郑林
作品数： 297被引量：910H指数：15
  • 所属机构:贵州医科大学
  • 所在地区:贵州省
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

黄勇
作品数：323被引量：950H指数：15
供职机构：贵州医科大学
研究主题：荭草 化学成分 头花蓼 白及 灯盏细辛
李勇军
作品数：655被引量：1,911H指数：19
供职机构：贵州医科大学
研究主题：化学成分 高效液相色谱法 药材 荭草 指纹图谱
王爱民
作品数：405被引量：1,634H指数：18
供职机构：贵州医科大学
研究主题：药材 高效液相色谱法 荭草 化学成分 指纹图谱
王永林
作品数：503被引量：1,837H指数：19
供职机构：贵州医科大学
研究主题：荭草 高效液相色谱法 药材 化学成分 白及
李月婷
作品数：158被引量：396H指数：11
供职机构：贵州医科大学
研究主题：化学成分 荭草 花提取物 咖啡酰基奎宁酸 黑骨藤
作品列表
大鼠血浆中芍药内酯苷、咖啡酸及绿原酸类浓度的UPLC-MS法同时测定及其药动学研究被引量：1
2014年
目的建立UPLC—MS法同时测定大鼠静脉注射辛芍提取物后血浆中芍药内酯苷、咖啡酸、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸5种成分的分析方法，并计算5种成分在大鼠体内的药动学参数。方法色谱采用WatersBEHC18（2．1mm×50mm，1．7μm）柱，流动相为0．1％甲酸乙腈-0．1％甲酸水梯度洗脱，质谱采用电喷雾电离源（ESI），扫描方式为选择性离子监测（SIR）。结果5种成分在大鼠血浆中线性关系良好，提取回收率在95．1％～98．5％之间，日内、日间精密度、准确度和稳定性良好。各检测成分的曲线下面积[AUC（0-140 min）]，表观分布容积（V1），分布半衰期（t1/2α），消除半衰期（t1/2β）分别为53．71～867．55（mg／L·min），3．27—103．62L／kg，15．15—24．08rain和23．79—35．96min，结果表明辛芍提取物在体内吸收较为良好、分布较为广泛，且分布消除均较迅速。结论该方法可特异、快速、准确、灵敏地同时测定芍药内酯苷等5种成分在大鼠体内的经时血药浓度。
何峰张洁牟景丽郑林兰燕宇黄勇
齐墩果酸生物黏附型缓释胶囊的稳定性评价
2014年
目的:研究齐墩果酸生物黏附型缓释胶囊的稳定性。方法:以主药含量、累积释放度、水分、有关物质为指标,对齐墩果酸生物黏附型缓释胶囊进行影响因素试验[高温(避光,60℃)、高湿(25℃,相对湿度90%)、光照(4 500 lx)条件下放置10 d]、加速试验(40℃、相对湿度75%放置6个月)、长期试验(30℃、相对湿度65%放置12个月)。结果:本品在高温、光照条件下和加速试验、长期试验中各指标无明显变化,在高湿条件下胶囊颗粒湿质量增加。结论:本品应放置于干燥、密闭的环境中,其有效期暂定为1年。
刘跃刘跃张晶郑林
关键词：齐墩果酸稳定性
GC法测定紫金透骨喷雾剂中龙脑的含量及稳定性被引量：3
2011年
目的:建立测定紫金透骨喷雾剂中龙脑含量的方法,并用该方法对制剂中龙脑的稳定性进行考察。方法:采用气相色谱法。色谱柱为AT-WAX石英毛细管柱(0.53mm×30m×1.0μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),载气为高纯氮气,柱前压为25kPa,柱温为170℃,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,氢气流量为40mL·min-1,空气流量为400mL·min-1。结果:龙脑检测浓度在0.1209～0.7253mg·mL-1范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.49%,RSD=2.10%(n=9);制剂中龙脑含量经加速试验和长期试验考察,稳定性良好。结论:本方法简便、快速、准确,可用于紫金透骨喷雾剂的质量控制。
郑林王爱民黄勇迟明艳兰燕宇王永林
关键词：气相色谱法龙脑
UPLC-Q-TOF-MS/MS分析荭草花有效组分在大鼠血清和尿液中的原型成分及其代谢产物被引量：5
2019年
应用超高效液相色谱串联电喷雾飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析SD大鼠灌胃给予荭草花有效组分后所得血清和尿液中的原型成分及代谢产物。采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以0. 1%甲酸水(A)-0. 1%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾正负离子模式下获取生物样品中化学成分的质谱数据,通过比较空白样品、给药样品和两者的差异图谱确认灌胃后大鼠血清和尿液中原型成分及其代谢产物。利用TOF/MS得到的准确相对分子质量,多级质谱裂解信息,结合对照品及相关文献报道结果对比,对尿液和血清中荭草花原型成分和代谢产物进行鉴定。结果发现,在大鼠血清、尿液中分别检测到12,26个代谢产物(含交叉成分),代谢途径主要包括以氢化还原、开环裂解、羟基化、甲基葡萄糖醛酸化、葡萄糖醛酸化、硫酸化等。该实验建立的方法可靠、有效,可用于荭草花有效部位在血清和尿液中的代谢研究,研究结果为该药材今后的药效物质基础研究提供了理论参考。
陈思颖夏涛郑林李月婷巩仔鹏黄勇李勇军赵平
关键词：代谢产物代谢途径
