-
韩向晖
-
-
- 所属机构:上海中医药大学附属龙华医院
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 刘胜
- 作品数：323被引量：1,482H指数：21
- 供职机构：上海中医药大学附属龙华医院
- 研究主题：乳腺癌 乳腺癌骨转移 浆细胞性乳腺炎 中医药治疗 骨转移
- 叶依依
- 作品数：14被引量：83H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学附属龙华医院
- 研究主题：MDA-MB-231 补骨脂素 蛇床子素 乳腺癌肺转移 乳腺癌
- 季光
- 作品数：426被引量：2,395H指数：25
- 供职机构：上海中医药大学
- 研究主题：清肝活血方 非酒精性脂肪性肝病 酒精性肝病 非酒精性脂肪肝 降脂颗粒
- 郭保凤
- 作品数：13被引量：68H指数：4
- 供职机构：上海中医药大学
- 研究主题：乳腺癌骨转移 MDA-MB-231 补骨脂素 蛇床子素 乌头碱
- 郑培永
- 作品数：215被引量：1,112H指数：18
- 供职机构：上海中医药大学附属龙华医院
- 研究主题：清肝活血方 非酒精性脂肪肝 酒精性肝病 非酒精性脂肪性肝病 降脂颗粒
- 泻心汤在溃疡性结肠炎大鼠体内的药动学—药效学联合研究
- 目的：通过对泻心汤在溃疡性结肠炎大鼠体内的PK-PD联合研究，阐明泻心汤治疗溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis，UC)的药效学物质基础及作用机制，为下一步泻心汤类方的研究提供依据。 方法：(1)采用5％T...
- 韩向晖
- 关键词：泻心汤溃疡性结肠炎药效物质基础
- 防治心肌缺血再灌注损伤的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种防治心肌缺血再灌注损伤的中药组合物。该中药组合物是由下述重量份的原料药制备而成的药剂：黄芪15-30份、益母草12-30份、薤白6-15份、山楂12-30份、全栝楼20-45份、丹参9-18份、制半夏9-...
- 刘萍章怡祎张娜韩向晖史秀峰蔡珏峰陈富荣
- 乳腺术后骨转方对骨癌痛大鼠疼痛行为及脊髓星形胶质细胞活化影响被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨乳腺术后骨转方对骨癌痛大鼠疼痛行为及脊髓星形胶质细胞神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:SD大鼠54只,按体重随机分成6组,每组9只,于大鼠左后肢注射Walker-256细胞建立骨癌痛模型,观察各组大鼠造模后热痛敏阈值的变化,28 d后取大鼠脊髓腰膨大处,检测GFAP mRNA和蛋白、SP和CGRP蛋白的表达情况。结果:(1)乳腺术后骨转方各剂量组在造模后第21天的PWTL高于模型组(P<0.05),至造模后28 d,乳腺术后方高剂量+唑来膦酸组PWTL仍高于Model组(P<0.05)。(2)乳腺术后骨转方各剂量组可以抑制造模后28 d脊髓中GFAP mRNA和蛋白的表达,与Model组比较有统计学意义(P<0.05)。Z+H组和H组的SP蛋白表达明显低于Model组,统计学上差异显著(P<0.05);各给药组可以抑制脊髓中CGRP蛋白的表达(P<0.01)。其中Z+H组作用优于其他各给药组,统计学上差异显著(P<0.05)。结论:乳腺术后骨转方具有镇痛作用,抑制脊髓水平星形胶质细胞GFAP、SP、CGRP的表达可能是其作用机制之一。
- 王玉刘胜宋晓耘胡啸明韩向晖周细秋
- 关键词：骨癌痛星形胶质细胞GFAPCGRP
- 桔梗联合阿霉素治疗乳腺癌肺转移小鼠的药代动力学研究被引量：3
- 2019年
