴定阳性克隆 ,DNA测序 ,确定优势表位。将优势表位与文献报道的另一个优势表位串联 ,克隆入pQE30载体进行蛋白表达。结果 成功筛选到位于HIV 1gp4 1蛋白上的优势抗原表位 (YGPKDAETTAIW ) ,串联表位 (YGPKDAETTAIW GGGS SC SAKFTCTTQI)在pQE30载体中实现可溶性表达。重组蛋白具有良好的抗原性 ,能与不同的HIV 1抗体阳性血清呈特异反应。结论 HIV 1gp4 1抗原表位串联表达设计是可行的 ,串联表位重组蛋白可用于HIV 1抗体检测 ,但检测灵敏性低于常规方法。
- 冯福民李敬云鲍作义刘思扬李林庄道民
- 关键词:流行株HIV-1感染者HIV抗体检测HIV-1抗体
- 我国HIV-1 B'亚型流行株vif基因序列特征及变异分析被引量:2
- 2006年
- 目的研究人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)B'亚型vif基因的变异特征,探讨其与HIV传播和致病性之间的关系。方法采集河南省部分HIV感染者的外周血,提取41例HIV感染者外周血淋巴细胞DNA,设计特异性引物扩增其前病毒基因组中的vif基因,对于扩增阳性的29例PCR产物进行vif区基因的测序及分析。结果29条vif基因的平均离散率是0.0328,突变主要集中于90~120、270 -302、372~405、450~470四个区域。Vif多肽链的90~93位和157~160位存在两个富含R和K带有强烈正电荷的亲水区,带正电荷的R或K交替出现,几乎没有其他的氨基酸残基。29个Vif多肽链有21条在90~93位存在R90 RKR93基序;有26条在157-160位存在K157 RRK160基序,29条序列在114位和133位存在两个在HIV-1和HIV-2以及SIV内保守的半胱氨酸(A)。结论vif在HIV-1基因组内具有相对保守性,其特征性区域和氨基酸基序对于保持Vif蛋白的功能是十分重要的。
- 李林刘永健鲍作义李韩平庄道民刘思扬李敬云
- 关键词:人免疫缺陷病毒
- 艾乃吉Ⅰ号抗艾滋病的实验研究被引量:18
- 2006年
- 目的:观察艾乃吉Ⅰ号促进免疫功能及体外抑制HIV作用。方法:采用腹腔注射环孢酶素法建立免疫抑制模型小鼠,给药两周后取血,流式细胞仪上检测外周血淋巴细胞亚群;采用CPE法测定HIV对MT-4细胞的感染性滴度,MMT法测定药物对MT-4细胞的半数毒性浓度,CPE法测定药物的抗病毒活性,计算治疗指数。结果:艾乃吉Ⅰ号对提高免疫抑制小鼠CD3T细胞百分率和CD4T细胞百分率有一定作用,其中低剂量组与模型组比较CD4T细胞百分率的提高较为明显(P<0.05);在MT-4细胞/HIV-1ⅢB和实验系统,艾乃吉Ⅰ号抑制病毒复制的治疗指数是2.6。结论:艾乃吉Ⅰ号具有一定的促进免疫功能恢复及体外抑制HIV作用。
- 王小平刘颖张永祥李敬云赵东刘思扬李玉梅鲍作义
- 关键词:艾滋病HIV免疫功能
- 冰毒对HIV-1在巨噬细胞内复制影响的体外实验研究被引量:3
- 2013年
- 目的探讨冰毒对人类免疫缺陷病毒-1型(human immunodeficiency virus 1,HIV-1)在巨噬细胞中复制的作用。方法将巨噬细胞按单纯随机分组原则分为:(1)冰毒+多巴胺受体D1阻滞剂(SCH 23390)处理组,(2)冰毒处理组,(3)SCH 23390处理组,(4)病毒对照组。先用浓度为10-5mol/L的SCH 23390预处理(1)、(3)组1 h,再用10-4mol/L的冰毒处理(1)组24 h,同时用10-5mol/L、10-4mol/L及2.5×10-4mol/L的冰毒处理(2)组24 h,然后每组加入等量的HIV-1进行感染,于感染的第4、6、8、10 d取培养上清,用酶联免疫吸附剂测定(enzymelinked immunosorbnent assay,ELISA)检测培养上清的HIV-1 p24抗原,比较各组之间抗原表达量差异。结果 HIV-1感染巨噬细胞第4、6、8、10 d,病毒对照组的p24抗原表达量均低于3个不同浓度冰毒处理组(均有P<0.01);且各浓度冰毒处理组的p24抗原表达量比对照组增加的倍数,随着感染时间的延长而具有上升的趋势,时间-效应差异有统计学意义(F=155.94,P<0.001);而冰毒+SCH 23390处理组、SCH 23390处理组分别与病毒对照组HIV-1p24抗原表达比较,差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论冰毒能够促进HIV-1在巨噬细胞内的复制,并随感染时间的延长呈递增趋势;冰毒促进HIV-1复制的作用可被多巴胺受体D1阻滞剂(SCH 23390)阻断。
- 梁冰玉李彧刘思扬蒋俊俊陈晖黄颉刚苏锦明蓝光华黎明强叶力陶人川曹存巍梁浩
- 关键词:HIV-1巨噬细胞
- HIV-1耐药性毒株及其应用
- 本发明公开了HIV-1耐药性毒株及其应用,目的是提供一种拉夫米定HIV-1耐药性毒株及其在抗艾滋病病毒药物筛选上的应用。本发明所提供的病毒株为3TC HIV-1耐药性毒株CGMCC №1140,对拉夫米定(3TC)的半数...
- 李敬云李珏鲍作义刘思扬庄道民李韩平刘永健李林杨坤
- 文献传递
- 辅助鉴定HIV的引物组合物及其应用
- 本发明公开了一种辅助鉴定HIV的引物组合物及其应用。本发明提供的引物组合物,由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA、序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成;所述引物组合物的功能为如下(a)或...
- 李韩平李敬云郭伟鲍作义李林刘永健庄道民刘思扬李天一王晓林