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尤本明
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- 所属机构:第二军医大学附属长海医院
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 刘继勇
- 作品数：198被引量：589H指数：13
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- 朱全刚
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- 研究主题：巴布剂 皮肤 经皮给药 来氟米特 HACAT细胞
- 潘勇华
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- 研究主题：药效学研究 盐酸小檗碱 雷公藤多苷 纳米乳 经皮给药
- 王忠壮
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- 新芩梅颗粒的制备及药效学研究被引量：1
- 2014年
- 目的:制备新芩梅颗粒,并对其药效学进行考察。方法:对处方药材进行提取得到干浸膏,采用一步制粒工艺制备新芩梅颗粒。建立3种不同的小鼠模型模拟银屑病症状,考察新芩梅颗粒对小鼠尾部表皮颗粒层形成、动情期阴道上皮细胞有丝分裂以及背部银屑病样皮损的影响。结果:新芩梅颗粒能够显著促进小鼠尾部表皮颗粒层的形成,明显抑制动情期小鼠阴道上皮细胞有丝分裂,并呈现明显的量效关系;还可以减轻小鼠背部银屑病样皮损红斑症状,抑制皮损部位炎症因子一氧化氮和丙二醛的生成。结论:新芩梅颗粒可能是治疗银屑病的有效药物。
- 尤本明马天潘勇华李斌刘继勇
- 关键词：银屑病药效学研究小鼠
- 复方黄柏温敏凝胶的制备和连翘苷含量测定被引量：1
- 2015年
- 目的:筛选复方黄柏温敏凝胶的最优处方,建立测定其中连翘苷含量的HPLC法。方法:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为基质制备复方黄柏温敏凝胶,通过相变温度和黏度筛选最佳处方。HPLC法测定所用色谱柱:Hypersil ODS2-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶水(22∶78),流速为1.0 ml/min,检测波长277nm,柱温30℃。结果:最优处方为P407∶P188=18∶1作为基质,相变温度为27.17℃,黏度为15.31Pa·s。建立的HPLC法回收率、精密度和稳定性良好,测得3批复方黄柏温敏凝胶中连翘苷含量为(0.74±0.05)mg/g(n=3)。结论:复方黄柏温敏凝胶符合临床应用要求。建立的HPLC法准确、稳定、专属性强,可用于复方黄柏温敏凝胶中的连翘苷含量测定。
- 刘姗姗王志君刘继勇潘勇华舒薇尤本明
- 关键词：连翘苷
- 荆芥挥发油对皮肤细胞P物质受体和单核细胞趋化蛋白-1表达的影响
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- 不同厂家格列美脲片剂的质量比较
- 目的：比较不同厂家格列美脲片之间的质量差异,为临床用药提供参考。方法：依据2010版中国药典(二部)附录中方法对不同厂家片剂的重量差异、崩解时限、含量均匀度、溶出度以及有关物质等进行检查,采用反相高效液相色谱法测定格列美...
- 朱全刚潘勇华尤本明刘继勇高申
- 关键词：格列美脲片糖尿病反相高效液相色谱法
- 复方盐酸利多卡因温敏凝胶的制备和含量测定被引量：3
- 2013年
- 目的：制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶，并建立其含量测定方法。方法：将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方，制成温敏凝胶，用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱：Athena C18-WP柱（200 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺（48∶52∶0.15，用磷酸调节pH值至3.15）；检测波长：220 nm；流速：1.0 ml/min。结果：复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体，相变温度为32 ℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c＋2.44×104（r=0.999 9），线性范围5.04~80.64 μg/ml；盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c＋1.21×103（r=0.999 9），线性范围2.03~32.48 μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的 （97.89±1.32）%和（99.61±1.97）%（n=3）。结论：复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控，是一种值得开发的新制剂。
- 朱全刚周芷筠张迪孙华君尤本明王景阳
- 关键词：盐酸利多卡因盐酸罗哌卡因温敏凝胶色谱法高效液相
- 通脉愈伤胶囊抗炎镇痛作用的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究通脉愈伤胶囊的镇痛、抗炎作用。方法采用二甲苯造成小鼠急性炎症模型,角叉菜胶、皮下包埋棉球法分别造成大鼠急、慢性炎症模型。采用热板法、腹腔注射醋酸法造成疼痛模型;将实验动物分为5组:空白对照组,阳性对照云南白药胶囊组,高、中、低剂量通脉愈伤胶囊组。以考察通脉愈伤胶囊的抗炎、镇痛效果。结果通脉愈伤胶囊能显著降低小鼠毛细血管通透性,减少炎性介质的渗出;明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠炎症反应,降低白细胞数目;对大鼠肉芽组织增生也有显著的抑制作用。通脉愈伤胶囊能提高小鼠痛阈,延长镇痛潜伏期,降低扭体次数,镇痛率分别为49.6%、43.5%、33.3%。结论通脉愈伤胶囊具有良好的抗炎、镇痛作用。
- 武雪宾虞慧华唐亮尤本明
- 关键词：抗炎镇痛
- 8种格列美脲片剂的质量比较被引量：5
- 2012年
- 目的比较8种格列美脲片之间的质量差异,为临床用药提供参考。方法依据2010版《中华人民共和国药典(二部)》附录中方法对不同厂家片剂的重量差异、崩解时限、含量均匀度、溶出度以及有关物质等进行检查,采用HPLC法测定格列美脲及其有关物质格列美脲磺酰胺、格列美脲氨基甲酸酯的含量。结果 8种格列美脲片剂的重量差异均在±4%内,崩解时限均<15 min,有关物质与含量均匀度均符合质量标准规定,但溶出度差异存在统计学意义。结论不同厂家格列美脲片剂质量之间存在一定的差异。
- 朱全刚潘勇华樊毅尤本明刘继勇高申
- 关键词：格列美脲反相高效液相色谱法
- 基药制度，如何保障用药安全
- 2013年
- 2009年8月，经卫生部、人力资源社会保障部、发展改革委等10部门组成的国家基本药物工作委员会审定，由卫生部发布了《2009年版国家基本药物目录（基层部分）》。当年9月21日起我国正式施行国家基本药物制度。建立国家基本药物制度可保障群众基本用药，保障群众用药安全，节约药品资源，减轻医药费用负担，促进合理用药。
- 尤本明
- 关键词：用药安全国家基本药物目录国家基本药物制度药制度社会保障部基本用药
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- 2011年
- 目的考察温度和湿度对普鲁卡因注射液的稳定性影响。方法取3批供试品,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下,分别取放置0、2、4、6个月的样品。用高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因和其降解产物对氨基苯甲酸的含量。结果普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量随时间延长逐渐下降,6个月下降了10.42%,降解产物对氨基苯甲酸随时间延长逐渐增加,6个月增加了412.89%。结论普鲁卡因注射液在温度(40±2)℃和相对湿度(75±5)%条件下不稳定。
- 尤本明宋洪杰
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- 2012年
- 药学专业本科生科研素质和科研能力的培养是当今药学高等教育的重要目标之一。本文结合教学工作实践,对如何培养和提高本科学员的科研素质和科研能力提出建议,为教学改革和科研实践提供借鉴。
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