- 目的:观察桔梗联合阿霉素对乳腺癌肺转移小鼠心脏功能及体内药代动力学的影响,探讨桔梗联合阿霉素治疗乳腺癌肺转移的作用机制。方法:建立乳腺癌肺转移小鼠模型。取模型小鼠100只,随机分为阿霉素组和阿霉素+桔梗组,每组各50只。从肿瘤接种第15天起,阿霉素+桔梗组小鼠灌胃给予1 g·kg^-1·d^-1桔梗醇提物溶液,阿霉素组小鼠灌胃给予等体积纯水,连续14 d。分别于接种第21天和第28天,两组小鼠均腹腔注射10 mg·kg^-1·d^-1阿霉素。末次给药后,采用小动物超声成像系统检测各组小鼠的心脏结构和功能参数;于0、0.083、0.5、1、2、4、6、12、24、36 h,随机选取每组5只小鼠,采集血浆及心脏、肺脏、肿瘤组织样本,LC-MS/MS检测不同时间点小鼠血浆及组织样本中阿霉素的浓度,并计算药动学参数。结果:①与阿霉素组相比,阿霉素+桔梗组小鼠的心脏超声图像波起伏增大,左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(LVFS)升高,其中LVEF增幅为40%。②阿霉素的体内代谢呈快速吸收与分布、缓慢消除的特点,符合非房室开放模型。与阿霉素组相比,阿霉素+桔梗组给药后0.5、6、24 h的血浆阿霉素浓度显著升高(P<0.05,P<0.01)。两组主要药动学参数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与阿霉素组相比,阿霉素+桔梗组的药物-时间曲线下面积(AUC0-t)增加30%,峰浓度(Cmax)升高10%,清除率(CL)降低20%。③与阿霉素组相比,阿霉素+桔梗组给药后1、2、24 h的心脏阿霉素浓度显著降低(P<0.05,P<0.01),给药后0.5、12 h的肺脏阿霉素浓度显著升高(P<0.05),给药后0.083 h肿瘤组织阿霉素浓度显著降低(P<0.05)。阿霉素在心脏组织的达峰时间延迟,在肺脏组织的达峰时间提前。结论:桔梗与阿霉素联合应用可在一定程度上提升乳腺癌肺转移小鼠LVEF和LVFS水平,增强心脏泵血功能。桔梗能促进阿霉素在肺部的聚集,降低其在心脏的
- 沈漫史有阳王国凤韩向晖韩向晖孙霃平
- 关键词：桔梗阿霉素乳腺癌肺转移小鼠
- 那格列酮对不同2型糖尿病模型动物的治疗及胰岛素增敏作用(英文)
- 2008年
- 目的观察那格列酮对不同2型糖尿病模型动物的治疗及胰岛素增敏作用。方法那格列酮联合应用小剂量长效胰岛素(每只每日0.2 U,sc)治疗链佐菌素(150 mg·kg^(-1),ip)诱导的化学性糖尿病小鼠,观察那格列酮的胰岛素直接增敏作用;那格列酮ig,8 wk,分别采用ONE TOUCH稳豪型血糖测定仪及病理组织学检查,观察受试药物对自发性糖尿病小鼠(DB/DB小鼠)血糖及相关脏器(心脏、肾脏、胰腺)的影响;应用卡一介苗(BCG)每只10 mg静脉注射造成大鼠免疫性胰岛素抵抗模型,采用正糖钳技术观察那格列酮对该模型动物的葡萄糖输注速率(GIR)的回升作用。结果那格列酮(15,45,150 mg·kg^(-1)·d^(-1))合并应用胰岛素后,各剂量组动物的空腹血糖较CMC联合胰岛素对照组分别降低(14±s 4)%,(55±24)%,and(28±7)%。通过8 wk的治疗,那格列酮(15,45,150 mg·kg^(-1)·d^(-1))治疗组DB/DB小鼠的空腹血糖值与模型组相比有明显下降(P<0.01);病理组织学检查结果表明那格列酮明显改善糖尿病DB/DB小鼠肾脏和胰腺组织的损害。那格列酮(10,30,100 mg·kg^(-1)·d^(-1))连续给药2 wk,能明显升高免疫胰岛素抵抗模型大鼠高胰岛素状态下GIR(P<0.01)。结论那格列酮具有胰岛素直接增敏作用,对多种胰岛素抵抗动物模型均有治疗作用。
- 韩向晖陆泽安周伟
- 关键词：胰岛素敏感性
- 蛇床子素配伍补骨脂素对人乳腺癌高骨转移细胞增殖及侵袭的影响被引量：12
- 2013年
- 目的：研究蛇床子素配伍补骨脂素对人乳腺癌高骨转移细胞株MDA-MB-231BO增殖与侵袭的影响,并探讨其分子机制。方法：Cell Counting Kit-8（CCK-8）测定蛇床子素、补骨脂素对细胞的毒性大小。根据L_9（3~4）正交设计表,Transwell侵袭实验筛选最佳配伍浓度。Western blot及real-time PCR检测蛇床子素配伍补骨脂素对Smad2、Smad3、Smad4、Smad7表达的影响。结果：蛇床子素和补骨脂素都能显著抑制细胞的增殖活性,且存在剂量依赖性。150μM的蛇床子素配伍100μM的补骨脂素时细胞侵袭率最低。Western b1ot和real-timePCR结果显示最佳配伍组Smad2、Smad3、Smand4蛋白及mRNA表达量明显降低,Smad7蛋白及mRNA表达量明显增加。结论：蛇床子素和补骨脂素配伍使用对细胞的侵袭抑制作用优于两个单体单用效果。配伍组通过干预TGF-β/Smads信号传导通路的各个环节从而抑制MDA-MB-231BO的增殖与侵袭。
