裘军
作品数： 37被引量：150H指数：7
  • 所属机构:华中科技大学同济医学院药学院
  • 所在地区:湖北省 武汉市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

李高
作品数：185被引量：732H指数：12
供职机构：华中科技大学同济医学院药学院
研究主题：生物利用度 高效液相色谱法 自微乳化释药系统 普罗帕酮 药动学
斯陆勤
作品数：75被引量：242H指数：8
供职机构：华中科技大学同济医学院药学院
研究主题：高效液相色谱法 自微乳化释药系统 药动学 苯氧基 生物利用度
曹磊
作品数：6被引量：15H指数：3
供职机构：华中科技大学同济医学院药学院
研究主题：咪哒唑仑 细胞色素P4503A 体内细胞 色素P450 酶促动力学
任秀华
作品数：85被引量：357H指数：9
供职机构：华中科技大学同济医学院
研究主题：药动学 生物等效性 人血浆 血药浓度 高效液相色谱串联质谱法
陈鹰
作品数：147被引量：578H指数：11
供职机构：中国人民解放军
研究主题：自微乳化释药系统 溶出度 体外溶出度 高效液相色谱法 自乳化释药系统
作品列表
利福平对地高辛小肠吸收作用的影响被引量：10
2001年
为探讨合并应用利福平时地高辛小肠吸收的特征 ,特建立药物透膜吸收的离体、在体动物实验模型 ,采用外翻小肠囊法收集透膜液样本 ,静脉及肠道给药后采集血浆样本。用 1 2 5I标记试剂盒免疫分析法测试透膜液和血浆中地高辛浓度 ,Top Fit药动学软件求算药代动力学参数。结果表明 ,合用利福平后 ,地高辛小肠透膜量大幅度增加 ,血浆地高辛浓度升高 ,清除率下降。利福平对地高辛的肠道吸收产生了明显的增强作用 ,推测这种相互作用与小肠 P-
李高丁文峰裘军庞雪冰周漠炯
关键词：地高辛利福平P-糖蛋白
国产与进口布洛芬糖衣片生物等效性研究被引量：6
1996年
采用随机交叉试验法，６名健康自愿受试者分别口服单次剂量的国产和进口布洛芬糖衣片０．４ｇ。于高效液相色谱（ＨＰＬＣ）上测试血药浓度，微机处理数据，计算药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。以甲醇：水（６５：３５）为流动相，ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－８为固定相，氟吡洛芬为内标，在紫外线２２０ｎｍ处检测。该法快速灵敏，重现性好。结果表明，各项药代动力学参数统计学检验均无显著性差异，证实国产与进口布洛芬片剂具有生物等效性。
李高裘军周谟炯龚重英
关键词：布洛芬高效液相色谱药代动力学生物等效性
普朗尼克抑制P-糖蛋白药泵的作用被引量：7
2007年
采用Caco-2细胞和动物模型,以维拉帕米为阳性对照,考察普朗尼克对塞利洛尔在Caco-2单层膜与肠道黏膜吸收的影响。用高效液相色谱法检测药物浓度,计算表观透过系数、吸收速率常数与有效透过系数等参数,评价普朗尼克对P-糖蛋白药泵的抑制作用。结果显示,塞利洛尔Caco-2细胞膜转运基底端(BL)到顶端(AP)的透过系数Papp大于AP到BL的Papp,分别为(2.10±0.13)×10-6和(0.333±0.018)×10-6cm.s-1,且双向转运受到抑制剂维拉帕米和普朗尼克的影响。大鼠在体肠灌流实验中塞利洛尔在十二指肠段、空肠、回肠与结肠段的吸收速率常数ka分别为(0.09±0.03),(0.14±0.04),(0.11±0.03)与(0.05±0.02)h-1;合用维拉帕米后各肠段吸收速率常数ka分别为(0.14±0.03),(0.24±0.02),(0.25±0.03)和(0.23±0.02)h-1;合用普朗尼克后各肠段吸收速率常数ka分别为(0.13±0.02),(0.22±0.02),(0.22±0.03)和(0.20±0.03)h-1。可见,普朗尼克通过抑制P-gp外排作用,促进塞利洛尔Caco-2细胞膜和大鼠肠道黏膜的吸收。
黄建耿斯陆勤左克源吴祥根裘军李高
关键词：CACO-2细胞模型P-糖蛋白在体肠灌流塞利洛尔
