公共文化服务平台

作品数： 129被引量：281H指数：11

相关作者

景志忠: 作品数：408被引量：1,033H指数：15; 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所; 研究主题：克隆猪带绦虫猪囊尾蚴猪带绦虫六钩蚴原核表达

作品列表

猪带绦虫45W-4BX与猪CD58分子在大肠杆菌中的联合表达: 目的以CD58为分子佐剂,为提高45W-4BX重组抗原疫苗的免疫保护效果奠定基础。方法以重组质粒pGEM-4B和pGEM-CD58为模板,用PCR扩增45W-4BX和猪CD58基因,将45W-4BX与酶切处理的pGEX-...; 骆学农郑亚东窦永喜侯俊琳景志忠才学鹏; 关键词：猪带绦虫 CD58; 文献传递

一种用于片形吸虫感染检测的标志物及试剂盒: 本发明公开一种用于片形吸虫感染检测的标志物、引物和检测试剂盒。本发明的标志物是血清miRNA生物标志物SEQ ID No.1和SEQ ID No.2。本发明的片形吸虫病和片形吸虫感染检测试剂盒内包括有引物SEQ ID N...; 郭小腊郭爱疆郑亚东; 文献传递

一种CpGDNA新型佐剂及其制造方法和含有该佐剂的疫苗: 本发明涉及一种CpG DNA新型佐剂。具体地，本发明提供了一种包含SEQ ID NO：1的CpG基序序列，其是安全、高效、廉价的DNA分子新型佐剂，特别可用于猪疫病疫苗。本发明也提供了生产所述CpGDNA新型佐剂的具体方...; 景志忠才学鹏蒙学莲王佩雅窦永喜骆学农李辉郑亚东; 文献传递

猪带绦虫cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基(PKA-C)基因的鉴定及表达被引量：5: 2016年; 为鉴定猪带绦虫cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基基因(Ts PKA-C),分析其作为诊断抗原的可行性,利用猪带绦虫基因组和转录组数据设计猪带绦虫Ts PKA-C特异引物,以猪带绦虫成虫总RNA为模板,通过RT-PCR扩增Ts PKA-C基因的完整ORF,并通过生物信息学分析进行鉴定。构建p ET-30a(+)-Ts PKA-C重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。纯化的目的蛋白进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果表明,Ts PKA-C的ORF由1 032个核苷酸组成,编码343个氨基酸残基,与细粒棘球蚴和多房棘球蚴氨基酸序列的一致性分别达78.7%和98.0%;Ts PKA-C具有蛋白激酶A的结构域及其催化亚基特征性活性位点,且存在9个潜在的线性B淋巴细胞抗原表位。Ts PKA-C基因的表达产物主要以包涵体形式存在,且可与猪囊尾蚴病阳性血清发生反应,在42 ku处产生特异条带。本研究克隆并鉴定了Ts PKA-C基因,其表达产物可被猪囊尾蚴病阳性血清所识别。; 刘光学王力郭爱疆张少华郑亚东侯俊玲骆学农; 关键词：猪带绦虫

一种CpG DNA新型佐剂及其制造方法和含有该佐剂的疫苗: 本发明涉及一种CpG DNA新型佐剂。具体地，本发明提供了一种包含SEQ ID NO：1的CpG基序序列，其是安全、高效、廉价的DNA分子新型佐剂，特别可用于猪疫病疫苗。本发明也提供了生产所述CpG DNA新型佐剂的具体...; 景志忠才学鹏蒙学莲王佩雅窦永喜骆学农李辉郑亚东; 文献传递