贵州产灯盏细辛药材超高效液相指纹图谱研究被引量：2
2011年
目的建立灯盏细辛药材的超高效液相(UPLC)指纹图谱,为其质量控制提供快速、科学的方法。方法采用BEHC18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 ml·min-1,进样量1μl,柱温40℃,检测波长290 nm。结果在16 min内得到灯盏细辛药材的指纹图谱,对其中8个色谱峰进行了初步归属,并对贵州不同产地的12批药材样品进行了分析,其相似度达到0.97以上。结论相对于HPLC指纹图谱,UPLC指纹图谱方法具有更好的分离效率、灵敏度,并大大缩短了分析时间,适合于灯盏细辛药材的质量控制。关键词:灯盏细辛;指纹图谱;
郑林乔希黄勇王永林官志忠王爱民兰燕宇
关键词：灯盏细辛指纹图谱超高效液相色谱
基于UPLC-MS/MS的舒肝宁注射液与黄芩提取物中5种成分的组织分布比较研究
2024年
该研究建立了一种超高液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,测定给予舒肝宁注射液或黄芩提取物后5种指标成分在大鼠组织器官中的含量,研究二者经时动态变化规律和差异,探讨黄芩配伍前后对5种成分组织分布的影响。大鼠尾静脉注射舒肝宁注射液或黄芩提取物后,分别于0.17、0.5、1、2 h 4个时间点采集心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑组织样品,采用UPLC-MS/MS检测5种指标成分(黄芩苷、黄芩素、千层纸素A、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、野黄芩苷)在2组大鼠组织中的浓度。结果表明建立的UPLC-MS/MS测定方法简便快速且专属稳定。组织分布结果表明,给予舒肝宁注射液和黄芩提取物后,5种指标成分在体内分布广泛且存在一定差异,2组中黄芩苷、黄芩素和千层纸素A在肾和肝组织、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷在肾和脑组织以及野黄芩苷在肾和心组织中分布较多。配伍组方后在心、肝、肾、肠组织中黄芩苷和肝、肾组织中黄芩素以及肺组织中千层纸素A含量均显著增加。研究表明,舒肝宁注射液与黄芩提取物中的5种成分在大鼠体内分布广泛且无蓄积情况,黄芩配伍组方后可增加有效成分在大鼠体内的分布,为从体内过程角度阐释舒肝宁注射液的配伍合理性提供依据。
鲁婷婷王玲田燕迟明艳迟明艳黄勇巩仔鹏郑林
关键词：舒肝宁注射液黄芩提取物UPLC-MS/MS
基于抗炎活性成分的苗药羊耳菊药材质量控制研究被引量：2
2019年
目的基于抗炎活性成分研究苗药羊耳菊药材质量控制方法。方法建立羊耳菊有效组分中代表性、特征性化学成分作为指标成分的多指标定量指纹图谱研究。通过多指标成分定量结合指纹图谱分析评价贵州不同产地羊耳菊的质量。结果建立了35批贵州产羊耳菊的高效液相指纹图谱和多指标含量测定方法;指认了羊耳菊药材液相色谱指纹图谱17个共有峰中的8个,结果显示相似度在0.898~0.997,以8个化学成分作为指标,对其进行含量测定,结果显示绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、洋蓟素、木犀草苷的质量分数分别为0.353~3.765、0.056~0.495、0.086~0.526、0.306~2.526、0.861~7.353、0.729~4.268、0.052~0.424、0.148~1.102 mg/g。结论所建立的基于抗炎活性成分的指纹图谱和多指标含量测定研究方法,灵敏度高、准确度好、稳定可靠,可用于苗药羊耳菊药材的质量控制。
张志宇胡贺佳熊荻菲菲李月婷黄勇郑林王广成兰燕宇王爱民周孟李勇军巩仔鹏席晓岚
关键词：羊耳菊绿原酸木犀草苷
右旋酮洛芬氨丁三醇速释缓释双层片及其制备工艺
本发明涉及右旋酮洛芬氨丁三醇速释缓释双层片及其制备工艺，其特征在于提供一种简单方便的制备工艺方法，压制由速释层和缓释层共同组成的双层片。本发明速释层主要由右旋酮洛芬氨丁三醇、崩解剂、稀释剂、粘合剂，润滑剂组成，而缓释层主...
黄勇王永林石凌云郑林何峰兰燕宇李勇军王爱民廖尚高傅晓钟周雯张治蓉陈慧
文献传递
羊耳菊提取物中九种有效成分在Caco-2细胞模型中摄取和转运机制的研究方法
本发明采用超高压液相色谱串联高分辨质谱仪(UHPLC‑Q‑TOF MS/MS)，比较空白细胞液、细胞吸收样品和羊耳菊活性部位样品图谱，判断主要能进入细胞被吸收的成分，然后再利用Caco‑2细胞建立摄取转运模型，考察药物浓...
巩仔鹏兰燕宇张楠李梅侯靖宇胡贺佳王永林李月婷陈思颖李勇军黄勇郑林王爱民陆苑刘亭马雪潘洁孙佳
文献传递
荭草提取物中总黄酮含量测定方法研究被引量：1
2014年
目的：建立荭草提取物中总黄酮含量测定方法.方法：采用紫外分光光度法,以荭草素为对照品,对荭草提取物中总黄酮进行含量测定.结果：建立紫外分光光度法测定荭草提取物中的总黄酮,荭草素对照品浓度在0.003 3～0.053 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好,A=0.023 33C-0.000 61,r =0.999 9;平均回收率为101.3％,RSD为2.0％.结论：建立的分析方法操作简便、准确可靠,可作为荭草提取物的质量检测方法.
陈思颖谭丹朱迪郑林兰燕宇
关键词：荭草黄酮类
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