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李桂生
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- 所属机构:广西医科大学第四附属医院
- 所在地区:广西 柳州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题
相关作者
- 黄海欣
- 作品数：192被引量：843H指数：14
- 供职机构：广西医科大学第四附属医院
- 研究主题：鼻咽癌 奥沙利铂 药物疗法 晚期胃癌 局部晚期鼻咽癌
- 陈绍俊
- 作品数：100被引量：363H指数：10
- 供职机构：广西医科大学第四附属医院
- 研究主题：鼻咽癌 奥沙利铂 晚期胃癌 同步放化疗 鼻咽肿瘤
- 黄东宁
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- 供职机构：广西医科大学第四附属医院
- 研究主题：鼻咽癌 局部晚期鼻咽癌 顺铂 放疗治疗 晚期胃癌
- 杨春旭
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- 宁四海
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- 供职机构：广西医科大学第四附属医院
- 研究主题：调强放疗 鼻咽癌 顺铂 放疗治疗 复发性鼻咽癌
- 参芪扶正注射液治疗阿霉素引起心肌损害20例临床观察被引量：8
- 2003年
- 目的 探讨参芪扶正注射液用于阿霉素引起心肌损伤的预防和治疗。方法 将 40例各种恶性肿瘤患者随机分为两组 ,每组 2 0例 ,两组均予含阿霉素方案化疗 4～ 6周期的同时 ,治疗组加用参芪扶正注射液静脉滴注 ,每次 2 5 0ml,每天 1次 ,疗程与化疗疗程同步。结果 治疗组ECG异常反应率为 2 .5 0 % (3 / 12 0 ) ,对照组ECG异常反应率为 2 0 .8%(2 5 / 12 0 ) ,两组比较差异有高度显著性 (χ2 =19.5 7,P <0 .0 0 0 1)。两组治疗后第 3～ 6周 ,对左室射血分数 (EF)的影响差异有高度显著性 (P均 <0 .0 1)。结论 参芪扶正注射液具有预防和减轻阿霉素引起的心肌损害 ,对化疗所致心肌损伤有保护作用。
- 黄海欣李桂生杨春旭
- 关键词：参芪扶正注射液
- 放疗结合瑶药(瑶宝复方救必应颗粒)治疗鼻咽癌的临床多中心随机对照研究
- 黄东宁黄海欣陈绍俊王占宇李桂生王仁生冯国生
- 放疗技术的提高可以减轻鼻咽癌的放射治疗反应，但相应放疗设备的需求及相对昂贵的放疗费用也限制了在经济欠发达地区的应用，该研究首次将该区富民族医药特色的瑶药与放射治疗配合应用，单放/放化疗联合瑶药，结果显示联合瑶药可减轻放疗...
- 关键词：
- 关键词：鼻咽癌瑶药
- 后程加速超分割放射治疗合并HCPT化疗治疗中晚期食管癌疗效观察被引量：3
- 2005年
- 目的评价后程加速超分割放射治疗合并HCPT化疗治疗中晚期食管癌的疗效。方法将44例收治的中晚期食管癌患者随机分为2组(单放组和化放组),每组22例。放疗均采用6MVX线外照射,单放组常规分割放射治疗2Gy/次,每天1次,全疗程总剂量60～68Gy;化放组放疗前2/3疗程常规放射治疗2Gy/次,每天1次,共40Gy,后1/3疗程改用加速超分割放射治疗,每天2次,1.1～1.2Gy/次,全疗程总剂量60～68Gy,配合HCPT化疗。治疗结束,根据食管癌放疗后X线诊断标准分级,比较两组疗效,同时比较1年生存率。并按WHO制定的药物毒性标准比较两组毒副反应。结果单放组CR为22.7%,1年生存率为50%,化放组CR为59.1%,1年生存率为81.8%,经统计学处理两者均有显著差异(P<0.05);毒副作用两组无统计学意义。结论后程加速超分割放疗加HCPT化疗能明显提高中晚期食管癌患者的近期疗效,且不增加毒副反应,远期疗效有待进一步观察。
- 陈绍俊黄海欣李桂生
- 关键词：食管癌超分割放射治疗
- 多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期头颈部肿瘤30例临床分析被引量：3
- 2012年
