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作品数： 38被引量：323H指数：10

相关作者

吉文亮: 作品数：137被引量：1,044H指数：17; 供职机构：江苏省疾病预防控制中心; 研究主题：QUECHERS 射干高效液相色谱-串联质谱法化学成分农药残留

刘华良: 作品数：124被引量：798H指数：15; 供职机构：江苏省疾病预防控制中心; 研究主题：高效液相色谱气相色谱-质谱法多环芳烃农药残留高效液相色谱-串联质谱法

马永建: 作品数：117被引量：946H指数：17; 供职机构：江苏省疾病预防控制中心; 研究主题：气相色谱-质谱法多环芳烃工作场所空气高效液相色谱气相色谱-质谱

宋宁慧: 作品数：116被引量：574H指数：13; 供职机构：中华人民共和国环境保护部; 研究主题：降解 QUECHERS 农药残留快速筛查气相色谱-质谱法

阮华: 作品数：7被引量：104H指数：5; 供职机构：江苏省疾病预防控制中心; 研究主题：气相色谱-质谱法 QUECHERS 邻苯二甲酸酯类增塑剂快速筛查气相色谱-质谱

作品列表

一种气溶胶类化妆品中二噁烷的检测方法: 一种气溶胶类化妆品中二噁烷的检测方法，该方法包括如下步骤：（1）待测顶空样品溶液的制备；（2）样品检测；和（3）结果分析。该方法解决了日常气溶胶类化妆品中二噁烷检测的难点，对于此类化妆品能够有效测定，测定结果准确可靠。; 荣维广宋宁慧刘华良吉文亮霍宗利; 文献传递

食品中邻苯二甲酸酯类化合物残留检测与方法探讨被引量：5: 2012年; 目的了解江苏省内生产和销售的食品中邻苯二甲酸酯(PAEs)类化合物的残留量现状,并对检测方法进行探讨。方法采集苏南、苏北共10个市(县)生产和销售的4类30份样品,采用GC/MS(气相色谱-质谱联用仪)法检测15种PAEs类化合物的残留量。结果 1份方便面调味油包检出DEHP和DBEP,含量分别为3.92mg/kg和5.59mg/kg,其余样品中均未检出PAEs类化合物。结论所检测食品较为安全,但应加强食品及包装材料监管,定期进行抽样检测。实验空白值对结果影响较大,应加强背景控制。; 杨润李放刘运明荣维广; 关键词：塑化剂邻苯二甲酸酯气相色谱-质谱

邻苯二甲酸酯类增塑剂分析方法研究进展被引量：3: 2014年; 综述近几年邻苯二甲酸酯类化合物的前处理方法和分析检测技术,对各种方法做出评价,并展望今后相关分析方法的发展方向。; 阮华荣维广马永建吉文亮刘华良; 关键词：邻苯二甲酸酯前处理分析方法

气相色谱-质谱法检测白酒和黄酒中18种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量：16: 2013年; 建立了白酒和黄酒中增塑剂的液液萃取法提取，气相色谱．质谱法检测技术，内标法定量。考察了基质效应，萃取方法等主要条件，并最终确定正己烷为提取溶剂的液液萃取技术，并且提取过程中加入NaCl和H2O.在优化的条件下，18种增塑剂均具有较好的线性相关性，线性相关系数均大于0．9978，白酒和黄酒的添加回收率、相对标准偏差分别为75．7％-97．5％、2．3％-6．7％和74．8％～96．0％、1．9％～7．1％；检出限均小于0．05mg／kg。方法可为酒中增塑剂检测的标准方法的建立提供参考。; 荣维广阮华马永建吉文亮刘华良杨润宋宁慧; 关键词：白酒黄酒增塑剂气相色谱-质谱法

QuEChERS-在线凝胶色谱-气相色谱-质谱法测定植物油中34种农药残留被引量：44: 2014年; 建立了葵花油、大豆油和玉米油中34种中高毒农药的快速筛查方法。样品采用改进的QuEChERS方法进行提取净化,提取液采用在线GPC-GC-MS检测。结果表明,34种农药在0.01~0.2 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9913~0.9997。除p,p＇-DDE,p,p＇-DDD,p,p＇-DDT外的31种农药在葵花油、大豆油和玉米油中的检出限分别为0.0692~2.28μg/kg,0.0559~2.01μg/kg,0.0584~2.14μg/kg;在0.05和0.1μg/g添加水平的平均回收率分别为70.3%~115.4%,69.5%~112.6%,70.2%~116.1%;相对标准偏差（RSD,n=6）分别为2.9%~13.3%,3.9%~13.5%,4.2%~12.1%。本方法具有操作便捷、快速等特点,适用于葵花油、大豆油和玉米油中34种农药残留的快速筛查与检测。; 阮华荣维广宋宁慧吉文亮刘华良马永建; 关键词：QUECHERS 植物油农药残留快速筛查

气相色谱-质谱法同时测定鲜猪肉中氟乙酰胺和毒鼠强被引量：2: 2021年; 目的建立同时快速测定鲜猪肉中氟乙酰胺与毒鼠强的气相色谱-质谱法(GC-MS)。方法样品经乙腈提取,用增强型基质去除净化管Emr-Lipid净化,氮吹后乙酸乙酯复溶,经VF-624ms(30 m×0.25 mm×1.4μm)色谱柱程序升温分离,采集模式选择离子模式(SIM),外标法定量。结果氟乙酰胺与毒鼠强在0.1~2.0 mg/L范围内线性关系良好(r>0.997);方法检出限分别为0.08 mg/kg和0.09 mg/kg;氟乙酰胺的加标回收率为67.9%~75.4%,毒鼠强加标回收率为94.8%~104.0%。结论建立的方法样本处理简单,检测快速准确,能够满足突发中毒事件快速反应的要求。; 李泽冉荣维广陈蓓刘华良; 关键词：气相色谱-质谱法毒鼠强氟乙酰胺鲜猪肉

我国中药材农药残留污染研究现状被引量：44: 2006年; 综述了我国中药材农药残留污染现状及污染特点,进一步阐述了中药材中农药残留限量标准的研究,提出了解决中药材中农药残留超标的相应措施及合理建议。; 荣维广郭华杨红; 关键词：中药材农药残留 GAP

中药材菊花、丹参中农药多残留检测方法研究: 中药是我国宝贵的文化遗产，中药材的质量直接影响到中药产品的质量。衡量中药材质量标准除中药材自身的有效成分外，还包括有毒有害物质(如农药及重金属等)的残留量。中药材中农药残留问题日益引起世界各国的重视。农药残留污染已成为中...; 荣维广; 关键词：菊花丹参中药材质量标准农药残留检测

氟虫腈的色谱分析方法被引量：20: 2006年; 对氟虫腈的色谱分析方法进行了系统研究。高效液相色谱法选用紫外检测器和C18反相柱,采用外标法对市售氟虫腈产品进行定性定量分析,方法的相对标准偏差为0.42%,添加回收率为100.5%￣104.3%。气相色谱法采用OV-17色谱柱和火焰离子化检测器,选用邻苯二甲酸二丁酯为内标物对市售氟虫腈样品进行定性定量分析,方法的相对标准偏差为1.60%,添加回收率为98.1%￣100.8%。; 荣维广武中平高巍颜春荣张晓强杨红; 关键词：氟虫腈高效液相色谱气相色谱紫外检测器