陈少勤
作品数: 4被引量:7H指数:1
  • 所属机构:广东省农业科学院
  • 所在地区:广东省 广州市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:广东省农科院院长基金

相关作者

黄元
作品数:20被引量:41H指数:4
供职机构:广东省农业科学院动物卫生研究所
研究主题:病毒 感染性克隆 部分序列分析 猪繁殖与呼吸综合征 NSP2
张健騑
作品数:99被引量:438H指数:13
供职机构:广东省农业科学院动物卫生研究所
研究主题:鸡球虫 球虫 抗球虫药 球虫病 柔嫩艾美耳球虫
徐敏
作品数:20被引量:92H指数:6
供职机构:广东省农业科学院
研究主题:猪链球菌 病毒 PCR H3亚型猪流感病毒 H3亚型
向华
作品数:94被引量:324H指数:10
供职机构:吉林大学
研究主题:克隆 兔出血症病毒 金黄色葡萄球菌 RHDV 原核表达
王晓虎
作品数:8被引量:14H指数:3
供职机构:广东省农业科学院动物卫生研究所
研究主题:病毒 TORQUE PCR检测 PCR 广东株
猪流感病毒一步法荧光定量RT-PCR诊断方法的建立被引量:6
2011年
为了建立一种在猪流感流行病学调查和临床诊断中应用的快速高效的诊断方法,根据猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)M基因的保守序列,设计并合成1对特异性引物和1条特异性TaqMan探针,建立了以RNA为反应模板的一步法荧光定量RT-PCR诊断方法。使用含有M基因的重组质粒作为标准品绘制标准曲线,该曲线效率值为2.014,误差值为0.005。试验结果表明,该方法灵敏度极高,最低可检测到10 copies的核酸;临床样品检测结果也显示其灵敏度高于普通PCR和病毒分离法;特异性强,对猪群常见的其他6种病毒检测结果均为阴性。临床样品检测显示,该方法操作简单,可以用RNA作为模板直接检测,节省时间,而且特异性好、灵敏度高,是可以应用于猪流感流行病学调查的一种可靠的诊断方法。
徐敏李志强黄元陈晶陈少勤张健騑赵亚华宣华向华
关键词:猪流感病毒TAQMAN探针
猪Torque teno病毒广东株的PCR检测和序列分析被引量:1
2012年
目的 Torque teno病毒(Torque teno virus,TTV)是近年来才发现的一种单股负链DNA病毒。猪Torque teno病毒(Torque teno sus virus,TTsuV)在猪群中大量流行,被认为与猪的断奶后多系统衰竭综合征(post-weaning multi-systemic wastingsyndrome,PMWS)等疾病有关。本文旨在为广东TTsuV的流行病学提供数据。方法本文根据TTsuV的非编码区(UTR)合成引物,对来自广东2个猪场的14份猪血清进行了PCR检测。将2个猪场的TTsuV1和TTsuV2PCR产物各取1份,共4份PCR产物,进行克隆,测序并分析。结果 PCR共获得10份TTsuV1阳性(71%),8份TTsuV2阳性(57%),其中TTsuV1和TTsuV2双重阳性的为5份(36%)。PCR产物与参考毒株相应序列的分析证实,GDT1-1和GDT1-2的UTR片段均与TTsuV1参考毒株高度相似,GDT2-1和GDT2-2的UTR片段与TTsuV2参考毒株高度相似。结论广东至少存在两种血清型的TTsuV,在一些猪场有较高的检出率。TTsuV可能具有潜在的致病性,其公共卫生意义不容忽视。
黄元徐敏陈少勤王晓虎向华张健騑
关键词:PCR
猪Torque teno病毒广东株的PCR检测和序列分析
Torque teno病毒(Torque teno virus,TTV)是近年来才发现的一种单股负链DNA病毒。猪Torque teno病毒(Torque teno sus virus,TTsuV)在猪群中大量流行,被认...
黄元徐敏陈少勤王晓虎向华张健騑
关键词:PCR
文献传递
广东省狂犬病病毒分离株N基因的序列分析
2010年
[目的]确定广东地区狂犬病毒流行毒株,更好地防控狂犬病。[方法]对2009年从广东省各地采集的犬脑和对应唾液腺进行直接免疫荧光和巢式RT-PCR检测,并通过颅内接种乳鼠进一步鉴定毒株。PCR扩增分离株的N基因,测定其核苷酸序列,并将其与广西地区的流行毒株和疫苗株进行了比对。[结果]分离到2株狂犬病毒毒株,其N基因序列与广西分离到的病毒具有极高的相似性(97.9%~99.4%),与狂犬病毒疫苗株的相似性为87.7%~88.1%。[结论]外表健康犬只可能携带狂犬病毒,且狂犬病毒的流行存在明显的地域差异。
陈晶袁洁柯昌文谷文喜黄元徐敏陈少勤张健騑宣华向华
关键词:狂犬病毒N基因