申亚巍
作品数: 16被引量:36H指数:4
  • 所属机构:长治医学院附属和平医院
  • 所在地区:山西省 长治市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

王玉芬
作品数:57被引量:205H指数:10
供职机构:长治医学院附属和平医院
研究主题:茶氨酸 脑卒中 安钠咖 常染色体显性遗传性脑动脉病 白质脑病
武桂花
作品数:14被引量:42H指数:3
供职机构:长治医学院附属和平医院
研究主题:安钠咖 脑损害 临床疗效 良性阵发性位置性眩晕 脊髓亚急性联合变性
张丽芳
作品数:43被引量:117H指数:6
供职机构:长治医学院附属和平医院
研究主题:脊髓性肌萎缩症 安钠咖 音乐治疗 常染色体显性遗传性脑动脉病 白质脑病
唐北沙
作品数:605被引量:1,678H指数:16
供职机构:中南大学湘雅医院
研究主题:帕金森病 腓骨肌萎缩症 家系 基因突变分析 基因
邢玉平
作品数:27被引量:81H指数:6
供职机构:长治医学院附属和平医院
研究主题:生活质量 血管内膜 阿托伐他汀钙 硬脊膜动静脉瘘 护理干预
常染色体隐性遗传青少年型帕金森综合征的临床特征和parkin基因突变分析
AR-JP的致病基因为parkin基因,定位于染色体6q25.2-27上.该基因包括12个外显子,有1395bp的开放阅读框架,翻译由465个氨基酸组成的parkin蛋白.Parkin基因的突变可使parkin蛋白结构与...
申亚巍
关键词:常染色体隐性遗传PARKIN基因突变分析
文献传递
急性脑梗死患者颅内与颅外动脉粥样硬化的相关性分析被引量:11
2012年
目的探讨急性脑梗死患者颅内与颅外动脉粥样硬化的相关性。方法选择2011年长治医学院附属和平医院神经内科收治的108例急性脑梗死患者,应用颅脑血管造影(CTA)和颈部血管彩色超声检查,根据检查结果以规定标准对颅内外动脉硬化进行分级,均分为0~3级,应用Spearman相关分析及一致性检验分析两组之间是否存在相关性。结果 (1)颅脑CTA检查结果:108例患者中,81例(75%)患者显示有颅内动脉硬化,0级:正常32例(29.6%);1级:管壁僵硬及大血管远端分支细小、减少14例(13%);2级:大血管起始或中段狭窄40例(37%);3级:大血管主干及主要分支闭塞22例(20.4%)。(2)颈部血管彩色超声检查结果:0级:正常5例(4.6%);1级:颈动脉内中膜增厚,椎动脉流速下降29例(26.9%);2级:存在颈动脉1~2个斑块,最大斑块直径≤10 mm 45例(41.7%);3级:存在颈动脉多个斑块,最大斑块直径>10 mm 29例(26.9%)。(3)颅内外动脉血管粥样硬化的关系:Spearman相关分析结果显示相关系数r=0.27,P<0.05;而一致性检验结果显示Kappa值为0.216,P<0.05。结论急性脑梗死患者颅内与颅外动脉粥样硬化的程度有相似性,但差异更多,颈部血管彩色超声不能取代颅脑CTA检查。
申亚巍王玉芬张丽芳李绍霞降凌燕程坤
关键词:动脉粥样硬化脑血管造影术超声检查多普勒
青少年型帕金森病的临床特征被引量:6
2004年