肝硬化对布洛芬药代动力学性质的影响被引量：4
1992年
6名健康人和6名酒精性肝硬化患者口服单剂量布洛芬消旋体片600mg。采用立体选择性高效液相色谱法测定两对映体血药浓度、尿中原形药物以及药物—葡萄糖醛酸结合物的排泄量。电子计算机拟合曲线,两组对映体达峰时间(t_(max))均在1.5h以内。肝病患者组两对映体的峰浓度(C_(max))均低于健康人组值,药物消除半衰期(t1/2)值比健康人值大一倍左右。尿中原形药物排泄量甚微。肝病患者两对映体葡萄糖醛酸结合型药物尿排泄量小于健康人值(p<0.001)。体内存在左旋体((-)—R—I)向右旋体((+)—S—I)的转换,但转换量较小,不足以引起体内(+)—S—I的血药浓度大幅度增加。肝硬化对布洛芬两对映体的体内过程有较大影响。
李高裘军U.克洛茨曾繁典
关键词：布洛芬药代动力学肝硬变
续断提取物对小鼠D-半乳糖拟痴呆模型的抗氧化作用被引量：10
2005年
目的:观察续断提取物对D半乳糖(D galactose,D gal)模型小鼠脑组织和外周血中SOD活性、MDA含量及学习记忆能力的影响。方法:小鼠皮下注射D gal100mg·kg-1·d-1×49d,用续断的正丁醇、水提取物灌胃给药。于第0d和49d进行Y迷宫游泳试验,第50d处死小鼠,生物化学方法检测脑组织、外周血中超氧化物歧化酶(SOD)活性和脂质过氧化物(MDA)含量。结果:与模型组比较,续断正丁醇提取物按生药剂量7.5g·kg-1和10g·kg-1组小鼠学习记忆能力明显改善,其中10g·kg-1组小鼠脑组织SOD活性明显升高;续断水提取物按生药剂量20g·kg-1组小鼠游泳时间明显减少,脑组织SOD活性明显升高。两种提取物各剂量组小鼠脑组织、外周血中MDA含量均较模型组显著下降。结论:续断正丁醇和水提取物具有明显的抗氧化作用,并能增强小鼠学习记忆能力。
何雪心裘军
关键词：续断抗氧化SODMDA
人工蛹虫草子实体对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响被引量：12
2007年
目的:观察人工蛹虫草子实体及其不同提取物对正常小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,分析其影响免疫功能的有效提取部位。方法:以不同浓度提取物与脾细胞共孵育72h,采用MTT法测定淋巴细胞的增殖,观察提取物对淋巴细胞增殖的影响。另以10mg·kg^(-1),30mg·kg^(-1)剂量人工蛹虫草子实体的水提取物及微粉化原药水溶液小鼠ig给药11d。制备脾淋巴细胞悬液,培养72h后测定细胞增殖。结果:在体外,水提取物有显著增强脾淋巴细胞增殖效应,且与ConA和LPS有协同促增殖效应,水提醇沉提取物可促进正常淋巴细胞增殖,而对ConA、LPS活化后的增殖无明显影响;甲醇提取物对淋巴细胞增殖有抑制作用。体内给予水提物和子实体微粉水溶液两个剂量也均显示促进淋巴细胞的自然增殖作用(P＜0．05),但对ConA或LPS活化后的淋巴细胞无协同作用。结论:人工蛹虫草子实体含有免疫促进和免疫抑制的成分。其水溶性和中等浓度的醇溶性成分有免疫促进作用。甲醇提取物抑制淋巴细胞增殖。
裘军李维亮左克源邵怡方伟阮金兰
关键词：人工蛹虫草提取物脾淋巴细胞转化
金叶败毒冲剂的解热抗炎作用被引量：5
1998年
金叶败毒冲剂（ＪＹ）具有一定的解热作用和抗炎作用。４．４ｇ／ｋｇ剂量给药一次可显著降低内毒素（ＬＰＳ）引起的家兔发热；７．４ｇ／ｋｇ能降低啤酒酵母诱发发热大鼠的体温。１０．５ｇ／ｋｇｂｉｄ连续５天，对角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀有显著抑制作用，６．５ｇ／ｋｇ能显著抑制组织胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增高，对巴豆油致小鼠耳廓肿胀模型无抑制作用。
裘军郝长江张进芳李鸣真叶望云杨明炜
关键词：解热抗炎内毒素溶酶体膜抗自由基
