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作品数： 84被引量：234H指数：10

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作品列表

百子莲赤霉素合成双加氧酶APGA20ox蛋白及其编码基因和探针: 本发明涉及一种百子莲赤霉素合成双加氧酶APGA20ox蛋白及其编码基因和探针，所述蛋白质为如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明还提供相应的核酸序列，以及检测探针；步骤如下：通过RACE技术分别扩增...; 申晓辉岳建华张荻任丽; 文献传递

‘里昂城’铁线莲组培体系的建立被引量：10: 2017年; 以2年生铁线莲园艺品种‘里昂城’带芽茎段为外植体材料,建立了完整的组织培养体系。结果表明,‘里昂城’铁线莲带芽茎段较适宜的灭菌方法是0.1%HgCl2二次灭菌6min和5min,污染率控制为5.56%;初代培养诱导腋芽的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,出芽率为93.33%,出芽指数为1.70;MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+1.0mg/L KT是芽增殖的最佳培养基,增殖系数高达4.07,不定芽生长良好;最佳生根培养基为1/2MS+0.3mg/L NAA+3.0mg/L IBA,生根率高达93.33%;生根苗移栽至珍珠岩和草炭土(1∶1,V/V)混合基质中成活率为73.00%。; 魏淑云陈建华张荻申晓辉; 关键词：灭菌时间增殖系数最佳培养基

一种提高大花蕙兰类原球茎保存效果的方法: 本发明公开了一种提高大花蕙兰类原球茎保存效果的方法，为采用含有碳纳米材料的玻璃化溶液处理大花蕙兰类原球茎以提高其保存效果，具体包括：预培养、装载液处理、玻璃化溶液处理和液氮保存步骤，其中所述玻璃化溶液含有0.1~0.5g...; 张亚非王路尧任丽陈冠群申晓辉; 文献传递

百子莲组织蛋白酶B及其编码基因和探针及应用: 本发明公开一种百子莲组织蛋白酶B及其编码基因和探针及应用，所述蛋白质为如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或...; 陈冠群申晓辉杨舟张荻

一种促进玻璃化超低温保存的外源物质的筛选方法: 本发明涉及玻璃化超低温保存领域，具体涉及一种促进玻璃化超低温保存的外源物质的筛选方法，为以拟南芥幼苗为实验对象，将外源物质添加到玻璃化溶液中用于拟南芥幼苗的玻璃化超低温保存，以不添加外源物质处理的拟南芥幼苗为对照，通过恢...; 申晓辉任丽张荻

树木木材形成与材性改良及抗旱耐盐性提高机理与基因工程分子基础: 蒋湘宁尹伟伦王沙生陈雪梅谷瑞升刘群录陆海申晓辉李悦张春晓赵艳玲杨雪萍胡垒; 该研究为了成功克隆、构建和转化树木并对木材产量、品质和抗旱耐盐特性形成机理的相关基因和启动子进行了研究。研究并建立多种木本植物组织、悬浮细胞和体胚培养转基因体系；获得组织定位表达调控生长和材性的转基因的树木；建立了胡杨细...; 关键词：; 关键词：木材形成分子机理

芳香植物唇萼薄荷组织培养中的污染控制被引量：11: 2005年; 研究了芳香植物唇萼薄荷组织培养中污染的控制方法 ,结果表明 ,不加吐温 80的唇萼薄荷在 2 5℃培养 ,污染率分别为 38.4 %和 5 3.2 % ;加吐温 80的方法在相同条件下污染率分别降为 6 .0 3%、8.94 %。说明采用加吐温 80的方法可降低污染率 ,从而提高了组织培养的成功率。; 张艳玲姚雷申晓辉; 关键词：芳香植物污染率吐温-80 控制方法成功率

红松胚性愈伤组织的超低温保存技术被引量：8: 2009年; 本文初步研究报道了红松胚性愈伤组织的超低温保存方法,结果表明,预处理、保护剂与解冻方式对胚性愈伤组织存活率均有一定影响。效果较好的方法为:利用0.4mol·L-1Sorb(山梨醇)预处理愈伤组织24h,5%DMSO(二甲基亚砜)+0.4mol·L-1Sorb为冷冻保护剂,冷冻方式为程序降温盒在-70℃停留3h后投入液氮罐中保存,解冻方式为20℃流水冲洗。胚性愈伤组织解冻后再培养,其存活率可达71.4%。; 王高范现丽申晓辉孙玉良; 关键词：胚性愈伤组织超低温保存

一种优化百合胚性愈伤组织玻璃化超低温保存效果的方法: 本发明公开了一种优化百合胚性愈伤组织玻璃化超低温保存效果的方法，为采用含有碳纳米材料的玻璃化溶液处理百合胚性愈伤组织以提高其保存效果，具体包括：预培养、装载液处理、玻璃化溶液处理和液氮保存步骤，其中所述玻璃化溶液含有0....; 张荻任丽陈冠群申晓辉; 文献传递

百子莲开花相关基因ApFT的克隆及表达分析被引量：5: 2014年; 采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)方法得到了百子莲(Agapanthus praecox ssp.orientalis)FT基因cDNA全长序列,命名为ApFT,GenBank登录号为KC951108。序列分析表明,百子莲ApFT基因cDNA全长815 bp,其中开放阅读框534 bp,编码177个氨基酸,5′非编码区(5′UTR)和3′非编码区(3′UTR)分别为89 bp和192 bp。ApFT编码的蛋白有一个单一而非常保守的PEBP(Phosphatidylethanolamine-binding protein,PEBP磷酸乙醇胺结合蛋白)结构域,与玉米(MFT2)、拟南芥(AtFT)和温州蜜柑(CuMFT1)等植物的FT蛋白有较高的相似性,同源性均在50%以上。系统进化树分析表明,百子莲ApFT与玉米(MFT2)聚类关系最近。实时荧光定量qRT-PCR结果显示,整个花芽分化过程中ApFT在叶片中表达量高,茎尖中表达量低。随着花芽分化的进程,在叶片中ApFT表达量逐渐降低,而茎尖中ApFT的表达量在诱导期均高于营养期和花芽分化期,推测该基因可能在调节百子莲花芽分化过程中发挥重要作用。; 石玉波张荻申晓辉王玲卓丽环; 关键词：百子莲克隆基因表达