绵羊痘病毒甘肃流行株糖蛋白基因ORF117的克隆及其原核表达被引量：8: 2009年; 以甘肃景泰疑似羊痘(SP)患病绵羊的皮肤组织中提取的总DNA为模板,经PCR扩增获得SP病毒(SPV)ORF117基因。测序后分析表明,该基因由591个核苷酸组成,编码196个氨基酸;将该基因克隆于pET32载体中,构建重组表达质粒pET-ORF117,用IPTG在不同条件下诱导表达,确定其最佳表达条件。SDS-PAGE电泳分析表明,表达的融合蛋白分子质量为42 ku,主要以包涵体的形式存在。在IPTG浓度为0.1 mM、温度为37℃、诱导6 h时表达量最大,约占菌体蛋白的30%。Western blot试验表明,融合蛋白可被羊痘阳性血清识别,这为研究其在新型疫苗和诊断的研究奠定了基础。; 王晓霞郑亚东骆学农陈轶霞李辉侯俊玲于三科才学鹏; 关键词：绵羊痘病毒克隆原核表达

棘球蚴病检测的血清miRNA生物标志物及其应用: 本发明公开了血清miRNA组合物，由以下血清miRNAs：emu‑miR‑10、emu‑miR‑277组成；并提供了其在制备棘球蚴病检测制剂中的应用。本发明的有益效果为：1）血清相对其它组织样本较容易获取，来源方便、性能...; 郭小腊郑亚东; 文献传递

猪带绦虫六钩蚴TSOL18重组蛋白快速诊断试纸条研制被引量：9: 2009年; 目的以猪带绦虫六钩蚴重组蛋白(TSOL18)为抗原,建立一种简便快速的猪囊虫抗体检测方法,评价其血清学诊断的价值。方法用胶体金颗粒标记纯化的TSOL18重组蛋白,将兔抗TSOL18-GST-IgG和TSOL18重组抗原分别喷涂于硝酸纤维素膜的质控线和检测线上,与PVC垫板等部件按顺序装配成猪囊虫抗体快速检测试纸条;用该试纸条检测猪血清样品测定敏感性和特异性。结果该试纸条与全囊虫抗原ELISA的相对敏感性和特异性分别为75.0%(12/16)和95.2%(40/42),与剖检计数法的相对敏感性达80.0%(12/15)。试纸条在4℃存放12个月,检测结果稳定,重复性好。结论基于TSOL18建立的胶体金免疫层析试纸条操作简单、快速敏感、稳定性好,可用于猪囊虫病感染的诊断和筛查。; 张少华骆学农郑亚东李克生景志忠蒋韬赵松波才学鹏; 关键词：猪囊虫病胶体金试纸条

猪带绦虫45W基因家族的克隆及A3与B2的表达和结构预测: 利用反转录聚合酶链式反应(RT—PCR)从激活的猪带绦虫六钩蚴克隆到45W 基因家族。用DNAstar 软件进行序列分析证明,得到八个A 型转录本、三个相应的B 型转录本和四个其它B 型转录本,以及一个C 型转录本。A、...; 郑亚东贾万忠骆学农景志忠才学鹏; 关键词：猪带绦虫 B2 A3 基因家族; 文献传递

腔阔盘吸虫18S rRNA及亲缘关系分析被引量：6: 2006年; 目的利用分子生物学技术,研究腔阔盘吸虫的分类。方法提取腔阔盘吸虫基因组DNA,利用保守引物,PCR扩增18SrRNA片段并测序。应用DNAStar和MEGA3软件,分析腔阔盘吸虫与其他双腔吸虫18SrRNA的同源性,在此基础上绘制出系统进化树,确定它们的进化关系。结果腔阔盘吸虫和其他双腔吸虫18SrRNA的同源性很高,其中腔阔盘吸虫和支双腔吸虫(D.dendriticum)的差异最大,为2.42%,而与愁体吸虫(L.collurionis)的差异较小,为1.75%;D.dendriticum和分叶短腺吸虫(B.lobatum)的进化关系相对较近,差异为1.09%。结论双腔科吸虫的18SrRNA序列非常保守,腔阔盘吸虫和L.collurionis的亲缘关系最近,而与B.lobatum和D.dendriticum在进化上关系相对较远。; 郑亚东骆学农施程洪宗瑞谦景志忠才学鹏; 关键词：RRNA 分子分类