TJ0711对自发性高血压和哇巴因-高血压麻醉大鼠的急性降压被引量：1
2015年
目的：观察新型肾上腺素α,β受体双重阻断剂TJ0711静脉注射对自发性高血压大鼠（SHR）和哇巴因-高血压大鼠（OHR）2种模型的急性降压作用。方法：制备OHR模型：SD大鼠连续8周腹腔注射30μg·kg-1·d-1哇巴因,将收缩压〉21.3 k Pa（1 k Pa≈7.5 mm Hg）者随机分为生理盐水（N.S）组、TJ0711 0.3,0.9,2.7 mg·kg-1剂量组、阳性对照卡维地洛1 mg·kg-1组（n=12）;购得的SHR分组方法同OHR。用10%乌拉坦（1.3 g·kg-1,i.p）麻醉,仰位固定,分离一侧颈总动脉插管连接多通道生理记录仪测血压和心率,颈外静脉插管给药。观察给药前后大鼠收缩压、舒张压、心率的变化,分析TJ0711静注降压作用规律。结果：TJ0711静注给药后2~15 min即达到最大降压水平,降压作用维持25~75 min。对SHR和OHR两种高血压模型收缩压与舒张压下降趋势一致,但对SHR收缩压、舒张压最大降压幅度高于OHR。结论：TJ0711静脉注射能快速、短效降低SHR和OHR两高血压模型大鼠的血压同时使心率适当减慢,具有良好的急性降压特点。
唐静宜斯陆勤裘军李高
关键词：Β受体阻断剂哇巴因SHR静脉给药
β肾上腺素受体阻断剂TMEP的降压作用被引量：1
2002年
观察了化合物 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3- [2 - (2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 (TMEP)对麻醉家兔、大鼠及清醒肾性高血压大鼠的降压作用 ,以探讨其作为抗高血压药物的有效性和应用前景。结果发现 ,给予 TMEP可使麻醉动物的平均动脉压呈剂量依赖性下降 ,持续时间与剂量相关。i.g给予 3种剂量 (0 .8、1.6和 3.2 mg/ kg) TMEP1h后使清醒肾性高血压大鼠的收缩压和舒张压显著下降 ,且对舒张压的作用强于收缩压 ,各剂量组与给药前比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,血压降低后心率无显著变化 (P>0 .0 5 )。结果显示 ,TMEP是一口服吸收好 ,起效快。
裘军张进芳何丽华田世雄
关键词：降压作用动物实验降压药
聚氧乙烯醚类表面活性剂对大鼠体内细胞色素P450 3A活性的影响被引量：5
2008年
为研究药用辅料对大鼠体内细胞色素P450 3A(CYP3A)药酶活性的影响,大鼠分别灌胃生理盐水、酮康唑(75 mg.kg-1.d-1),曲拉通X-100(30 mg.kg-1.d-1)、聚氧乙烯蓖麻油(EL35,150 mg.kg-1.d-1)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40,150 mg.kg-1.d-1)5 d后,12 h禁食再经十二指肠给予上述试药,20 min后给予咪哒唑仑作为探针。分别测定咪哒唑仑及其代谢物1′-羟基咪哒唑仑在大鼠体内的血药浓度并计算其药代动力学参数,比较曲拉通X-100、EL35和RH40处理组与生理盐水组的药代动力学差异。结果显示,阳性对照药酮康唑对CYP3A有明显的抑制作用;而曲拉通X-100、EL35和RH40使1′-羟基咪哒唑仑与咪哒唑仑的AUC0-∞比值分别从1.14降至0.90、1.03和0.64,统计学分析表明曲拉通X-100和EL35对CYP3A没有明显的抑制作用,而RH40对CYP3A有明显的抑制作用。因此,在药物制剂研究及临床应用中,RH40有可能影响经细胞色素P450 3A转化的药物代谢及处置,增加药物的生物利用度,对药物的临床应用产生显著影响。
任秀华斯陆勤曹磊姚洁裘军李高
关键词：细胞色素P4503A聚氧乙烯蓖麻油咪哒唑仑药代动力学
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