- 目的观察多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期头颈部肿瘤的疗效及毒副反应。方法对30例晚期头颈部肿瘤进行化疗,方案为多西紫杉醇75mg/m2,dL;奈达铂80mg/m2,dL。21d为1个周期,治疗两个周期后评价疗效及毒副反应。结果 30例均可评价疗效,共完成周期数为106个,完全缓解2例,部分缓解9例,稳定11例,进展8例,总有效率为36.6%,疾病控制率为73.3%,中位疾病进展时间6.5个月,中位生存期为10.8个月,主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期头颈部肿瘤,疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床推广。
- 陈达桂黄海欣李桂生
- 关键词：多西紫杉醇奈达铂头颈部肿瘤药物疗法
- 多西他赛联合奥沙利铂治疗33例老年晚期非小细胞肺癌被引量：3
- 2007年
- [目的]观察多西他赛每周给药联合奥沙利铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。[方法]多西他赛35mg(/m2·d),静脉滴入,d1,8;奥沙利铂130mg(/m·2d),静脉滴注,d1,21d为1个周期。每位患者至少接受2个周期化疗。[结果]33例患者中CR2例,PR14例,SD11例,PD6例,总有效率(RR)为48.5%(16/33),临床获益率为81.8%(27/33),TTP4.3个月,MST11个月,1年生存率39.4%(13/33)。常见毒副反应为脱发、乏力和感觉神经异常,但症状轻,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少12.1%(4/33),全组无治疗相关性死亡。[结论]多西他赛每周给药联合奥沙利铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切,可以提高生活质量,毒副反应较轻,耐受性好,值得临床进一步推广研究。
- 黄海欣李桂生黄东宁陈绍俊
- 关键词：多西他赛奥沙利铂
- 不同化疗方案配合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察被引量：6
- 2007年
- 我科自2002年3月至2005年9月分别采用常规放疗同期每周紫杉醇化疗,与放疗同期顺铂＋5-氟脲嘧啶（PF）方案化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者各36例,发现两者疗效可靠,但前者不良反应较轻,患者耐受性更好,现总结报道如下.
- 黄海欣李桂生黄东宁宁四海王占宇
- 关键词：鼻咽癌紫杉醇同期放化疗
- GM-CSF基因转导的肿瘤疫苗研究
- 2000年
- 观察 GM- CSF基因转导的肿瘤细胞免疫小鼠的抗肿瘤效果。方法 :用电穿孔法将小鼠 GM- CSF的表达质粒导入 RMA淋巴瘤细胞 ,经 G41 8筛选后 ,将 GM- CSF高表达克隆 (RMA- GM)细胞皮下接种 C5 7BL/ 6小鼠 ,观察成瘤性 ,以及经丝裂霉素 - C处理灭活的 RMA- GM细胞免疫小鼠 ,观察抗肿瘤作用。结果 :RMA- GM细胞皮下接种 C5 7BL/ 6小鼠后出瘤时间比对照组略延长。经丝裂霉素 - C处理灭活的 RMA- GM细胞免疫小鼠及亲代肿瘤细胞攻击后与对照组相比 ,肿瘤生长速度减慢 ,小鼠生存期明显延长 ,并且 40 %小鼠无瘤长期生存。结论 :在 RMA肿瘤模型中 ,GM- CSF基因转导的肿瘤细胞瘤苗有较好的抗肿瘤免疫效果 ,此法有可能成为治疗肿瘤的有效途径。
- 李桂生张叔人高全立杨春旭
- 关键词：GM-CSF肿瘤瘤苗基因转导小鼠
- 早期高危宫颈癌术后同步放化疗治疗临床分析被引量：5
- 2007年
