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谭志荣
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- 所属机构:中南大学湘雅医院
- 所在地区:湖南省 长沙市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 周宏灏
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- 谭志荣陈尧郭栋彭秀娟曾玲韩春婷曹杉欧阳冬生周淦周宏灏
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- 目的:本研究旨在查明三乙酰夹竹桃霉素对CYP2C19基因型个体奥美拉唑代谢和奥美拉唑羟化指数的影响,评价CYP3A4在奥美拉唑羟化代谢中的作用。方法:采用双周期交叉自身前后对照设计,选取18名已进行CYP2C19基因分型...
- 何楠黄松林朱荣华谭志荣李智周宏灏
- 文献传递
- 甲基原薯蓣皂苷对人肝微粒体中7种CYP450酶活性的影响被引量：9
- 2008年
- 目的研究甲基原薯蓣皂苷对CYP450酶的7种亚型酶活性的影响。方法将MPD和CYP450酶7种亚型的特异性探针底物咖啡因（CYP1A2）、右美沙芬（CYP2D6）、甲苯磺丁脲（CYP2C9）、s-美芬妥因（CYP2C19）、氯唑沙宗（CYP2E1）、香豆素（CYP2A6）及咪达唑仑（CYP3A4）与人肝微粒体进行孵化反应，采用HPLC和LeMS／MS法测定对应的7种代谢产物（1，7-二甲基黄嘌呤、去甲右美沙芬、4-羟基甲苯磺丁脲、4-羟基美芬妥因、6-羟基氯唑沙宗、7-羟基香豆素和1-羟基咪达唑仑）的浓度，通过与对照组比较，确定MPD对以上7种酶活性的影响。结果MPD在1～10μmol·L^-1时对7种酶均无明显抑制作用，在100／μmol·L^-1时对CYP2D6有抑制趋势，但对其他6种酶无抑制作用，均无统计学意义（P〉0．05）。结论MPD在与以上6种酶（CYP1A2、CYP2E1、CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9和CYP2A6）代谢的药物联合用药时，发生药物相互作用的可能性较小。
- 曹秀珍张伟姚志红谭志荣周宏灏姚新生
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- 谭志荣
- 关键词：美普他酚尼可地尔药代动力学高效液相色谱
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- HPLC-MS/MS法在利多卡因贴剂人体药代动力学研究中的应用
- 目的 建立测定人血浆中利多卡因的浓度的高效液相-串联质谱法,用于利多卡因贴剂的人体药代动力学研究.方法 以丙咪嗪为内标,采用叔丁基甲基醚(MTBE)处理血浆样品.色谱柱为Capcell MG Ⅱ C18(150 mm&#...
- 田莹莹谭志荣陈尧周淦欧阳冬生
- 关键词：利多卡因药代动力学
- 高效液相色谱串联质谱联用法测定人血浆中格拉司琼的浓度被引量：3
- 2008年
- 目的建立液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中格拉司琼的浓度。方法血浆样品经乙腈直接沉淀蛋白后，采用Thermo Hypurity C18柱（2．1mm×150mm，5μm）分离，流速为0．2mL·min^-1，以乙腈-0．1％甲酸=50：50为流动相等度洗脱。通过电喷雾离子源进入质谱，以二级质谱多反应监测（MRM）方式进行检测。结果格拉司琼的线性范围为0．11～109ng·mL^-1，最低检测浓度为0．11ng·mL^-1，平均相对回收率在91．30％～105．46％，日内和日间变异均〈15％。结论本法简单、快速、灵敏、重现性好，可用于格拉司琼的人体药物动力举和硅物隼静桂研雾．
- 李浩谭志荣
- 关键词：液相色谱-质谱联用格拉司琼药物动力学
- 液相色谱串联质谱法测定人体血浆维拉帕米浓度及生物等效性评价研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立LC-MS/MS测定人体血浆中维拉帕米的浓度。方法色谱柱为Thermo Hypurity C18(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为10 mmol.L-1甲酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈(35∶65);流速:0.3 mL.min-1;进样量:10μL;柱温:40℃,样品室温度为15℃。ESI源正离子扫描,维拉帕米和内标丙咪嗪离子监测分别为(m/z)455.0→165.0和(m/z)281.0→86.0。结果维拉帕米线性范围为0.457 5～234.20 ng.mL-1,维拉帕米最低检测限为0.1 ng.mL-1,方法灵敏、稳定、特异性高,并成功地应用到人体维拉帕米药动学的研究。结论该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体血浆维拉帕米的浓度。
- 陈尧谭志荣王医成邓晓兰张伟周宏灏
- 关键词：维拉帕米液相色谱质谱联用药动学
- 富马酸卢帕他定胶囊的人体生物等效性研究
- 2010年
- 目的:研究富马酸卢帕他定胶囊和普通片(参比制剂)的人体生物等效性。方法:采用两周期交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别口服单剂量受试制剂和参比制剂各10mg,采用高效液相色谱-电喷雾离子源-质谱法(LC-ESI-MS/MS)测定血浆中卢帕他定的浓度,计算药动学参数,并对两种制剂进行生物等效性评价。结果:参比制剂和受试制剂的主要药动学参数Cmax分别为(10.2±5.4)、(10.4±4.9)μg/L,tmax分别为(0.79±0.36)、(0.66±0.17)h,AUC0-24分别为(28±15)、(27±17)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(30±17)、(28±19)μg·L-1.h,t1/2(ke)分别为(7.0±4.4)、(5.6±3.4)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F(以AUC0-24作为评价依据)为(99±23)%。Cmax、AUC0-24和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析和双单侧t检验,tmax经非参数检验(配对Wilcoxon检验),表明两种制剂生物等效。结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 张继荣姚凯付志敏谭鸿毅谭志荣黄志军
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- 葛根素对人肝微粒体中细胞色素P450酶和人体内CYP1A2及CYP2D6活性影响的研究
- 目的:葛根素提取自豆科属植物野葛的干燥根。广泛应用于临床治疗冠心病,心绞痛等疾病。过去的研究主要集中在该药的药效学领域,而对该药的药动学和药物相互作用研究较少。葛根素明显影响大鼠体内多种CYP450 酶活性,但葛根素对人...
- 郑姣陈斌曾玲谭志荣周宏灏
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