目的 探讨青少年型帕金森病 (PD)的临床特征。方法 对 2 8例青少年型PD患者的临床资料进行回顾性分析。结果  2 8例中 5例有家族史 ,呈常染色体隐性遗传 (AR JP) ;症状轻、病程长 ,症状常左右不对称 ,腱反射活跃和症状波动较常见 ;头部CT或MRI检查一般正常 ;对多巴制剂反应良好 ,但其所诱发的症状波动出现早。与散发性PD患者相比 ,AR JP患者发病年龄更早 ,为 (2 0 6± 5 6 8)岁 ,病程更长 ,为 (9 5±5 77)年 ,而病情较轻、症状波动和腱反射活跃更多见 ,多巴制剂不良反应更常见。结论 青少年型PD具有独特的临床特征 ,可能是一个独立的疾病实体。AR JP与散发性青少年型PD临床特征不同 ,提示二者可能具有不同的发病机制。
张玉虎唐北沙严新翔申亚巍许波
关键词:青少年型帕金森病常染色体隐性遗传发病机制运动障碍疾病
早发性帕金森病35例临床分析
2004年
目的 :探讨早发性帕金森病与中老年帕金森病的临床特点及药物疗效的异同。方法 :对 35例早发性帕金森病的临床资料进行分析。结果 :发现与中老年帕金森病的临床特点不同 ,典型的搓丸样震颤及齿轮样肌强直少见 ,一般不累及智力和精神 ,病情进展缓慢 ,病程长 ,对安坦及美多巴效果好。结论
申亚巍
关键词:帕金森病
PU-695安钠咖相关脑损害的临床与磁共振成像
邢玉平张丽芳王玉芬孙万里武桂花申亚巍崔丽霞
脊髓亚急性联合变性1例报告
2010年
申亚巍武桂花王玉芬
关键词:脊髓亚急性联合变性神经系统变性疾病维生素B12缺乏
少年型帕金森综合征的研究进展
2004年
申亚巍唐北沙
关键词:常染色体显性遗传常染色体隐性遗传PARKIN基因突变点突变原发性震颤
脊髓亚急性联合变性1例分析
2011年
目的进一步认识脊髓亚急性联合变性疾病(SCD)的临床特点。方法比较1例脊髓亚急性联合变性患者维生素B12治疗前后不同时间的临床表现及影像学改变。结果本例患者的临床表现包括视力下降,深感觉减退及影像学异常随着维生素B12的治疗逐渐好转。结论 SCD是一种可治性疾病,经维生素B12治疗后会好转,而且电生理及MRI检查对SCD诊断意义重大。
申亚巍武桂花王玉芬
青少年型帕金森综合征一个家系的临床及遗传学分析
2005年
目的 认识和了解中国常染色体隐性遗传青少年型帕金森综合征(AR JP)的临床特点及parkin基因突变特点。方法 对1个中国AR JP家系2例患者的临床资料进行回顾性分析,同时应用PCR 单链构象多态性技术(PCR SSCP)结合DNA序列分析方法进行parkin基因突变分析。结果 2例AR JP患者发病年龄早,均在30岁以前,病程较长,临床表现有静止性震颤、肌强直和运动迟缓、姿势不稳,但无足肌张力障碍、睡眠后症状减轻、腱反射活跃或亢进,均对多巴制剂反应明显,1例出现症状波动,出现不良反应的时间大均为1年;对2例AR JP患者进行parkin基因突变检测,12个外显子均可扩出。在第2外显子上发现异常SSCP电泳条带,经测序证实为一个杂合的2个碱基缺失突变(第2外显子202 203delAG)。结论 中国AR JP患者临床表现与日本AR JP患者不同,而与中老年帕金森病相似;存在parkin基因的突变。
申亚巍唐北沙严新翔张玉虎郭纪峰江泓
关键词:青少年型帕金森综合征家系遗传学神经系统
人血白蛋白辅助治疗基底节脑出血的临床观察被引量:7
2011年
目的:观察人血白蛋白辅助治疗基底节脑出血后脑水肿的疗效。方法:将80例脑基底节区出血患者随机分成两组,对照组(40例)常规综合治疗,治疗组(40例)加用白蛋白(20 g/d),于第1、21天观察神经系统功能在治疗前后的变化。结果:两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:白蛋白佐治脑出血后脑水肿,可有效减少脑水肿,减轻神经功能缺损程度。
申亚巍
关键词:人血白蛋白脑出血脑水肿