- 目的观察早期高危宫颈癌术后同步放化疗治疗的疗效和毒副反应。方法62例早期高危宫颈癌术后高危患者随机分为同步化放组（化放组）及单纯放疗组（单放组），两组均于术后2～4周开始治疗，放疗方法相同，均采用6MV—X线四野盒式照射，常规剂量分割，盆腔中心总剂量为DT45～50Gy。同步化放组在放疗的同时予DDP化疗。结果化放组与单放组1年无复发生存率（RFS）分别为96．7％和90．6％，总生存率（OS）分别为96．7％和93．7％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）；3年RFS分别为86．7％和62．5％，OS分别为90％和68．8％，差异有显著性（P〈20．05）。毒副反应以化放组明显，骨髓抑制和胃肠道反应等急性毒副反应与单放组比较差异有统计学意义（P〈0．05），但经对症处理均能耐受。结论早期高危宫颈癌术后同步放化疗治疗可提高3年无复发生存率与总生存率，毒副反应能耐受，值得临床进一步观察。
- 黄东宁李桂生黄海欣陈绍俊宁四海
- 关键词：宫颈癌顺铂同步放化疗
- 三维适形放射治疗非小细胞肺癌致食管损伤的相关因素研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨三维适形放射治疗(3D-CRT)非小细胞肺癌时,放射所致3～5级(RTOG标准)食管损伤的临床和剂量学相关因素。方法198例非小细胞肺癌患者予以三维适形放射治疗,对放射所致3～5级(RTOG标准)食管损伤的临床和剂量学相关因素进行分析,分析参数为:性别,年龄,一般状态,体重指数,序贯化疗,同期化疗,隆突下淋巴结,治疗前体重下降,整个食管平均剂量,最大剂量点,食管接受>50Gy的百分比。依据RTOG标准,分析早期和晚期3～5级食管损伤。结果198例中,24例(12.12%)发展为早期和晚期3～5级的食管损伤,其中7例包括早期和晚期损伤,1例死于食管穿孔。同期化疗和食管的最大剂量点≥50Gy与3～5级食管损伤明显有关(r=0.674,r=0.766,P<0.05)。其中同期化疗的55例(27.78%),23例(47.27%)有3～5级食管损伤。最大剂量点<50Gy的患者,3例有3～5级食管损伤(P<0.05)发生。结沦三维适形放射治疗(3D-CRT)非小细胞肺癌时,放射所致3～5级(RTOG标准)食管损伤与放化疗同期进行和最大剂量点≥50Gy明显相关。
- 李高峰吴德华李桂生陈龙华
- 关键词：三维适形放疗非小细胞肺癌化疗食管损伤
- XELOX方案与FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量：7
- 2009年
- 目的:观察两种常用化疗方案卡培他滨联合奥沙利铂方案(XELOX)与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案(FOLFOX4)治疗转移性结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:48例晚期结直肠癌患者随机分成两组,XELOX组与FOLFOX4组。XELOX组25例,予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/日,第1-14天;奥沙利铂130mg/m2,静脉点滴,第1天;21天1周期。FOLFOX4组23例,予5-氟尿嘧啶,亚叶酸钙联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85mg/m2,静脉点滴,第1天;亚叶酸钙200mg/m2,静滴2小时后予5-氟尿嘧啶400mg/m2,推注,后续600mg/m2持续静滴22小时,第1、2天;每2周重复,4周为1周期。两组均治疗2周期以上。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果:48例均可评价疗效,XELOX组有效率48.0%(CR2,PR10),中位TTP7.1个月,MST13.8个月,FOLFOX4组有效率47.8%(CR2,PR9),中位TTP7.3个月,MST14.0个月。两组近期有效率无明显统计学差异。不良反应比较,手足综合征以XELOX组显著(P<0.05),Ⅲ-Ⅳ级恶心呕吐发生率FOLFOX4组高(P<0.05),余不良反应除腹泻外发生率以FOLFOX4组稍高,但无统计学意义。结论:XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,不良反应能耐受。两组近期疗效相似,不良反应XELOX组更低。
- 黄海欣陈绍俊李桂生
- 关键词：卡培他滨氟尿嘧啶亚叶酸钙转移性结直肠癌