- 叶依依刘胜郭宝凤韩向晖
- 关键词：蛇床子素补骨脂素TGF-ΒSMADS
- 桔梗皂苷D配伍不同中药有效成分对乳腺癌4T1和MDA-MB-231细胞增殖及侵袭的影响被引量：29
- 2012年
- 目的:探讨肺经引经药桔梗的有效成分桔梗皂苷D分别配伍不同治则下中药有效成分麦冬总皂苷、莪术醇、蛇床子素对乳腺癌细胞增殖及侵袭的影响。方法:应用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法确定各成分抑制乳腺癌细胞4T1和MDA-MB-231增殖的有效剂量;采用均匀设计法进行桔梗皂苷D与不同治则下中药有效成分的配伍优化;通过MTT法和Transwell实验比较和验证各优化配伍抑制乳腺癌细胞增殖及侵袭的作用。结果:逐步回归分析得到桔梗皂苷D加麦冬总皂苷、桔梗皂苷D加蛇床子素、桔梗皂苷D加莪术醇抑制乳腺癌细胞增殖的最佳配伍剂量。验证实验显示,桔梗皂苷D加莪术醇、桔梗皂苷D加蛇床子素优化配伍对4T1和MDA-MB-231细胞增殖的抑制效果明显优于桔梗皂苷D加麦冬总皂苷及各成分单用(P<0.05或P<0.01);对于4T1细胞,桔梗皂苷D加麦冬总皂苷和桔梗皂苷D加蛇床子素优化配伍对细胞侵袭能力的抑制作用优于桔梗皂苷D加莪术醇及各成分单用(P<0.05或P<0.01);对于MDA-MB-231细胞,则以桔梗皂苷D加蛇床子素和桔梗皂苷D加莪术醇对细胞侵袭能力的抑制作用最强,优于桔梗皂苷D加麦冬总皂苷(P<0.01)。结论:桔梗皂苷D与不同治则中药有效成分优化配伍抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭效果明确,不同的桔梗皂苷D配伍对效应指标的作用存在一定的差异。
- 韩向晖叶依依郭保凤刘胜
- 关键词：桔梗皂苷D中药配伍细胞增殖肿瘤浸润
- 中药提取物配伍对乳腺癌MDA-MB-231BO细胞侵袭作用的影响及其机制
- 目的:探讨中药蛇床子、补骨脂、附子有效成分蛇床子素、补骨脂素、乌头碱对乳腺癌细胞株MDA-MB-231BO的侵袭抑制作用及其机制.方法:采用均匀设计实验方案进行组方设计,逐步回归分析,拟合蛇床子素、补骨脂素配伍乌头碱的回...
- 郭保凤刘胜叶依依韩向晖
- 关键词：蛇床子素补骨脂素乌头碱乳腺癌
- 冠心康对大鼠缺血心肌细胞ATP敏感钾通道亚基Kir6.1、Kir6.2、SUR2A和SUR2B表达的影响被引量：16
- 2010年
- 目的:通过观察中药复方冠心康对大鼠缺血心肌细胞ATP敏感钾(ATP-sensitive potassium,K_(ATP))通道亚基的影响,探讨冠心康保护心血管、抗心肌缺血的可能作用机制。方法:48只SPF级Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、格列本脲组、吡那地尔组、冠心康组、冠心康加格列本脲组。采用酶解法分离大鼠心室肌细胞,用无钙台式液灌流10 min、停灌30 min、再灌注45 min模拟心肌缺血再灌注损伤。将药物直接加入细胞液中(格列本脲10μmol/L、吡那地尔50μmol/L、冠心康注射液1 ml/L)充分作用后,4℃放置24 h。采用实时荧光定量多聚酶链式反应法及蛋白质印迹法检测各组心肌细胞K_(ATP)亚基Kir6.1、Kir6.2、SUR2A和SUR2B的mRNA表达及蛋白含量。结果:正常大鼠心肌细胞可见SUR2A、Kir6.1和Kir6.2蛋白及mRNA的表达,而SUR2B蛋白几乎不表达。模型组K_(ATP)各个亚基蛋白及mRNA的表达均较正常组有一定程度的增加。与模型组比较,吡那地尔可显著增加K_(ATP)各亚基mRNA及蛋白的表达,格列本脲可阻断这一作用;冠心康可明显增加K_(ATP)通道各亚基mRNA及蛋白的表达。结论:复方冠心康具有明显的促进K_(ATP)开放的作用,从而起到心血管保护作用。
- 陈富荣张娜刘萍章怡祎韩向晖蔡珏峰
- 关键词：ATP敏感钾通道
- 治疗三阴性乳腺癌的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种治疗三阴性乳腺癌的中药组合物，按重量份数计，由以下重量份的原料药制成：包括党参3‑5份、茯苓3‑5份、莪术5‑15份、仙灵脾2‑8份、半枝莲5‑15份、夏枯草4‑15份。本发明中药组合物具有补肾健脾、解毒...
- 刘胜韩向晖孙霃平吴春宇秦悦农杨小娟史有阳杨瑞张洋
