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刘大飞
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- 所属机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
- 所在地区:黑龙江省 哈尔滨市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:国家科技支撑计划
相关作者
- 刘春国
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- 供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
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- 曲连东
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- 供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
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- 刘明
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- 供职机构:吉林农业大学
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- 供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
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- 田进
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- 供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
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- 一种H3N2亚型犬流感病毒灭活疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种H3N2亚型犬流感病毒灭活疫苗及其制备方法和应用,本发明还公开了用于制备该灭活疫苗的H3N2亚型犬流感病毒株以及制备该灭活疫苗的方法,其中所述的H3N2亚型犬流感病毒株,命名为CIV-HLJ株,保藏在中国...
- 刘大飞刘春国程景张洪英曲连东
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- 流感病毒反向遗传学技术研究进展
- 2008年
- 流感病毒亚型众多,且极易发生变异,给防控带来很大困难,所以当务之急应加强其在致病机理、传播机制等方面的研究和加快新型流感疫苗的开发.近年来,反向遗传学技术的发展为流感病毒基因功能研究和疫苗制备方面开辟了新思路.
- 刘大飞刘春国刘明刘大程
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- H3N2亚型禽流感病毒分离鉴定及HA和NA基因序列分析
- 2015年
- 为了研究野生禽类H3N2亚型低致病性禽流感病毒的分子特征,本研究从野鸭粪便样本中分离到一株禽流感病毒,通过血凝抑制试验证实分离株为H3亚型流感病毒,命名为A/Mallard/Qiqihaer/0726/2013(H3N2)。对其血凝素和神经氨酸酶基因进行了克隆和序列分析,核苷酸序列比对结果表明分离株HA基因与H3N8亚型A/Mallard/San Jiang/90/2006(H3N8)的同源性最高,达到99.5%,NA基因与H5N2亚型A/northern pintail/Akita/714/2006(H5N2)的同源性最高,达到99.4%。系统发育树分析进一步证实分离株的HA和NA基因可能分别来自于H3N8亚型和H5N2亚型禽流感病毒,是一株重排病毒。本研究为H3N2亚型禽流感病毒的遗传进化机制提供了理论数据。
- 李健刘飞刘大飞罗其勇李一经刘春国
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- 为了进一步研究 A 型流感病毒核蛋白功能及在诊断中的应用。本研究采用 RT-PCR 技术分别扩增 A/Swine/Guangdong/LM2/05(H1N1)、A/Chicken/Guangdong/W2/04(H5N1...
- 刘大飞杨涛刘明刘春国何利昆刘大程桑学波
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- 本发明涉及一种伪狂犬灭活疫苗及其制备方法,所述伪狂犬灭活疫苗的病毒株为伪狂犬病毒PRV-HB株,其保藏号为CGMCC NO.8758,保藏日期为2014年01月13日,保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心...
- 刘大飞刘春国程景张洪英曲连东
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- 重组细胞高产型H3N2猪流感病毒株的拯救
- 为拯救出一株能够在动物传代细胞中高水平复制的 H3N2亚型猪流感疫苗株, 本研究利用反向遗传操作技术,将 A/Goose/Dalian/3/01(H9N2)毒株的 PB1、PA、 NP、M、NS 基因和 A/PR/8毒株...
- 杨涛刘明刘春国张云刘大飞陈浩
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- 本发明公开了犬细小病毒弱毒疫苗株及其应用。本发明将所分离的犬细小病毒强毒株通过细胞上传代,培育了犬细小病毒弱毒疫苗株,其微生物保藏号是:CGMCC No.3841。安全性和免疫原性试验结果表明,本发明弱毒疫苗株CPV-Y...
- 刘大飞姜一曈张洪英林欢戚亭
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- H3N8亚型马流感病毒HA基因重组腺病毒的构建及其生物学特性的研究被引量:3
- 2014年
- 为了构建表达H3N8亚型马流感病毒HA蛋白的重组腺病毒,把A/Equine/Xinjiang/3/2007(H3N8)的HA基因克隆到腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,将重组穿梭质粒pShuttle-XJ3HA电转化至BJ5183感受态细胞中,与人5型腺病毒骨架质粒同源重组,获得了重组腺病毒质粒pAd-XJ3HA。该质粒线性化后转染AD293细胞,包装重组腺病毒rAd-XJ3HA。通过PCR、间接免疫荧光试验(IFA)和Western-blot鉴定,证明HA基因已整合到腺病毒载体基因组中,并能够有效表达。该重组腺病毒在AD293细胞上连续传15代后仍表现出良好的遗传稳定性。马流感病毒HA基因重组腺病毒的成功构建为我国马流感重组病毒活载体疫苗的研究提供了技术储备。
- 刘春国刘明刘飞王伟刘大飞刘彦云吕让相文华
- 关键词:马流感病毒HA基因重组腺病毒生物学特性
- 果子狸源呼肠孤病毒MPC/O4株感染细胞水平评价
- 哺乳动物呼肠孤病毒具有广泛的致病性,细胞和组织感染机制也十分复杂,对呼肠孤病毒细胞嗜性的研究是理解该病毒传播和发病机制的关键.本研究以果子狸源呼肠孤病毒MPC/04株为研究对象,测定病毒滴度,感染不同细胞系,通过构建的实...
- 李志杰田进仇铮刘春国刘大飞刘培欣张晓战胡晓亮曲连东
- 关键词:细胞嗜性感染力
- 文献传递
- H1N1亚型猪流感病毒反向遗传操作系统的建立及高产细胞型疫苗株的拯救被引量:5
- 2009年
- 【目的】建立H1N1亚型猪流感病毒反向遗传学操作系统及拯救出能够在动物传代细胞中高水平复制的H1N1亚型猪流感疫苗株。【方法】利用反向遗传操作技术,对猪流感病毒广东分离株进行拯救。【结果】首次成功拯救出全部片段均来自于亲本株的猪流感病毒rH1N1,并且成功拯救出了具有高度细胞适应性毒株re-LM株,研究结果表明二者均具有良好的遗传稳定性。rH1N1经MDCK细胞连续传代培养后,血凝价最高仅为1:64;而re-LM的血凝价最高可以稳定在1:1024,表明该毒株具有细胞繁殖高产的特性。用该重组病毒制备油乳剂灭活苗免疫2月龄仔猪,首免2周即可检测出HI抗体,平均效价在1:32以上,三免后2周HI抗体平均效价达到1:512,说明其有良好的免疫原性。【结论】H1N1亚型猪流感病毒反向遗传操作系统的成功建立为猪流感病毒致病机理、传播机制及病毒基因功能的研究奠定了基础;重组细胞高产型猪流感病毒株的拯救为H1N1亚型猪流感疫苗的研制开辟了新的途径。
- 刘大飞刘明刘春国杨涛万春和陈浩齐金龙杜金玲李洪涛孙恩成刘大程
- 关键词:猪流感H1N1亚型反向遗传操作技术