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张秀玲
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- 所属机构:天津医科大学总医院
- 所在地区:天津市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:天津市科技攻关项目
相关作者
- 张颖

- 作品数:325被引量:863H指数:14
- 供职机构:南京大学医学院附属鼓楼医院
- 研究主题:产前诊断 唐氏综合征 染色体病 胎儿 染色体核型分析
- 李岩

- 作品数:171被引量:483H指数:13
- 供职机构:天津医科大学总医院
- 研究主题:产前诊断 唐氏综合征 聚合酶链反应 肝硬化 染色体核型分析
- 史云芳

- 作品数:55被引量:81H指数:4
- 供职机构:天津医科大学总医院
- 研究主题:产前诊断 唐氏综合征 时间分辨免疫荧光法 STR基因座 短串联重复序列
- 李晓洲

- 作品数:43被引量:85H指数:5
- 供职机构:天津医科大学总医院
- 研究主题:产前诊断 产前检测 STR基因座 染色体异常 唐氏综合征
- 琚端

- 作品数:40被引量:67H指数:5
- 供职机构:天津医科大学总医院
- 研究主题:产前诊断 产前检测 STR基因座 胎儿 产前筛查
- 监测反复自然流产者尿CMV-DNA的研究
- 2003年
- 犤目的犦探讨反复自然流产与巨细胞病毒感染的关系。犤方法犦采用PCR方法对212例反复流产(RAS)妇女及2602例无流产史早孕妇女的尿液进行CMV-DNA检测。犤结果犦RAS组CMV-DNA阳性率1.89%,对照组CMV-DNA阳性率0.46%,两者有显著性差异(x2=7.05,P<0.05)。犤结论犦RAS与巨细胞病毒感染有一定的相关性。
- 赵蕴珍张颖李岩张秀玲
- 关键词:反复自然流产尿液检测CMV-DNA中枢神经系统血管系统胎儿发育
- 3800例羊水细胞染色体核型分析及相关遗传咨询被引量:23
- 2011年
- 目的:探讨染色体异常核型与产前诊断指征的关系及羊膜腔穿刺术的安全性,为产前遗传咨询提供客观的实验依据。方法:3800例具备产前诊断指征的妊娠妇女,在知情选择的情况下行羊膜腔穿刺术及染色体核型检测。分析相关数据,追踪羊膜腔穿刺术的结局。结果:羊水细胞一次培养成功率为99.26%(3772/3800),两次培养成功率为99.97%(3795/3796)。在3795例羊水细胞培养成功的染色体核型中,检出异常核型120例,异常率为3.16%,其中染色体数目异常率1.61%(61/3795),结构异常率0.58%(22/3795),多态性变异异常率0.97%(37/3795)。产前诊断指征中,按羊膜腔穿刺例数,位于前3位的分别是唐氏综合征筛查高危人群组(以下简称唐筛高危组,3541例)、不良妊娠分娩史组(95例)和单纯高龄组(≥35岁,83例)。检出染色体异常核型例数前3位的分别是唐筛高危组(103例)、夫妻单方染色体异常组(8例)和单纯高龄组(4例)。染色体核型异常率前3位的分别是夫妻单方染色体异常组(38.10%,8/21,仅1例有临床意义)、超声提示胎儿异常组(9.38%,3/32)和单纯高龄组(4.82%,4/83)。唐筛高危组中,高龄和低龄妊娠妇女染色体核型异常率差异有统计学意义(χ2=4.342,P<0.05)。单纯高龄组与唐筛高危组中高龄妊娠妇女染色体核型异常率差异无统计学意义(χ2=0.157,P>0.05)。胎儿丢失率0.237%(9/3800),胎死宫内率0.053%(2/3800)。结论:①唐筛高危、高龄、超声提示胎儿异常及夫妻单方染色体异常者均有必要进行产前诊断。②羊膜腔穿刺术相对安全。③根据相关实验数据对高危妊娠妇女进行个体化遗传咨询是必要的。
- 孙立娟李岩张秀玲史云芳李晓洲张颖
- 关键词:羊膜腔穿刺术产前诊断核型分析染色体畸变
- 产前诊断46,XX,t(2;18)(p10;q10)一例
- 研究证明,FISH在诊断染色体数目异常中具有快速,准确、灵敏等优点,已经在许多产前诊断中心常规应用。但FISH也有一定的局限性,在临床应用中应注意特殊情况,具体问题具体分析。本研究中,最初羊水染色体核型和FISH结果不符...
- 史云芳李晓洲琚端李岩张秀玲张颖
- 关键词:胎儿产前诊断FISH检测染色体核型
- 同源罗伯逊易位携带者导致习惯性流产三例被引量:3
- 2006年
- 李岩张秀玲张颖
- 关键词:习惯性流产易位携带者同源INV(9)肝素抗凝
- 1531例羊水细胞核型分析产前诊断染色体病
- 1982年1月至2007年9月.天津医科大学总医院符合产前诊断指征的孕妇,于妊娠19~26周在 B 超引导下进行羊膜腔穿刺取羊水15~20ml,羊水细胞培养 G 显带进行染色体核型分析。在1531例羊水细胞中培养成功14...
- 李岩张颖张秀玲史云芳刘殿芹辛德荣杨晓惠
- 文献传递
- 产前诊断46,XX,t(2;18)(p10;q10)一例
- 研究证明,FISH在诊断染色体数目异常中具有快速,准确、灵敏等优点,已经在许多产前诊断中心常规应用。但FISH也有一定的局限性,在临床应用中应注意特殊情况,具体问题具体分析。本研究中,最初羊水染色体核型和FISH结果不符...
- 史云芳李晓洲琚端李岩张秀玲张颖
- 关键词:胎儿产前诊断染色体核型分析荧光原位杂交技术
- 原发闭经患者的细胞遗传学分析
- 2007年
- 原发闭经是妇产科常见的症状之一,其发病机制复杂,染色体异常是闭经的常见原因之一。现将我院277例原发闭经染色体核型分析结果报告如下。
- 黄建华张颖张秀玲李岩
- 关键词:原发闭经细胞遗传学染色体核型分析染色体畸变
- 48,XXYY患者生育染色体正常儿一例被引量:5
- 2006年
- 周斌张秀玲李岩张颖
- 关键词:染色体核型分析正常儿外周血染色体生育智力低下
- 应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测孕妇巨细胞病毒感染被引量:2
- 2007年
- 目的探讨荧光定量聚合酶链反应对孕妇巨细胞病毒(CMV)感染的临床诊断价值。方法用FQ—PCR检测1016例孕妇尿的CMV—DNA,同时用ELISA检测血中CMV IgG和CMV IgM。对20例感染孕妇的胎儿进行了产前诊断。结果FQ—PCR检测出36例CMV—DNA阳性,阳性率为3.5%(36/1016);阳性样本CMV—DNA在3.9×10^5~6.8×10^8拷贝/ml之间,平均为4.23×10^5拷贝/ml;ELISA检测CMV—IgG阳性率72.83%(740/1016);CMV—IgM阳性率3.15%(32/1016),CMV—IgG阴性率24.02%(244/1016)。20例产前诊断者有4例发生了宫内传播。结论FQ—PCR对CMV感染的诊断有重要的作用。
- 李岩张秀玲张颖刘殿芹
- 关键词:CMV感染产前诊断
- 产前诊断Turner综合征合并其他三体综合征二例
- 2006年
- 张秀玲李岩张颖
- 关键词:TURNER综合征三体综合征产前诊断胚胎停止发育平衡盐溶液实验阳性